深圳华图S320-TH温湿度表介绍

测量精度是温湿度传感器很重要的指标，每提高—个百分点，对温湿度传感器来说就是上一个台阶，甚至是上一个档次。因为要达到不同的精度，其制造成本相差很大，售价也相差甚远。所以使用者一定要量体裁衣，不宜盲目追求“高、精、尖”。

如在不同温度下使用湿度传感器，其示值还要考虑温度漂移的影响。众所周知，相对湿度是温度的函数，温度严重地影响着指定空间内的相对湿度。温度每变化0.1℃。将产生0.5％RH的湿度变化(误差)。使用场合如果难以做到恒温，则提出过高的测湿精度是不合适的。 寻找一款适用于综合管廊的受温湿度变化影响小的甲烷传感器。深圳华图S320-TH温湿度表介绍

实验室需要密封隔绝外部环境任何有可能导致室内空气变化的突发状况，严格要求管理人员定时换送新鲜空气的时机，禁止出现人员的过失对室内环境的污染，对照明设备、精密仪器的使用环境进行测温，以保证室内温湿度达到规定的偏差。

特别是对实验室的相对湿度变化进行严格的控制，因为实验室的空气不存在其他条件导致出现温湿度差异，而空气的温度只要变动了1.0℃，就会导致相对湿度出现大幅度的变化，影响室内仪器的正常运作。甚至只是0.2℃的温差，也会引起大于0.5%的湿度变化。 惠州华图S320-EX温湿度表品牌明普及科技长期致力于工业电子制造、科研院所、化工、计量检测等产品配套供应。

第三，保持和监控

通过各项措施保证环境的温湿度在控制的范围内，并对环境温湿度进行监控和做好监控的记录，超过允许范围及时采取措施，开空调调节温度，开除湿机控制湿度。

以某一实验室为例：

试剂室 温度10-30℃，湿度35%-80%

样品存放室 温度10-30℃，湿度35%-80%

天平室 温度10-30℃，湿度35%-80%

水分室 温度10-30℃，湿度35%-65%

红外室 温度10-30℃，湿度35%-60%

中心实验室 温度10-30℃，湿度35%-80%

留样室 温度10-25℃，湿度35%-70%

各个领域实验室的温湿度的范围。从以下几个方面，你可以详细的了解到不同环境下，温湿度记录仪如何工作的。

医药冷链温湿度监测方案主要由冷链运输特用保温箱和环境监测云平台构成，冷链运输特用保温箱RS-BWX-*-Q ，在传统保温箱的基础上，增加了GSM-GPRS(GPS可选)模块。通过GPRS网络，直接将冷藏箱内温湿度数据传到监测服务器上。保温箱采用液晶显示，每分钟更新一次数据（CFDA 要求至少 1 分钟），运输过程中每 隔 1--60 分钟（可设置，默认 5 分钟）上传数据（CFDA 要求至少每隔 5 分钟）。当监测的 温湿度值超出范围时，设备自动将数据记录间隔调整为每分钟记录一次。适用于疾控、连锁药店、医院、医药批发企业等运输应急药品、血液、试剂、冷藏药品等。 很多仓库管理人员大致了解一些关于温湿度管理方面的知识，但还不够完善。

传统方式是采用各种冷链保温箱加蓄冷剂的保温措施，使用快递实现冷链运输及配送。由于市场中的保温箱良莠不齐，保温性能各异，药品的冷链运输无法得到可靠的温度保障，冷藏药品安全存在隐患。

建大仁科根据食品药品监管总局下发的《药品经营质量管理规范》、《医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南》、《疫苗储存和运输管理规范》等相关文件，定制了完全符合以上各项管理规范的保温箱及冷藏车运输温湿度监控方案，保障冷藏药品的安全。 仓库温湿度的测定：测定空气温湿度通常使用干湿球温度表。梅州华图S300-TH温湿度表品牌

电子温湿度记录仪的应用--建筑验收。深圳华图S320-TH温湿度表介绍

在实验室的监控项目中，不同实验室对温湿度都有要求，而大部分实验都是在明确的温湿度环境中展开，实验室环境条件直接影响着各种实验或检测的结果，每项实验的进行都需要精确可靠的监测仪器来提供准确的环境参数数据。

环境条件温湿度的控制方面考虑的要素就是保证实验操作的环境温湿度是能够满足实验程序各个过程的需要。我们主要从以下几个方面来制定实验室环境温湿度控制范围。

首先，识别各项工作对环境温湿度的要求。 主要识别仪器的需要、试剂的需要、实验程序的需要。  深圳华图S320-TH温湿度表介绍

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