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血清为何要热灭活，有必要对所有血清都灭活吗？如何正确的进行灭活？加热可以灭活补体系统。启动的补体系统参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，启动淋巴细胞和巨噬细胞活化。在免疫学研究中，培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭清。实验显示，热灭清对大多数的细胞而言是不需要的，对于非必须的细胞来说血清灭活对于细胞生长只有微小甚至无任何作用，还可能造成生长速率降低，沉淀物还会明显增多，不利于细胞观察。因此，若非必须，不需要对血清进行灭活处理。将需要进行处理的血清置于56℃水浴30min，建议加放空白对照（同体积水）使用温度计测温，以测得温度为56℃时为计时起始点，加热中可不时轻度旋转混匀血清。人和动物的血清常用以进行各种血清学试验，帮助诊断疾病。衢州优等血清销售公司

非正规胎牛血清的产品会存在很多的问题：疫区来源，无合格质检使胎牛血清存在生物学污染：支原体、噬菌体、病毒、原虫等，会直接影响实验的结果和稳定。工艺不规范，导致采集的原血放置时间过长或操作不当导致溶血，血液中血细胞裂解，血清颜色呈红色或暗红色，这样的血清含有许多胞内产物，里面很多物质都会对细胞有刺激作用，影响实验的稳定性和数据的真实性。血清批次不稳定，添加来补？很多不法商贩拿到低廉的疫区原料血清进行加工生产，为了保障血清的培养效果会对血清进行处理，较为常见的是添加、转铁蛋白、BSA、生长因子等，还有的会和新生牛血清、培养基等勾兑，更有甚者用的根本就不是牛血清，此类操作对所有生物学实验都有巨大的影响。黄山无外泌体血清哪里有血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物。

多数细胞培养中血清的热灭活并不是必要的。很多场合下，热灭活并不会改善细胞的生长，却降低了支持细胞生长的能力。即使在少数有促进的情况下，其促进的比率也是微不足道的。另外，血清的热灭活导致的沉淀常常被认为是微生物的污染，从而给用户和供应商都带来不必要的麻烦。所以胎牛血清不推荐热灭活。热灭活一般是指在做免疫相关的试验中，通过加热灭活掉血清中的补体，以避免对免疫试验的影响。在胎牛血清中，由于胎龄原因，尚未形成完整的补体系统，因此，胎牛血清不会真正干预免疫试验。故不需灭活。并且，热灭活反而可能导致胎牛血清中部分重要的生长因子的活性衰减，进而影响细胞培养效果。

如何避免血清中产生沉淀？按如下操作可避免沉淀的产生：解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。血清指血浆除去纤维蛋白原后的胶状液体。

血清的保存应该注意：需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月，由于血清结冰时体积会增加约10%，因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。瓶装血清解冻需采用逐步解冻法：-20℃至-70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温，待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊。衢州优等血清销售公司

胎牛血清的蛋白质含量：3.5%～5.0%（ w/v）；血红蛋白含量 ≤ 0.02%（ w/v）。衢州优等血清销售公司

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