江苏医用气囊压力监控仪参考价

呼吸机相关性肺炎（VAP），如何防患于未然

VAP的发生率：

VAP是指原无肺部***的呼吸衰竭患者，在气管插管或气管切开行机械通气诊疗48小时后，或拔管48小时以内发生的肺部***，为机械通气的常见并发症，并严重影响机械通气患者的预后。有研究表明，VAP多发生在机械通气诊疗后7.2天，小于4天VAP发生率低。VAP发生率随机械通气诊疗时间增加而升高，进行机械通气第10天肺炎累积患病率6.5%，第20天时19%，在整个机械通气过程中，肺炎危险性平均每天增加1%，约为未行机械通气***患者的3~21倍。总的发生率9%~70%。不同患病群体VAP的病死率24%-76%。

引发VAP的危险因素：

●患者年龄较大，自身状态较差；

●患者慢性肺疾病者，长期卧床，意识丧失；

●有痰不易咳出；

●机械通气时间长，上机前已使用***，特别是光谱**素引致菌群失调；

●消化道细菌易位，长期使用H受体阻断剂和质子泵抑制剂，胃酸缺乏易于细菌在消化道寄生繁殖。

VAP的主要预防措施

采用无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”， 气囊压力连续监测与控制，可将气囊压力准确的维持在25-30cmH2O。不但可以有效降低患者死亡率，也能够提高患者的生存质量，从而减少医护人员的人力成本，提高整体工作效率。 应用科室：SICU (外科重症医学科）、MICU (内科重症监护室）、AICU (麻醉科重症监护室）。江苏医用气囊压力监控仪参考价

气囊充气方法及选择

1.手动气囊测压法操作简便，而在临床中较为常用，但此法凭个人经验和指感来判断气囊充气程度，准确率低。

2.气囊压力监测表可直接测量囊内的压力，科学性强，精确度高，有明确的警戒范围，可操作性得到广大的医护工作者认可。

气囊压监测时机

每4小时监测气囊压力1次，反复抽吸分泌物后应注意监测气囊压力，及时调整气囊压力，以保证较好的气囊压力，工作量依然很大。

气囊压力大小的选择

气囊压力维持在25-35cmH2O为宜。既可有效封闭气道，又不高于气管黏膜血管灌注压，可预防气道黏膜缺血性损伤及气管食管瘘。

无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”，将气囊压力控制在25~30mmH2O范围内，有效的降低了VAP的发生率，缩短了撤机时间，对气道黏膜缺血性损伤及气管食管瘘起到了保护作用，减少VAP的发生和拔管后气管狭窄等并发症。

上海人工气道气囊压力监控仪生产企业气囊压力是通过监测外露的指示球囊内的压力来反映气道内气囊的压力状态。

那如何监测气囊的压力是合适的?都有哪些方法?

1.指触法,根据经验判断充气是否足够，但此种方法往往会导致过度充气的发生，而且结合人工气道气囊的管理**共识：推荐意见2:不能采用根据经验判定充气的指触法给予气囊充气，(推荐级别:C级),因此,不宜采用根据经验判断充气的指触法充气。

2.听诊法：**小闭合技术、**小漏气漏气技术,此种方法是在无法测量气囊压的情况下，可临时采用。

3.气囊压力表测压法,因此种方法可靠、测压准确，操作简单,所以在我们临床上得以应用，但是需要每隔4-6小时测量一次，工作量依然很大。

4.采用智能化控制气囊的压力，是我们追求的目标，无锡华耀生物科技有限公司研发的“一键操作”的“气囊压力监控仪”，可以将气囊压力准确的控制在VAP指南要求的范围内，将囊压护理变得更为准确、便捷。

呼吸道相关性肺炎患者的评估

（一）健康史除评估患者的年龄，性别，临床诊断，病程等一般情况外，应重点评估患者使用呼吸机的起始时间，连接呼吸机的方式，用药史，医源性操作史，患者的免疫功能状态等。

（二）临床表现呼吸机相关性性肺炎的临床表现缺少特异性，可有肺部***常见的症状与体征，包括发热，呼吸道有痰鸣音。

（三）辅助检查

1.胸部x线新发生的或进展性的浸润阴影是VAP常见的胸部影像学特点。

2.微生物检查

(1)标本的留取：VAP的临床表现缺乏特异性，早期病原学检查对VAP的诊断和诊治具有重要的意义。

(2)气道分泌物涂片：是一种快速检测方法，可在接诊的初步时间区分革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和***，利于VAP的早期诊断与指导初始***药物的选择。

3.其他

采用无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”， 气囊压力连续监测与控制，可将气囊压力准确的维持在25-30cmH2O，达到**共识的要求，解决密闭性问题，使用“定时暂停”功能，可防止负压吸引吸痰时泄漏，也防止吸痰后忘记打开自动监控功能。

应用科室：NICU(神经外科重症监护）、EICU(急症重症监护） 、RICU(呼吸重症监护）、CCU ( ***加强监护）。

安全可靠：产品通过国家认可的第三方专业机构的检测，产品性能安全可靠，技术指标全部符合相关标准要求。

质量保证：公司依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，公司恪守“合法守规”的质量管理红线，建立了完善的质量管理体系流程，并通过相关部门的现场质量管理体系监督检查。产品严格遵守各项法律法规，确保产品经销操作规程的有效性，确保客户的利益与安全。

无锡华耀生物科技有限公司的“气囊压力监控仪”性能优越，产品实现智能化控制、智能调节气囊压力在预设范围内，使气囊压力始终保持在压力范围，运行稳定、经久耐用，不仅提高了医护人员工作效率，同时也降低可医疗成本。

售后服务：公司严格遵守售后服务工作准则，处理“及时、有效”是我们开展售后服务工作的基本要求。

公司产品严格遵守各项法律法规，确保产品经销操作规程的有效性，确保客户的利益与安全。上海VAP气囊压力监控仪自动充气泵

气囊压力监控仪主要优点是减少临床护理工作量，进一步规范人工气囊的管理。江苏医用气囊压力监控仪参考价

国家卫生健康委医政医管局向各省市卫健委医政医管处发出便函（同时抄送各**质控中心）:《2021年国家医疗质量安全改进目标》(国卫办医函〔2021〕76号）的印发，为开展以目标为导向的医疗质量安全持续改进工作提供了重点方向，在此基础上，医政医管局组织各专业**质控中心围绕本专业医疗质量安全的薄弱环节和关键点，提出了2021年质控工作改进目标（共33项）。其中和***病诊治和防控领域密切相关的有5个项目。分别为：

●医院***管理专业的“提高住院患者***药物治疗前病原学送检率”

●***性疾病专业的“提高呼吸道病原核酸检测率”

●护理专业的“降低血管内导管相关血流***发生率”

●重症医学专业的“降低呼吸机相关性肺炎发生率”

●整形美容专业的“降低乳房再造手术部位***率”

重症医学的两项国家医疗质量安全改进目标：

1、提高ICU患者静脉血栓栓塞征规范预防率；

2、降低呼吸机肺炎发生率；

无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”，将气囊压力控制在指南要求的25~30mmH2O范围内，有效的降低呼吸机相关性肺炎的发生率。

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无锡华耀生物科技有限公司致力于医药健康，是一家生产型的公司。华耀生物致力于为客户提供良好的气囊压力监控仪，气囊检测管路，一切以用户需求为中心，深受广大客户的欢迎。公司秉持诚信为本的经营理念，在医药健康深耕多年，以技术为先导，以自主产品为重点，发挥人才优势，打造医药健康良好品牌。在社会各界的鼎力支持下，持续创新，不断铸造***服务体验，为客户成功提供坚实有力的支持。