湖北福音医用控温仪出厂价

电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准，于2012年12月17日发布，并将于2014年1月1日起正式实施。该标准是医用电气设备必须遵守的，与GB 9706.1《医用电气设备第1部分：安全通用要求》并列的基础通用安全标准。上海福音®FY1008系列医用控温仪经过上海市医疗器械检测所检测，全项目合格。当CPR ROSC后使用医用控温仪实施亚低温，降低了患者脑细胞的二次能量损耗，最终达到保护脑细胞的作用。湖北福音医用控温仪出厂价

中枢性发热是指因系统病变所引起的发热(非指炎症所致)，其原因为视丘下部体温调节中枢异常所致。中枢性发热一般呈现异常性高热。临床上当确认为中枢性发热时，应严格除外全身性或局部性炎症病变所致的发热。引起中枢性发热的中枢病变部位近年来生理学研究指出脑的视丘下部是高位体温调节中枢，尤其是视丘下部的视束前区及视丘下部前部领域(Preopticanteriorhypothala-micarea,PO/AH)。亦有人认为温度感受性神经元的分布并不只限于PO/AH，因为将该处破坏后给予致热物质时仍可出现发热,故体温调节中枢尚不能完全只限于一个特定的部位。使用医用控温仪及时进行物理降温是对抗中枢性发热的重要方法之一。辽宁上海福音医用控温仪电话上海福音FY-1008系列医用控温仪所的升降温一体的功能，能涵盖诱导期、维持期和复温期3个阶段。

尽管使用医用控温仪实施亚低温治.疗对脑保护的作用机制并未完全阐明，但CPR后脑缺血／再灌注(I／R)损伤随着体温升高加重，体温下降时减轻。主要因为低温可降低较大脑氧代谢，减轻脑细胞能量消耗，保护血-脑脊液屏障及减少脑细胞结构的破坏等。国内有临床研究表明，亚低温可通过控制脑缺氧后各种内源性有害因子的生存、释放，降低血小板活化因子的活性，从而对脑复苏起保护作用。Nordmark等的研究表明，CA可导致患者发生脑I／R损伤，当CPRROSC后，使用医用控温仪实施亚低温治.疗可降低患者脑细胞的二次能量损耗，从而达到保护脑细胞的作用。

上海福音®FY1008II型医用控温仪具备以下的功能和特点：1、既可以用冰帽也可以用冰毯，也可以同时使用冰帽和冰毯。一机多用。2、具备降温和升温双重功能，拓展了临床使用范围。3、升降温迅速，恒温精度高需要。4、一个病人同时使用水毯和水帽。5、十升超较大水箱，保证冷（热）量储备。6、较大流量、高速度循环系统，冷（热）量交换迅速，冰帽冰毯表面温度一致性高。7、便携式设计，在压缩机制冷的医用控温仪中体积小，不占用空间。8、全套日本日立制冷技术。9、高亮度LED显示，操作系统简洁明了。医用控温仪是目前高热患者物理降温的主流方法。

为了使用安全，医用控温仪需要配置一套覆盖面广的安全报警系统。上海福音®FY1008系列医用控温仪根据中华人民共和.国医药行业标准YY0709-2009中的有关要求，设计了水位报警、断电报警、循环报警、感温报警、温控报警五种安全报警，这五种报警均被定义为技术报警状态，也可被认为触发这五种报警的均是医用控温仪的技术状态，而非患者的生理状态指标。报警由视觉报警信号和听觉报警信号合并组成，另外，依据中华人民共和.国医药行业标准YY/T0316-2003进行的风险管理控制得出结论，这五种报警被确定为低优先级。合理设置医用控温仪的水温，关系到患者健康，建议向上海福音这样的专业制造商咨询。浙江上海福音医用控温仪怎么样

国际上关于使用医用控温毯的比较好目标温度的讨论一直没有停息。湖北福音医用控温仪出厂价

重度颅脑损伤患者一般在创伤后2~3 d可出现发热或发生中枢性高热，其发病率约为34.7%。中枢性高热临床上多表现为稽留热，且常表现超高热(体温>41 ℃)。高热后脑细胞受损加重,加剧脑水肿,增加颅内压，导致脑疝形成,患者出现昏迷、去较大脑强直、出汗、四肢发凉等症状,较大多数患者在1周内死亡。中枢性发热可能原因是局部脑组织和全身发生炎症反应,产生较大量炎症细胞因子，刺激下丘脑前部视前区的热敏神经元，使“调定点”温度上移，导致体温升高。中枢性发热对一般退热药，如非甾体类抗.炎药.物、类固醇药.物、抗.菌药.物不敏感，临床上通常使用医用控温仪进行物理降温(体表降温)为主的方法，联合使用中枢镇.静药、肌肉松弛药降低体温。湖北福音医用控温仪出厂价

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