诱发性动物模型物理因素诱发的动物模型(physicalanimalmodels)：是指用常见的物理方法如机械损伤、放射线、气压、手术等复制的动物模型。例如外科手术复制的大鼠急性肝衰和肺水肿动物模型，放射线复制的放射病等。化学因素诱发的动物模型(chemicalanimalmodels)是指用化学的方法复制的动物模型，如化学致cancer、化学中毒、强酸碱烧伤、某种有机成分的增或减导致营养性疾病等复制的动物模型。微生物因素诱发的动物模型(microorganismanimalmodels)：是指用常见的生物方法，如细菌、病毒、寄生虫等复制的模型。例如柯萨奇B病毒复制大、小鼠、猪等心肌炎模型；志贺杆菌复制猴的细菌。复合因素诱发的动物模型(complexanimalmodels)：是指两种以上的方法复制的模型。例如，大鼠或豚鼠的慢支：细菌+寒冷烟+寒冷细菌+SO2；大鼠肝硬化：CCl4、胆固醇、乙醇等因素来复制；大鼠cancer：二甲基偶氮苯胺+γ-射线。生物技术制作的动物模型(biotechnicalanimalmodels)：是指利用动物卵或胚胎移植、胚胎嵌合、细胞核移植、转基因、基因敲除、RNAi干扰和克隆等生物技术复制的模型。 实验动物模型构建服务就找英瀚斯。海南常见实验动物模型外包公司
急性肺损伤与ARDS实验动物模型。急性肺损伤（ALI）是临床上较为常见的急危重症，是由心源性以外的各种肺内外致病因素导致的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭。临床上以急性进行性加重的呼吸困难、呼吸窘迫、难治性低氧血症和非心源性肺水肿为早期表现，ALI严重阶段可发展为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。目前 ，ALI和ARDS是临床上急危重症医疗的重点、难点。而通过建立ALI和ARDS的动物模型是了解其主要发病机制及探索医疗方法的重要手段，人类研究中产生的假设可以在动物模型中进行测试，同时体外模型得到的实验结果也可以在动物模型中进行评价，也可应用于评估动物与人体疾病之间的联系。河北推荐实验动物模型哪家好实验动物模型手术造模方法？
消化系统疾病动物模型
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1胃黏膜对卵白蛋白过敏引起的胃溃疡
【操作步骤】3月龄以上的多**鼠，雄雌不限，3μg卵白蛋白和1mg氢氧化铝的混合物溶解于0.2ml盐水，腹腔注射。
【结果分析】非洲多**鼠的过敏性溃疡的大体形态与人类的消化性溃疡极为相似。多**鼠对研究胃病也是一种合适的动物，因为它还存在另外两种与人类相似的情况，即有发生类*与腺*的倾向。多**鼠可从日、美等国的实验动物供应商处获得。
2十二指肠溃疡
【操作步骤】成年SD大鼠，雄雌不限，皮下注射丙腈或羟基乙胺200mg/kg，迅速引起进行性十二指肠溃疡。【结果分析】使用该方法制备的模型病理形态改变与人类患者相似，溃疡见于球部前壁，直径2～4mm，常引起穿孔或穿透到内脏，小的溃疡常位于球部后壁，穿透至胰腺。模型可用于十二指肠溃疡的发病机理、实验***的研究。
胃溃疡模型
造模方法
其中乙酸法组、假手术对照组因需要手术每组为20只(以免术后意外死亡使这些组别的样本减少)，其余各组为16只。以造模前1日为第0日，造模当天为第1日。除正常对照组外，其余8组于第0日上午7：00同时开始禁食不禁水至第1日上午7：00，达24h。
具体如下：1)空白(正常)对照组：正常饮水、摄食。2)禁食对照组：正常饮水，继续禁食至晚19：00。3)水浸拘束组：早晨7：00开始，将各小鼠置于小鼠固定器中，限制活动，头朝上立于23℃左右的恒温水浴内，水面齐剑突，至晚19：00。4)乙酸组：早晨8：00，**吸入麻醉小鼠，无菌手术开腹，暴露胃，在胃前壁浆膜面窦体交接处同一部位(避开血管)，用浸有冰醋酸，边长为5mm的正方形滤纸接触2次，每次30秒，然后还纳胃体，逐层缝合切口。5)假手术对照组：方法同乙酸法组，滤纸浸生理盐水。乙酸及假手术组交替进行，早11：00前手术结束。6)磷酸组织胺组：上午11：00，灌胃8mg/ml磷酸组胺溶液0.8mg/10g。7)***痛组：下午13：00，皮下注射5mg/ml***痛NaHCO3溶液0.3mg/10g。8)利血平组：下午13：00，皮下注射1mg/ml利血平注射液0.1mg/10g。9)乙醇组：下午18：00，灌胃无水乙醇0.1ml/10g。 实验动物模型的常见问题解答。
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1.诱导方法：1)成年雄性小鼠40%CCL4，皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次，连续8周。成年雄性大鼠皮下注射60％CCl4（3ml/kg），每周2次，共9周。2)成年雄性大鼠1％二甲基亚硝胺DMN（10mg/kg），1次/d，2次/周，连续4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺（100mg/kg）隔日腹腔注射1次，连续13周。4)成年大鼠，灌胃给白酒7g/kg体重，每日晨1次，连续24周。
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研究人类老化的实验动物模型之快速老化模型。日本京都大学竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠（SAM），在此基础上又于1975年培育出易快速老化系小鼠（SAMP）和抗快速老化系小鼠（SAMR）。其中SAMP8小鼠在学习记忆减退、神经递质改变、APP代谢异常、Aβ沉积等方面表现出与年龄相关的AD临床特征，一致认为是研究AD比较好的动物模型。SAMP8小鼠的一般生存时间为10~12个月，在6个月龄之后进入老化加速期。在月龄相同情况下，SAMR1小鼠表现出抗痴呆特征，在实验研究中一般作为SAMP8鼠的对照。快速老化小鼠具有饲养周期短，衰老特征明显的优点，但快速老化小鼠相比其他模型小鼠价格较贵，且SAM动物繁殖能力较弱，相对来源较少，具有一定的局限性。海南常见实验动物模型外包公司
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