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常见自发性实验动物模型1.免疫缺陷动物疾病模型1)B淋巴细胞缺陷疾病模型CBA/A小鼠,起源于CBA/H品系,特点是B淋巴细胞功能减退,为X-链隐性突变系,基因符号是Xid。临床表现为免疫球蛋白缺失,细胞免疫正常。2)T淋巴细胞缺陷疾病模型裸小鼠,主要特征为无毛、裸着的、无胸腺和细胞免疫功能丧失,由于第十一对染色体上等位基因突变引起。该鼠免疫能力低,易传染,生长不良,繁殖力低。这种动物能接受同种或异种组织移植,包括人cancer异种移植,可作为cancer免疫研究。国内常用裸小鼠品系为BALB/Cnu/nu,Swissnu/nu和NCnu/nu等,维持费较高。现也有裸大鼠、裸豚鼠等。图片2.自发性糖尿病动物模型KK糖尿病小鼠属先天遗传缺陷性小鼠。该鼠对胰岛素不敏感、对葡萄糖耐性小、糖尿病发病率高、老年鼠偶见肥胖。BBWistar大鼠是一种典型自发遗传Ⅰ型(胰岛素依赖性)糖尿病,发病率50-70%,临床表现为多饮、多食、gao血压、酮症、胰岛内β-细胞大量破坏等。NIH肥胖大鼠(SHR/N-cp)是新培育的一种用于肥胖和糖尿病研究的动物模型,表现出与人非胰岛素依赖性糖尿病相似的代谢改变。实验动物模型构建服务就找英瀚斯。吉林实验动物模型制作

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阿尔茨海默病的实验动物模型之化学损伤动物模型。主要是以向模型鼠脑部、皮下或腹腔注射特定物质来建立模型,如通过立体定位仪、微透析等方法向实验动物脑内海马、基底核、侧脑室等不同部位注入Aβ 片段,鹅蒿蕈氨酸(IBO)、STZ 等物质。或通过皮下或腹腔注射 D-半乳糖、三氯化铝、冈田酸(OKA)和东莨菪碱(SCOP)等致损物质。

Aβ 诱导模型,Aβ诱导模型是通过在海马CA1区或者侧脑室多次注射Aβ片段诱发Aβ沉积、形成SP为主要病理特点的AD动物模型。Aβ诱导的AD动物模型脑内Aβ沉积明显、Aβ斑块周围星形胶质细胞增生,行为呆滞,易卧,学习记忆能力衰退,出现认知功能障碍、体能衰减明显等AD病理表现。Aβ诱导动物模型,影响因素单一,模型形成时间长,造模过程中,有对脑组织造成穿透性损伤的不确定性,另外,由于注射部位过于集中,使Aβ沉积部位与AD患者Aβ在脑内多区域分布有所不同。 河南好的实验动物模型制作实验动物模型后续检测。

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实验动物模型之炎症性肠病模型。炎症性肠病是基因、免疫、饮食、环境等多种因素参与的一种慢性疾病,随着现代的生活方式的改变,炎症性肠病已经越来越普遍,炎症性肠病简单的可以分为溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)两种,其致残率和致死率呈现持续的上升趋势。为了研究相对应的医疗药物,迄今为止科学研究者已经开发出60多种动物模型,主要可以分为以下几类:化学诱导模型(急性炎症模型,慢性炎症模型),转基因动物模型,自发性疾病模型。英瀚斯生物专业做实验外包服务,一站式医学科研平台。

实验动物模型中,抑郁模型的制作包括以下几种不同的应激因子。1.昼夜节律的重新调整和光照性质的改变(闪光刺激、昼夜颠倒、间断光照);2.食物和饮水供应的调整(禁食、禁水、空瓶放置);3.居住环境的改变(单笼饲养、交换合笼饲养对象、鼠笼倾斜、潮湿垫料);4.短时间内电击足底;5.强迫游泳;6.束缚应激;7.高温环境;8.噪音干扰;9.陌生气味;10.陌生异常物品(塑料杯、木勺、碎布片);注意:将几种不同的应激因子在实验全程中使用、顺序随机,同种刺激不能连续出现,使动物不能预料刺激的发生。英瀚斯生物,靠谱的实验外包服务商。英瀚斯实验动物模型,专业评估熟练造模,保障成功率!

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肝炎实验动物模型

6.1自身免疫性肝病动物模型应用成年豚鼠,在无菌条件下,先使豚鼠肝素化,而后用生理盐水经门脉进行肝脏灌流,剪断动、静脉以驱除肝内存血。除去胆囊、胆管及其他组织。将肝剪成小块,再以生理盐水浸洗直至无血色。取湿重10g的肝组织,加100ml生理盐水,在组织匀浆器中以8000转/分转4min制成10%的肝悬液。按1:1的比例加入弗氏佐剂,用小注射器往返抽注制成乳剂。成年豚鼠用上述乳剂腹腔注射2ml及4个足垫皮内注射0.1ml。每周一次,免疫1个月后,肝脏内可发生水肿样变性、嗜酸性坏死、肉芽肿样病灶、胆管上皮增生及淋巴细胞和嗜伊红细胞浸润。

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6.2转基因乙肝模型【操作步骤】构建人乙型肝炎病毒(HBV)全基因或部分基因质粒,通过转基因技术将乙型肝炎病毒插入到小鼠基因组上,形成能产生乙型肝炎的小鼠品系。【结果分析】乙型肝炎病毒转基因小鼠,有病毒复制,可用于研究HBV基因结构和功能、基因表达的调控、HBV的复制等。乙型肝炎病毒转基因小鼠会发生免疫逃避,不产生和人类乙型肝炎相近的病理表现。目前,中国医学科学院、***医学科学院、上海复旦大学和广州空军医院拥有乙型肝炎病毒转基因小鼠。 英瀚斯实验动物模型制作,提供造模方法、原始数据!河南好的实验动物模型制作

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新一代AD(阿尔兹海默症)实验动物模型。尽管APP-Tg小鼠在过去十几年中范围广的被用于开发新的AD医疗策略,但这种小鼠的基因表型和AD患者的还是不同。而且上述的转基因动物模型在Aβ的生成、tau蛋白的过度磷酸化、神经纤维缠结等病理特征上和AD患者的差异也很大,无法理想地模拟AD患者。为了克服这些不希望出现的问题,研究人员构建了带有Swedish(KM670/671NL)、Beyreuther/Iberian(I716F)和Arctic突变等APP基因敲入(APP-KI)小鼠。APP-KI小鼠在没有过度表达APP的情况下生成Aβ42。随着年龄的增长,APP-KI小鼠大脑皮层和海马区出现过多的Aβ沉积。另一方面,与其他AD模型一样,该模型没有tau病理、NFTs、神经退行性变或大量神经元丢失可用于研究临床前AD。由于基因组编辑的新的进展,尤其是CRISPR/Cas技术,未来对转基因动物模型进行改良也值得期待。吉林实验动物模型制作

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