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另外在使用上海福音®FY1008系列亚低温治疗仪（医用控温毯）过程中还应该注意防止过度的长时间的组织压力和拉扯力，特别是骨骼隆起的部分（over boney prominences）, 防止可能导致的皮肤损伤。禁止在患者和附件之间放置额外的加热设备，这可能导致皮肤损伤。患者和附件之间应该保持干燥以避免患者受伤。只能使用由福音公司提供的体温探头，否则将导致温度读数的错误。只能使用由福音公司提供的降温附件，否则将导致设备损坏或发生对患者的伤害。需要重视的是本系统**提供了一个可以对患者体温进行物理调整的平台，具体通过对患者进行体温调整的***方法属于医学讨论范畴。（注：根据相关法规要求，亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯）请向亚低温治疗仪（医用控温毯）的制造商如上海福音，咨询相关的保养要求，这样有助于设备的安全使用。广东国产亚低温治疗仪怎么样

使用亚低温治疗仪（医用控温毯）实施亚低温***是ICU危重病***中的有效手段之一，在临床上得到普遍应用。目前将低温分为轻度低温33～35℃、中度低温28～32℃、深度低温17～27℃、超深低温16℃以下。临床上通常使用的亚低温***的温度为32～35℃。低温疗法是一种以物理方法将患者的体温降低到预期水平而达到***疾病目的的方法。80年代中后期，研究发现脑温下降2~3℃（亚低温）对缺血性脑损伤也有保护作用，且无深低温所致的各种并发症。90年代以来，有研究证明，亚低温能***降低重型颅脑伤患者的死亡率，改善颅脑外伤患者神经功能预后。（注：根据相关法规要求，亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯）重庆专业亚低温治疗仪哪家好亚低温治疗仪（医用控温毯）的体温监测数据，根据国家有关标准规定不能用作记录。

患者的床边照料是影响亚低温治疗仪（医用控温毯）使用的重要因素，以下的提示有助于体温控制的顺利进行：1、所需的设定温度必须在医师的***和指令下设置。2、患者的重要生理指标应当被记录并频繁地评估。至少每隔二十分钟应当检查患者的实际体温、与附件接触的皮肤情况以及附件的温度。手术病人、温度敏感者和小儿患者的检查间隔应该更短。如果患者的实际体温并未如预计的一样达到设定的体温或者偏离规定的体温范围，请通知医师。3、体温探头的位置应当被定期监测。定期用**温度计监测患者体温，如果在自动模式下，也应该定期用**温度计监测患者体温并对设备显示的体温进行比对。4、注意附件与患者接触皮肤的颜色变化，有没有水肿或炎症，特别是骨骼凸起的部分。5、保持附件与患者接触部分的干燥和清洁。（注：根据相关法规要求，亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯）

在使用亚低温治疗仪（医用控温毯）的过程中，医护人员应对患者进行严格的监护，在设置温度和使用本设备时必须在医师的指令下进行。至少每隔20分钟在医师的指导下，检查患者的体温和与附件接触区域的皮肤状况；同时，也应当检查附件里的水温。对小儿病患者、温度敏感者、血管疾病患者以及手术中的患者，必须更加频繁的进行检查。及时通知医师患者状态的任何变化，以避免伤害。另外所有恒温设备所提供的温度控制对身体组织都有过热或过冷的危险，特别对于皮肤，比如烫伤或者***。根据烫伤的严重程度不同，各种严重甚至致命的并发症都可能发生。（注：根据相关法规要求，亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯）老年危重病人使用亚低温治疗仪（医用控温毯）控制体温的方法，值得重症医生进行观察研究。

电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准，于2012年12月17日发布，并将于2014年1月1日起正式实施。该标准是医用电气设备必须遵守的，与GB 9706.1《医用电气设备第1部分：安全通用要求》并列的基础通用安全标准。上海福音®FY1008系列亚低温治疗仪（医用控温毯）经过上海市医疗器械检测所检测，全项目合格。（注：根据相关法规要求，亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯）针对中枢性高热患者，亚低温治疗仪（医用控温毯）是必须使用的设备。甘肃供应商亚低温治疗仪出厂价

应根据患者体温、年龄、性别、体重等各种因素设置亚低温治疗仪（医用控温毯）水温。广东国产亚低温治疗仪怎么样

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