一般来说，如果可行的话，中间体应优先选择重量法进行化学成分的定值测量，但可惜的是这种形式并不常见。重量法应用的典型例子有重量法配制气体混合物，使用纯物质有证中间体或被分析物的有证中间体经量法有效配制充分分散的基体有证中间体或校准溶液。重量法制备的有证中间体的溯源性可以通过将称量测量溯源到地区质量标准、称量的成分的原子/分子量以及其纯度来建立。溯源到地区质量标准在理论上来讲相对容易达到．并且应当具备较好的计量学品质。中间体的成分组成是比较严谨的。原料药及中间体
中间体从定性意义来讲，考虑分析测量结果的双边互认时，大多数人倾向于使用后一个定义。测量结果可比性的基础是要实现测量的溯源性。该术语的定义如下：“通过一条具有标准不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与标准的参考标准，通常是地区测量标准或国际测量标准联系起来的特性。”有证中间体（CRM）中提到，定义值的溯源性是该物质身份的重要要求。但是测量溯源性在很大程度上不只是一个值问题，而是建立测量结果可比性的基本前提。水性中间体中间体具有一定的时效性。
中间体定义值与真值的偏离不超过定值测量的不确定度。附有特定的证书有证中间体必须带有特定的“证书”，它是介绍中间体特性的主要技术文件，是中间体研制者（生产者）向使用者提供的质量保证书。证书上需注明该中间体的定义（标准）值、定义值的不确定度、正确使用方式、运输与储存应注意的有关事项等。证书的编写与内容应遵循国际标准化组织/中间体责任会（ISO/REMCO）发布的技术文件（IS0导则31：1981）和地区计量主管部门颁布的证书编写相关规则的要求。
合作比对研究定值就成为一种指定测量方式的定值方式。在这种形式下，得到的特性值依靠于方式，这一点须在相应的中间体证书中加以说明。在许多领域，实验室间比对合作研究定值是惟一有效的方式，特别是在一些强制控制领域内，如油漆中可溶出的有毒金属的含量、易燃溶剂的闪点等。临床化学中使用的许多有证中间体是用参考方式（referencemethod）定值的。一种酶的催化活性可以通过评估它在指定pH、温度和浓度条件下提高特定化学反应速度的能力得出。中间体内标物与被分析物质的物理化学性质要相似。
中间体是指半成品，是生产某些产品中间的产物，比如要生产一种产品，可以从中间体进行生产，节省成本。中间体有由环状化合物如苯、萘、蒽等经磺化、碱熔、硝化、还原等反应而成。例如，苯经硝化成硝基苯，再经还原成苯胺，苯胺可经化学加工成染料、药物、硫化促进剂等。硝基苯和苯胺都是中间体。也有由无环化合物如甲烷、乙炔、丙烯、丁烷、丁烯等经脱氢、聚合、卤化、水解等反应而成。例如丁烷或丁烯经脱氢成丁二烯，丁二烯可经化学加工成合成橡胶、合成纤维等。丁二烯是中间体。中间体采用化学方法来测定。中间体和催化剂怎么区分
中间体是药品检验的组成部分。原料药及中间体
中间体如用于定量，则需有溯源核查数据保证。为保证药品检验结果的量值溯源和准确性，对中间体溶液应制定储存期限并进行相应验证，以便于中间体溶液的正确使用。中间体溶液储存条件一般是在2～8℃冰箱中储存，其间隔时限可根据中间体溶液的具体特性来确定。按照药品质量标准，配制中间体溶液,计算该中间体溶液含量，用此中间体溶液按质量标准进行正常产品检验。待中间体溶液放置到一开始的个期限（通常3天、7天、1个月等，根据中间体的稳定性确定）,。原料药及中间体
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