电磁兼容性(EMC)是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此,EMC包括两个方面的要求:一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值;另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度,即电磁敏感性。YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准,于2012年12月17日发布,并将于2014年1月1日起正式实施。该标准是医用电气设备必须遵守的,与GB 9706.1《医用电气设备第1部分:安全通用要求》并列的基础通用安全标准。上海福音®FY1008系列亚低温治疗仪(医用控温毯)经过上海市医疗器械检测所检测,全项目合格。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)电磁兼容是衡量医疗器械是否合规的重要指标,亚低温治疗仪(医用控温毯)也不例外。浙江供应商亚低温治疗仪怎么样
上海福音®FY1008系列亚低温治疗仪(医用控温毯)是供医疗机构根据***需要,对病人采取降温或升温措施用的专业设备。使用亚低温治疗仪(医用控温毯)需要注意以下事项:1、只能在医师的指令下进行使用。2、使用期间应注意使用高频手术器械或心脏内置导管可能产生的影响。3、如果患者的体温反应不正常或者在预计的时间内没有达到需要的体温或需要的温度范围发生变化,请通知医师。如果不这样做可能会导致患者的受伤。4、电源中断将导致亚低温治疗仪(医用控温毯)回复到设定温度值状态,从而导致不会对患者进行任何***。按说明回复到需要的状态然后继续操作。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)福建厂家亚低温治疗仪中标价亚低温治疗仪(医用控温毯)有针对的使用范围,药监部门对此作了严格的规定。
亚低温治疗仪(医用控温毯)用于同人体体表进行热量交换的附件,目前被设计成毯子和帽子,分别用于控制体温和头部温度。也有适用于各种关节冷敷的的特殊附件。上海福音®FY1008系列亚低温治疗仪(医用控温毯)目前使用的附件由高分子材料经超音波压制而成,水囊呈蜂窝状,水从其中循环而过,任何形状较大小的附件在都有两个软管连接口,一个为水循环进口,一个为水循环出口,选择任何一个为进口或出口都不会影响附件的使用。上海福音还提供新生儿**的一次性和可以反复使用的连帽毯,专门用于新生儿缺血缺氧性脑损伤的亚低温***。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)
热射病被定义为体温过高且***系统功能障碍。 热射病患者的**体温>40°C (>104°F),通常范围是 40°C 至 44°C(104°F 至 111.2°F),但也有报告有更高的**体温。 然而较低**体温时也会发生热射病。 运动或是环境因素引起的高热应激状况下,都需要怀疑热射病。热衰竭是一种较轻的热射病,通常无重度***系统 (CNS) 障碍。 患者体核温度升高(37°C 至 40°C [98.6°F 至 104°F]),但升高幅度小于热射病。早期降温可降低死亡率和发病率,并应尽可快开始降温。蒸发冷却和冰水浸泡都是普遍使用的降温方法。而在医院,应及时使用上海福音FY-1008亚低温治疗仪(医用控温毯)这一类的设备,进行物理降温。患者有多系统***衰竭的风险,即便体温恢复正常后仍需密切监测。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)亚低温治疗仪(医用控温毯)的使用需要频繁而细致的床边照料,以免意外的发生。
儿童心肺骤停虽然并不常见,但心肺骤停后能存活的儿童非常少。心肺骤停造成的脑损伤对幸存者本人和家庭来说都可能是毁灭性的。此前已有发现将患者的体温降至32°C至34°C,也就是比正常温度低3°C至4°C(亚低温***),能够提高生存率并且减少新生儿在出生时因缺氧所致的脑损伤 、以及成人在心肺骤停后所致的脑损伤。儿童心肺骤停的原因与成人不同,与出生时窒息的原因也不同,因此使用亚低温治疗仪(医用控温毯)进行亚低温***对儿童存活比例或儿童脑损伤比例的影响尚不清楚。目前,没有来自随机对照试验的证据能够支持,或反驳在儿童心肺骤停后自发性血流恢复后的数小时内使用亚低温***。国际复苏指南目前建议医生考虑在婴儿和儿童中使用该疗法,尽管需要进行更多的研究以确保这是正确的建议,因为现在除了在重症监护室中提供支持性***之外,可供选择的***措施并不多。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)高热会造成重症颅脑损伤患者出现生命危险,使用亚低温治疗仪(医用控温毯)是及其重要的手段。福建厂家亚低温治疗仪中标价
使用亚低温***仪(医用控温毯)控制中枢性高热患者体温时,单独使用冰帽效果并不理想。浙江供应商亚低温治疗仪怎么样
亚低温治疗仪(医用控温毯)的热量传导介质是水,上海福音®FY1008系列亚低温治疗仪(医用控温毯)对添加的水有如下的要求和提示:1、使用蒸馏水或饮用纯净水,有杂质或含矿物质的水可能导致福音®FY1008物理控温仪的性能下降甚至损坏。2、禁止使用去离子水。较大部分的去离子水是PH值不等于7的酸性水,它将导致电池效应,使铜质制冷零件腐蚀终导致制冷系统泄漏。3、禁止在无水的情况下操作,否则设备会受到严重的破坏。4、禁止过分充水。过分的充水可能导致溢出。5、特别强调不要在水中添加酒精,这将会导致降温附件在酒精的作用下快速老化,同时也会造成密闭的***空间充满挥发出的酒精分子,如果使用升温功能情况将会更加糟糕。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)浙江供应商亚低温治疗仪怎么样
DHA相关法规2010年,《食品安全国家标准婴幼儿配方食品》中明确规定:如果婴儿配方食品中添加了二十二碳六烯酸(22:6n-3),至少要添加相同量的二十碳四烯酸(20:4n-6)。长链不饱和脂肪酸中二十碳五烯酸(20:5n-3)的量不应超过二十二碳六烯酸的量。[2]这就是说,如果婴幼儿配方食品中添加了DHA,就至少要添加同等剂量的ARA。且EPA的剂量不能超过DHA的剂量。对婴幼儿藻类DHA含量高,几乎不含EPA,如果从藻类中提取DHA,DHA和EPA的比例为20:1,如果是从鱼油提取,则是(4~5):1。藻类提取的DHA是品质、植物性的、抗氧化能力强、EPA含量少;DHA藻油的作用你知道吗?...