中间体操作可以被完全地描述和理解，终不确定度可以用sI单位表述，测量结果不依靠被测量的测量标准。解释性注释：①基准测量方式也要求在（直接）被测量对象与（间接）目标被测量对象之间建立不包含任何有意义的经验修正因子的方程式。②对于物质的量的测量，如果要成为基准的，必须使用一种对标准物质来说是特定的方式，以及依靠于其他物质或基体的所有参数值或修正值已知或可用近似不确定度计算。在化学成分量测量方面，国际物质的量咨询责任会(CCQM）认为重要的分析测量方式有：同位素稀释质谱测定法（IDMS）；中间体的存储期限是比较长的。医药中间体 发展
中间体为了使测得的pH值有意义，人们通常采用一种约定的pH标度。这种标度是由被赋予准确pH值的标准溶液所定义的。通过测定去除了液接电势的、由氢电极和银/氯化银电极组成的电池电动势，并按照约定的方式计算就可以得到pH值。各国的地区标准规范标准了制备和赋予标准溶液pH值的方式。这些标准溶液验证过的值的不确定度在千分之几pH单位范围内。③辛烷值标度：辛烷值是燃料油的重要技术指标。美国材料试验协会（ASTM）用标准燃料油和标准测试方式定义与复现辛烷值的标度，得到了业内专业人士的认同。雷特格韦中间体中间体具有特殊的性质。
硝基苯和苯胺都是中间体。有由无环化合物如甲烷、乙炔、丙烯、丁烷、丁烯等经脱氢、聚合、卤化、水解等反应而成。 例如丁烷或丁烯经脱氢成丁二烯，丁二烯可经化学加工成合成橡胶、合成纤维等。丁二烯是中间体。 生产出的中间产物。现泛指有机合成过程中得到的各种中间产物。中间体是指半成品，是生产某些产品中间的产物，比如要生产一种产品，可以从中间体进行生产，节省成本。药品生产需要大量的特殊化学品，这些化学品原来大多由医药行业自行生产，但随着社会分工的深入与生产技术的进步，医药行业将一些医药中间体转交化工企业生产。
医药中间体行业定制生产过程
定制产品根据与客户合作的紧密程度，分为三个层次：
一是参与到客户的研发新药阶段，这需要公司研发中心具备较强的创新能力；
二是对客户的中试产品进行放大，满足大规模生产的工艺路线，这需要公司对产品的工程放大能力和对定制产品技术进行的后期持续工艺改进能力，从而满足产品规模生产的需要，持续不断的降低生产成本，提升产品的竞争能力；
三是对客户大生产阶段的产品进行工艺消化和改进，从而达到国外公司的质量标准。 中间体开封后不使用要及时存储起来。
中间体分为官方中间体和工作中间体，试剂企业买的不能作为正常的中间体使用，必须经过标定之后才可使用。举个例子，药典标准若是血液制品，用来中间的叫中间体，若是药材，用作中间的叫中间体，内标物一般是在用内标法测挥发性成分时加入的物质。这样会不会好理解一点?对于内标法定量分析来说，内标物的选择是极其重要的。它必须满足如下的条件：⑴内标物与被分析物质的物理化学性质要相似(如：沸点、极性、化学结构等)；⑵内标物应能完全溶解于被测样品(或溶剂)中。中间体不要和其他化学品混合放置。阿尼芬净中间体
中间体保证药物的有效性和安全性。医药中间体 发展
中间体影响物质均匀的原因有：物质的物理性质，如密度、粒度等，及物质成分的化学形态和结构状况。密度不同可能引起重力偏析（化学成分的不均匀现象称为偏听偏析）。一般来说，固体颗粒越细越容易出现重力偏析。此外，颗粒过细时，比表面积增大，表面活性也会增大，吸湿和污染的机会也会增加。量值稳定中间体在标准的时间和环境条件下，其特性量值应保持在标准的范围以内。这种特性亦被称之为中间体的稳定性。研制（生产）者要保证所提供的中间体在一定期限内其特性量值不发生明显改变。医药中间体 发展
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