海南医用降温仪参数

为了使用安全，医用降温仪需要配置一套覆盖面广的安全报警系统。上海福音®FY1008系列医用降温仪根据中华人民共和.国医药行业标准YY 0709-2009中的有关要求，设计了水位报警、断电报警、循环报警、感温报警、温控报警五种安全报警，这五种报警均被定义为技术报警状态，也可被认为触发这五种报警的均是医用降温仪的技术状态，而非患者的生理状态指标。报警由视觉报警信号和听觉报警信号合并组成，另外，依据中华人民共和.国医药行业标准YY/T 0316-2003进行的风险管理控制得出结论，这五种报警被确定为低优先级。一台亚低温治疗仪（医用控温毯）比较好只供一位患者使用，以免不良事件的发生。海南医用降温仪参数

儿童心肺骤停虽然并不常见，但心肺骤停后能存活的儿童非常少。心肺骤停造成的脑损伤对幸存者本人和家庭来说都可能是毁灭性的。此前已有发现将患者的体温降至32°C至34°C，也就是比正常温度低3°C至4°C（亚低温***），能够提高生存率并且减少新生儿在出生时因缺氧所致的脑损伤 、以及成人在心肺骤停后所致的脑损伤。儿童心肺骤停的原因与成人不同，与出生时窒息的原因也不同，因此使用医用降温仪进行亚低温***对儿童存活比例或儿童脑损伤比例的影响尚不清楚。目前，没有来自随机对照试验的证据能够支持，或反驳在儿童心肺骤停后自发性血流恢复后的数小时内使用亚低温***。国际复苏指南目前建议医生考虑在婴儿和儿童中使用该疗法，尽管需要进行更多的研究以确保这是正确的建议，因为现在除了在重症监护室中提供支持性***之外，可供选择的***措施并不多。江苏专业医用降温仪中标价亚低温的方法研究是临床医师以及上海福音这类医用降温仪（医用控温毯）专业制造商的关注热点。

发热是指当机体在致热原作用下使体温调节中枢的调定点上移而引起的调节性体温升高，体温上升超过正常值的0.5℃称为发热[1]。发热时体温升高的实质是体温正负调节相互作用的结果。一般讲，当口腔测温在37.3℃以上，或经肛门测温在37.6℃以上，并且24小时内温度差波动在1℃以上，即认为是发热。重症监护病房病人几乎都可因疾病而伴随发热，也可因多种混合因素导致发热。因此，在重症监护室的病人发热的管理，包括发热的病因分析、观察事项极其处理原则极为重要。熟练掌握医用降温仪这类仪器的使用方法，对ICU临床医护人员来说极其重要。

做还不错日常保养工作会有效保证医用降温仪的正常使用以及延长使用寿命，以下是有关上海福音®FY1008系列医用降温仪保养注意事项：1．请注意四个脚轮的清洁，并定期加机油润滑，这样会使设备移动变得容易。设备只适合在平整的室内短距离移动。2．避免激烈的碰撞。3．保持设备的清洁。4．移动时不要让设备发生倾斜。如发生倾斜请垂直静放4小时后使用。5．请在清洁的室内环境中使用。6．不要让设备淋水，不要让设备受到阳光的直射。7．请根据使用频率和水质情况，更换循环用水。8. 至少每月一次打开进气孔板，清理冷凝器上的积灰。再次特别强调不要在水中添加酒精，这将会导致降温附件在酒精的作用下快速老化，同时也会造成密闭的***空间充满挥发出的酒精分子，如果使用升温功能情况将会更加糟糕。颅脑手术术后因严格观察患者体温，一旦发生再出血发热，及时使用医用降温仪（医用控温毯）。

重症颅脑损伤患者体温升高相当常见，原因各种各样，有呼吸道***、手术区***发热、较大量脱水药.物使用后出现的脱水热、发热中枢调节障碍而形成的中枢性发热。有作者报道110例颅脑外伤后一周内有73％的患者发热，其中GCS〉8分的患者发热率为52％，GCS〈8分的患者发热率为78％，另有报道颅脑损伤患者入院2天内发热率为44％。因此及时使用医用降温仪进行物理降温已是重症颅脑损伤患者抢救和康复的重要手段。及时、正确、安全地使用医用降温仪也已经成为了一种临床共识。使用医用降温仪（医用控温毯）进行物理降温，是热射病入院抢救的重要手段。江苏上海福音医用降温仪

ICU重症监护室是使用亚低温治疗仪（医用控温毯）比较频繁的地方。海南医用降温仪参数

电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准，于2012年12月17日发布，并将于2014年1月1日起正式实施。该标准是医用电气设备必须遵守的，与GB 9706.1《医用电气设备第1部分：安全通用要求》并列的基础通用安全标准。上海福音®FY1008系列医用降温仪经过上海市医疗器械检测所检测，全项目合格。海南医用降温仪参数