电磁兼容性(EMC)是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此,EMC包括两个方面的要求:一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值;另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度,即电磁敏感性。YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准,于2012年12月17日发布,并将于2014年1月1日起正式实施。该标准是医用电气设备必须遵守的,与GB 9706.1《医用电气设备第1部分:安全通用要求》并列的基础通用安全标准。上海福音®FY1008系列亚低温治疗仪(医用控温毯)经过上海市医疗器械检测所检测,全项目合格。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)亚低温治疗仪(医用控温毯)是目前高热患者物理降温的主流方法。天津亚低温治疗仪哪家好
儿童心肺骤停虽然并不常见,但心肺骤停后能存活的儿童非常少。心肺骤停造成的脑损伤对幸存者本人和家庭来说都可能是毁灭性的。此前已有发现将患者的体温降至32°C至34°C,也就是比正常温度低3°C至4°C(亚低温***),能够提高生存率并且减少新生儿在出生时因缺氧所致的脑损伤 、以及成人在心肺骤停后所致的脑损伤。儿童心肺骤停的原因与成人不同,与出生时窒息的原因也不同,因此使用亚低温治疗仪(医用控温毯)进行亚低温***对儿童存活比例或儿童脑损伤比例的影响尚不清楚。目前,没有来自随机对照试验的证据能够支持,或反驳在儿童心肺骤停后自发性血流恢复后的数小时内使用亚低温***。国际复苏指南目前建议医生考虑在婴儿和儿童中使用该疗法,尽管需要进行更多的研究以确保这是正确的建议,因为现在除了在重症监护室中提供支持性***之外,可供选择的***措施并不多。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)陕西制造商亚低温治疗仪价格亚低温治疗仪(医用控温毯)有针对的使用范围,药监部门对此作了严格的规定。
亚低温***历史久远,真正开始研究并作为一项***措施而被普遍应用也*十几年的历史,不同的研究其结论甚至相反。因此,根据不同患者的具体情况实行个体化***方案至关重要。***性低温包括诱导期、维持期和复温期3个阶段。还不错的低温装置应涵盖所有才能对患者后期脑保护起到较还不错的效果(例如上海福音FY-1008系列亚低温治疗仪(医用控温毯)所具备的升降温一体的功能)。另外,对于不同的患者,目前研究关注点在低温***的持续时间,效果还不错目标温度的管理及复温速度等问题上。因此,关于亚低温***对CPR后患者脑保护的研究仍前景广阔。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)
热射病患者的降温,可以通过向患者喷洒温水(以尽可能减少寒战),并采用高流量风扇使空气流通较大化,来达到蒸发降温的目的。在成人中,降温速率可达0.15℃/min(0.27℉/min)[42]。医院后勤部通常可提供喷瓶和风扇。***中将患者悬吊在有网眼的吊床上可增强空气循环,从而可能增快降温速率。或者可将患者放在亚低温治疗仪(医用控温毯)上,加强传导降温。如果患者能耐受,在蒸发降温过程中,选择性在颈部、腋窝和腹股沟放置冰袋可能有更多获益。在不可能进行蒸发降温联合或不联合选择性放置冰袋时,冷水浸浴是另一种辅助降温方法。目前尚不明确浸浴本身对安全监测和院内复苏造成的妨碍是否超出推断的益处。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)请向亚低温治疗仪(医用控温毯)的制造商如上海福音,咨询相关的保养要求,这样有助于设备的安全使用。
为了使用安全,亚低温治疗仪(医用控温毯)需要配置一套覆盖面广的安全报警系统。上海福音®FY1008系列亚低温治疗仪(医用控温毯)根据中华人民共和.国医药行业标准YY 0709-2009中的有关要求,设计了水位报警、断电报警、循环报警、感温报警、温控报警五种安全报警,这五种报警均被定义为技术报警状态,也可被认为触发这五种报警的均是亚低温治疗仪(医用控温毯)的技术状态,而非患者的生理状态指标。报警由视觉报警信号和听觉报警信号合并组成,另外,依据中华人民共和.国医药行业标准YY/T 0316-2003进行的风险管理控制得出结论,这五种报警被确定为低优先级。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)亚低温的方法研究是临床医师以及上海福音这类亚低温治疗仪(医用控温毯)专业制造商的关注热点。浙江生产厂家亚低温治疗仪参数
亚低温治疗仪(医用控温毯)的附件种类较多。天津亚低温治疗仪哪家好
另外在使用上海福音®FY1008系列亚低温治疗仪(医用控温毯)过程中还应该注意防止过度的长时间的组织压力和拉扯力,特别是骨骼隆起的部分(over boney prominences), 防止可能导致的皮肤损伤。禁止在患者和附件之间放置额外的加热设备,这可能导致皮肤损伤。患者和附件之间应该保持干燥以避免患者受伤。只能使用由福音公司提供的体温探头,否则将导致温度读数的错误。只能使用由福音公司提供的降温附件,否则将导致设备损坏或发生对患者的伤害。需要重视的是本系统**提供了一个可以对患者体温进行物理调整的平台,具体通过对患者进行体温调整的***方法属于医学讨论范畴。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)天津亚低温治疗仪哪家好
DHA相关法规2010年,《食品安全国家标准婴幼儿配方食品》中明确规定:如果婴儿配方食品中添加了二十二碳六烯酸(22:6n-3),至少要添加相同量的二十碳四烯酸(20:4n-6)。长链不饱和脂肪酸中二十碳五烯酸(20:5n-3)的量不应超过二十二碳六烯酸的量。[2]这就是说,如果婴幼儿配方食品中添加了DHA,就至少要添加同等剂量的ARA。且EPA的剂量不能超过DHA的剂量。对婴幼儿藻类DHA含量高,几乎不含EPA,如果从藻类中提取DHA,DHA和EPA的比例为20:1,如果是从鱼油提取,则是(4~5):1。藻类提取的DHA是品质、植物性的、抗氧化能力强、EPA含量少;DHA藻油的作用你知道吗?...