天津**医用控温仪价格

随着心肺复苏(CPR)技术的普及和发展，心搏骤停(CA)患者的初期抢救成功率***提高。然而对于复苏后自主循环恢复(ROSC)人住重症加强***病房(ICU)患者，其病死率仍较高，主要原因在于早期脑功能的不可逆损伤。因此，早期恢复脑功能是持续生命支持的**。低温***是目前***得到循证医学支持于CPR后患者脑保护的一项重要措施。而将亚低温***研究推向高潮的是近《新英格兰医学》杂志上发表的一篇关于亚低温***适合温度的研究。使用医用控温仪对CA患者CPR后亚低温***对脑保护作用的研究正在普遍进行中。医用控温仪（医用控温毯）的规范使用，为中枢性高热的病患提供了重要的***手段。天津**医用控温仪价格

重症颅脑损伤患者体温升高相当常见，原因各种各样，有呼吸道***、手术区***发热、较大量脱水药.物使用后出现的脱水热、发热中枢调节障碍而形成的中枢性发热。有作者报道110例颅脑外伤后一周内有73％的患者发热，其中GCS〉8分的患者发热率为52％，GCS〈8分的患者发热率为78％，另有报道颅脑损伤患者入院2天内发热率为44％。因此及时使用医用控温仪进行物理降温已是重症颅脑损伤患者抢救和康复的重要手段。及时、正确、安全地使用医用控温仪也已经成为了一种临床共识。青海质量医用控温仪作用重症颅脑损伤高热患者应在血压调整正常后及时使用医用控温仪。

医用控温仪配备有**的体温探测器，用于监测病人体温或者在自动状态下控制设备的运行。使用者至少每个月一次采用**温度计水浴比对的方法对体温探测器精度进行确认，发现温度误差较较大，应及时更换水温探测器或报修。使用时请频繁检查传感器位置和固定情况。插拔传感器时不要拉拽导线。不要过度弯曲，特别是在连接处。特别重要的是，国家食品药品监督管理总局颁布的《YY 0952-2015医用控温仪标准》中明确指出，传感器以及仪器显示的体温数值只做观察和参考，不可单独作为体温监测装置使用。应该以**温度计或者其它**的体温测量设备的测量数值进行记录。一些型号的医用控温仪具备体温记录打印功能，如果使用这个功能作为体温数值记录，可能会造成不必要的医疗纠纷。

重度颅脑损伤患者一般在创伤后2~3 d可出现发热或发生中枢性高热，其发病率约为34.7%。中枢性高热临床上多表现为稽留热，且常表现超高热(体温>41 ℃)。高热后脑细胞受损加重,加剧脑水肿,增加颅内压，导致脑疝形成,患者出现昏迷、去较大脑强直、出汗、四肢发凉等症状,较大多数患者在1周内死亡。中枢性发热可能原因是局部脑组织和全身发生炎症反应,产生较大量炎症细胞因子，刺激下丘脑前部视前区的热敏神经元，使“调定点”温度上移，导致体温升高。中枢性发热对一般退热药，如非甾体类***药.物、类固醇药.物、***药.物不敏感，临床上通常使用医用控温仪进行物理降温(体表降温)为主的方法，联合使用中枢***药、肌肉松弛药降低体温。针对中枢性高热患者，医用控温仪是必须使用的设备。

电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准，于2012年12月17日发布，并将于2014年1月1日起正式实施。该标准是医用电气设备必须遵守的，与GB 9706.1《医用电气设备第1部分：安全通用要求》并列的基础通用安全标准。上海福音®FY1008系列医用控温仪经过上海市医疗器械检测所检测，全项目合格。手足口病引起的高热，应及时使用医用控温毯进行物理降温。天津**医用控温仪价格

上海福音®FY1008系列医用控温毯的安全报警系统覆盖了较为齐全的触发因素，为安全使用提供了保障。天津**医用控温仪价格

发热是指当机体在致热原作用下使体温调节中枢的调定点上移而引起的调节性体温升高，体温上升超过正常值的0.5℃称为发热[1]。发热时体温升高的实质是体温正负调节相互作用的结果。一般讲，当口腔测温在37.3℃以上，或经肛门测温在37.6℃以上，并且24小时内温度差波动在1℃以上，即认为是发热。重症监护病房病人几乎都可因疾病而伴随发热，也可因多种混合因素导致发热。因此，在重症监护室的病人发热的管理，包括发热的病因分析、观察事项极其处理原则极为重要。熟练掌握医用控温仪这类仪器的使用方法，对ICU临床医护人员来说极其重要。天津**医用控温仪价格