抗体是由脾脏、淋巴结、骨髓、血管内皮等网状内皮系统组织的浆细胞部分所产生的，包含在血液的血清中的一种蛋白质。抗体的种类繁多，使用1948年诺贝尔化学奖获得者瑞典人蒂塞利厄斯所创造的电泳法分离血清时发现，它包含在血清蛋白质中的r球蛋白的部分。将r球蛋白再进一步细分，又可分为分子量小的rG球蛋白和rA球蛋白以及分子量大的rM球蛋白。其中的前两种（G和A）抗体是特异性抗体。它是当异物侵入机体时，把异物作为抗原而产生的抗体，所以只能用来对抗该种异物。由此看来，对各种不同的异物，就能够产生各种各样相应的抗体。M抗体是天赋的抗体，所以称为自然抗体，它除了决定血型的功能以外，对细菌和病毒等任何异物都起作用。它能对侵犯到体内的异物采取紧急措施。与此同时，G抗体和A抗体就作好准备，来击退来犯的异物。抗体不*能破坏细菌，***阿米巴等微生物的活动和中和***，还能使得异物容易被白血球或吞噬细胞所吞食。 构成抗体的结构组分：重链、轻链、F(ab)/Fc 区和同型。福建Santa cruz抗体哪里有
抗体【Anti-IgG还是Anti-IgG，F（ab’）2fragment】
在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内，通常含有较多的Fc受体，这时候选择二抗时比较好选择Anti-IgG，F（ab’）2fragment这样的特异性二抗，这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。常规的Anti-IgG（H+L）二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应，即与IgG的Fc的F（ab’）2片段都能结合；由于IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此Anti-IgG（H+L）与它们都有交叉反应。而Anti-IgG，F（ab’）2fragment经过了IgG，Fc片段的吸附，因此只与IgG的F（ab’）2片段结合，然而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此与它们也有交叉反应。 重庆兔子抗体哪里有调理素指具有调理作用，与微生物结合后能促进吞噬细胞吞噬作用的抗体；
抗体的分类：
(1)按作用对象，可将其分为抗***、***抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体(能与细胞结合的免疫球蛋白，如1型***反应中的lgE反应素抗体，能吸附在靶细胞膜上)。
(2)按理化性质和生物学功能，可将其分为IgG、IgA、IgM、IgE、IgD五类。
(3)按与抗原结合后是否出现可见反应，可将其分为：在介质参与下出现可见结合反应的完全抗体，即通常所说的抗体，以及不出现可见反应，但能阻抑抗原与其相应的完全抗体结合的不完全抗体。
(4)按抗体的来源，可将其分为天然抗体和免疫抗体。
下面总结了几种具有不同特异性的二抗:针对整个抗体分子(H+L)具有特异性:如抗IgG(H+L),此类抗体既可以与抗体的重链结合也可以与轻链结合,即与抗体分子的Fc,F(ab’)2/Fab部分均可反应，抗IgG(H+L)也可以与其他免疫球蛋白家族反应(如lgM和IgA)，因为所有的免疫球蛋白都具有相同的轻链(kappa链或lambda链)。针对Fab片段具有特异性:这类抗体与重链轻链均可以结合，由于它们可以与轻链反应，它们同时也已和具有相同轻链的其他种类的免疫球蛋白反应。针对Fc片段或重链具有特异性:这类抗体和重链的Fc部分反应，一次它们是类别特异性的(即gamma链特异性抗体只与IgG反应，mu链特异性抗体只识别IgM，依此类推)。轻链(kappa,labmda)特异性：与所有类别的抗体反应，因为所有类别的抗体均具有相同的lambda链或kappa链。 按与抗原结合后是否出现可见反应分为：在介质参与下可见结合的完全抗体；
抗体基础：诊断抗体是指针对疾病标志物分子的抗体，如**、心肌损伤或炎症、肾损伤、细菌***、传染病等标志物分子的抗体。用来诊断或者排除疾病，用于疾病筛选、检测、诊断。诊断抗体被广泛应用于体外诊断试剂盒，包括酶联免疫法，化学发光法，胶体金法，免疫比浊法等。体外诊断，是生物产业的重要组成部分。诊断抗体也属于体外诊断试剂（IVD）。体外诊断试剂和器械在国外统一称为体外诊断医疗器械。属于医疗器械的一部分。在我国，体外诊断试剂是指：可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、***监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。 人源化抗体区域：抗体的恒定区部分，类别：嵌合抗体、改型抗体等，优点：减少异源抗体对机体的免疫副反应。河北小鼠抗体一抗
每种抗体与特定的抗原决定基结合。福建Santa cruz抗体哪里有
改型抗体也称CDR植入抗体(CDRgraftingantibody)，抗体可变区的CDR是抗体识别和结合抗原的区域，直接决定抗体的特异性。将鼠源单抗的CDR移植至人源抗体可变区，替代人源抗体CDR，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性。然而，抗原虽然主要和抗体的CDR接触，但FR区也常参与作用，影响CDR的空间构型。因此换成人源FR区后，这种鼠源CDR和人源FR相嵌的V区，可能改变了单抗原有的CDR构型，结合抗原的能力会下降甚至明显下降。虽然已能对抗体进行分子设计，在人源FR区引入鼠源FR区的某些关键残基，如配置得当，其亲和力可与原有小鼠抗体的亲和力相当，但人化抗体常达不到原有鼠源单抗的亲和力。 福建Santa cruz抗体哪里有
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