外源性抗原经APC吞噬或吞饮作用，被摄入胞内形成吞噬体，后者与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解为小分子多肽，其中具有免疫原性的称为抗原肽[3,5]。内质网中合成的MHC-II类分子进入高尔基体后，由分泌小泡携带，通过与吞噬溶酶体融合，使抗原肽与小泡内MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物。所形成的复合物可能在高尔基复合体参与下被转运到细胞膜表面，被T细胞受体（TCR）识别并呈递给TH细胞[6]。供TCR识别的先决条件是两种细胞的直接接触并相互作用。这种细胞间的相互作用涉及APC与TH表面多种分子。除了TCR特异性地同时识别多肽-MHC-Ⅱ分子的复合物外，某些粘附分子也参与抗原呈递过程。活化的TH细胞可分泌各种细胞因子，用于B细胞、Tc细胞等的***过程，产生可消除抗原的特异性抗体。 市场上动物血清抗体大致分为兽抗体和禽抗体。陕西abcam抗体一抗
第二抗体是能和抗体结合，即抗体的抗体，其主要作用是检测抗体的存在，放大一抗的信号。二抗是利用抗体是大分子的蛋白质具有抗原性的性质，对异种动物进行免疫，由异种动物的免疫系统产生的针对于此抗体的免疫球蛋白。如用抗AIVHs亚型血凝素单克隆抗体为包被抗体兔抗AIVIgG为第二抗体。由于二抗所具备的优点使得其在免疫学实验中得以应用大面积，如westernblot(通过与特异性抗体结合来鉴定蛋白质)，ELISA(以耦联有酶的抗体或抗原为标记来检测特异性的蛋白质，尤其是相应的抗原或抗体)，免疫组织化学(检测组织中的特异性抗原)，兔疫细胞化学(通过免疫学方法检测细胞的抗原组成)，流式细胞术(通过检测激光所激发荧光来鉴定分离不同类型的细胞)及免疫沉淀(通过抗原与抗体的特异性结合作用来分离相应抗原)。二抗针对某一特定物种(如小鼠)的所有抗体均具有特异性，因而使用标记的二抗可以免去对每一个一抗进行标记，很大节省了时间和费用；此外，一个一抗分子可以同时结合几个二抗分子，从而使信号很大增强，提高了实验灵敏度。 湖南大鼠抗体哪里有其主要功能是与抗原结合后，有效地消除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物。
四川扬克斯特为您介绍一抗的选择：检测任何目的靶蛋白都有不止一种抗体可供选择，为缩小抗体的选择范围选中合适的抗体，需要考虑如下几种因素：
1、分析试验应用的类型l
2、样本蛋白的结构性质l
3、样本的种属l
4、抗体宿主的种类l
5、抗体的标记和检测l
分析试验应用的类型一般抗体说明书都列出该抗体经试验验证过适用于何种分析类型，如：可以应用于WBIHCICCELASA分析等，如果抗体说明书没有提及的应用类型，并不意味着该抗体不适用于此种分析应用类型，而*是说明尚未经过此种分析试验验证，如果抗体不适用某些分析试验，则会在抗体说明书上标注出来不适于某分析试验。2.样本蛋白的结构性质了解样本蛋白的结构性质有助于选择**合适的抗体，至少两方面因素需要考虑待测样本蛋白的结构域：抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来，其中的免疫原包括：全长蛋白、蛋白片断、多肽、全有机体（如：细菌）或细胞，抗体说明书一般都有免疫原的描述，如果打算检测的是蛋白片断或一种特殊的同型物或蛋白全长的某一区域，则必须选择用含此片段域的免疫原制备出的抗体。如果打算用FACS流式检测活细胞的表面蛋白，则需要选择含该表面蛋白的胞外域来免疫制备的抗体。
表面重塑抗体是指对异源抗体表面氨基酸残基进行人源化改造。该方法的原则是*替换与人抗体SAR差别明显的区域，在维持抗体活性并兼顾减少异源性基础上选用与人抗体表面残基相似的氨基酸替换；另外，所替换的区段不应过多，对于影响侧链大小、电荷、疏水性，或可能形成氢键从而影响到抗体互补决定区（CDR）构象的残基尽量不替换。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段。"Y"的柄部称结晶片段，糖结合在FC上。补体结合抗体 指与抗原结合后可***补体的抗体。
B细胞分化及抗体的产生；哺乳类动物B细胞的分化过程主要可分为前B细胞、不成熟B细胞、成熟B细胞、活化B细胞和浆细胞五个阶段。其中前B细胞和不成熟B细胞的分化是抗原非依赖的，其分化过程在骨髓中进行，不成熟B细胞开始表达膜结合型IgM（mIgM）。抗原依赖阶段是指成熟B细胞（膜表面同时表达mIgM和mIgD）在抗原刺激后，在APC和TH细胞的辅助下成为活化B细胞（mIg水平逐渐降低，分泌型Ig逐渐增加，并可发生Ig基因重链的类别转换），并继续分化为合成和分泌抗体的浆细胞，发挥体液免疫的功能，这个阶段的分化主要是在外周免疫***中进行的。 构成抗体的结构组分：重链、轻链、F(ab)/Fc 区和同型。贵州水生动物抗体型号
抗体性质：免疫球蛋白。陕西abcam抗体一抗
母源抗体是在出生后的**初几天被动获得的，那么幼龄犬猫的早期免疫系统到底是如何发育的呢？当小小的受精卵开始在子宫中发育时，不同胚胎组织逐步发展成免疫系统。初期淋巴组织(胸腺和骨髓)首先出现，T细胞和B细胞出现在胎儿的血液循环中。然后是次级淋巴组织(如黏膜相关组织)出现，从这个时期开始，胎儿在子宫中已经具有抵抗病原体，产生体液免疫反应的能力。但是新生动物血液中的免疫球蛋白水平并不高。
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