重型颅脑损伤是神经外科的常见病,由于原发性脑损伤和由于脑组织缺血、缺氧等导致的继发性脑损伤,至今病死率和致残率仍高达50%左右。研究表明,临床选择32℃~35℃亚低温***对脑损伤和脑缺血具有明显保护作用。近年来,随着亚低温对脑缺血、脑损伤后分子生物学影响的研究不断深入,也引起了临床对运用亚低温救治颅脑损伤所显示出的阶段性成果的重视与关注。物理降温是目前国内较常用的降温途径。如使用医用降温仪、冰毯冰帽,冰水或酒精浴,全身擦冰降温等方法,或者直接通过体外传导等物理方法达到亚低温的目的,这在众多的临床试验中均有研究。重症颅脑损伤高热患者应在血压调整正常后及时使用医用降温仪(医用控温毯)。山东生产厂家医用降温仪哪家好
儿童心肺骤停虽然并不常见,但心肺骤停后能存活的儿童非常少。心肺骤停造成的脑损伤对幸存者本人和家庭来说都可能是毁灭性的。此前已有发现将患者的体温降至32°C至34°C,也就是比正常温度低3°C至4°C(亚低温***),能够提高生存率并且减少新生儿在出生时因缺氧所致的脑损伤 、以及成人在心肺骤停后所致的脑损伤。儿童心肺骤停的原因与成人不同,与出生时窒息的原因也不同,因此使用医用降温仪进行亚低温***对儿童存活比例或儿童脑损伤比例的影响尚不清楚。目前,没有来自随机对照试验的证据能够支持,或反驳在儿童心肺骤停后自发性血流恢复后的数小时内使用亚低温***。国际复苏指南目前建议医生考虑在婴儿和儿童中使用该疗法,尽管需要进行更多的研究以确保这是正确的建议,因为现在除了在重症监护室中提供支持性***之外,可供选择的***措施并不多。江苏**医用降温仪参数抢救心肺骤停儿童的措施并不多,使用医用降温仪(医用控温毯)的亚低温方法值得进一步研究。
中枢性发热是指因***系统病变所引起的发热(非指炎症所致),其原因为视丘下部体温调节中枢异常所致。中枢性发热一般呈现异常性高热。临床上当确认为中枢性发热时,应严格除外全身性或局部性炎症病变所致的发热。引起中枢性发热的中枢病变部位近年来生理学研究指出脑的视丘下部是高位体温调节中枢,尤其是视丘下部的视束前区及视丘下部前部领域(Preoptic anterior hypothala-mic area,PO/AH)。亦有人认为温度感受性神经元的分布并不只限于PO/AH,因为将该处破坏后给予致热物质时仍可出现发热,故体温调节中枢尚不能完全只限于一个特定的部位。使用医用降温仪及时进行物理降温是对抗中枢性发热的重要方法之一。
在使用医用降温仪的时候,医护人员会纠结于水温的设置。目前没有足够的医学理论和临床实践能证明某个温度值是物理降温或升温的标准温度,考虑到各种不确定的因素,比如患者性别、年龄、体重或者状态等,在循环水温度和患者体温之间并不存在直接的关系。因此需要医护人员根据病人实际情况设定水温,循环水温度和患者体温都应该被严密地监控。在对患者进行频繁观测的情况下(特别是对重症病人),请尽量使用手动模式或监测体温的手动模式,这样会使患者得到更精确的***。使用医用降温仪(医用控温毯)之前应该加入蒸馏水或注射用水,严禁加入酒精等溶剂。
为了使用安全,医用降温仪需要配置一套覆盖面广的安全报警系统。上海福音®FY1008系列医用降温仪根据中华人民共和.国医药行业标准YY 0709-2009中的有关要求,设计了水位报警、断电报警、循环报警、感温报警、温控报警五种安全报警,这五种报警均被定义为技术报警状态,也可被认为触发这五种报警的均是医用降温仪的技术状态,而非患者的生理状态指标。报警由视觉报警信号和听觉报警信号合并组成,另外,依据中华人民共和.国医药行业标准YY/T 0316-2003进行的风险管理控制得出结论,这五种报警被确定为低优先级。具备升降温一体功能的上海福音医用降温仪(医用控温毯),很好地解决了ICU患者体温控制的问题。江西福音医用降温仪品牌
医用降温仪(医用控温毯)有针对的使用范围,药监部门对此作了严格的规定。山东生产厂家医用降温仪哪家好
热射病被定义为体温过高且***系统功能障碍。 热射病患者的**体温>40°C (>104°F),通常范围是 40°C 至 44°C(104°F 至 111.2°F),但也有报告有更高的**体温。 然而较低**体温时也会发生热射病。 运动或是环境因素引起的高热应激状况下,都需要怀疑热射病。热衰竭是一种较轻的热射病,通常无重度***系统 (CNS) 障碍。 患者体核温度升高(37°C 至 40°C [98.6°F 至 104°F]),但升高幅度小于热射病。早期降温可降低死亡率和发病率,并应尽可快开始降温。蒸发冷却和冰水浸泡都是普遍使用的降温方法。而在医院,应及时使用上海福音FY-1008医用降温仪这一类的设备,进行物理降温。患者有多系统***衰竭的风险,即便体温恢复正常后仍需密切监测。山东生产厂家医用降温仪哪家好
DHA相关法规2010年,《食品安全国家标准婴幼儿配方食品》中明确规定:如果婴儿配方食品中添加了二十二碳六烯酸(22:6n-3),至少要添加相同量的二十碳四烯酸(20:4n-6)。长链不饱和脂肪酸中二十碳五烯酸(20:5n-3)的量不应超过二十二碳六烯酸的量。[2]这就是说,如果婴幼儿配方食品中添加了DHA,就至少要添加同等剂量的ARA。且EPA的剂量不能超过DHA的剂量。对婴幼儿藻类DHA含量高,几乎不含EPA,如果从藻类中提取DHA,DHA和EPA的比例为20:1,如果是从鱼油提取,则是(4~5):1。藻类提取的DHA是品质、植物性的、抗氧化能力强、EPA含量少;DHA藻油的作用你知道吗?...