抗原和抗体的特异性结合是相对的，抗原和抗体结合是十几到二十几个氨基酸，理论上在其他的蛋白中也可能存在同样或者相似的序列。其次至于抗体为什么能和不同种属同一个分子反应，那是因为有一部分蛋白在机体发挥较为重要的作用，因此可能在低等动物就存在，因此该分子的氨基酸序列存在较为严格的保守性，也就是同样的分子在不同种属的序列是相同或者相似的，比如VEGF等。所以就出现免疫的时候是用人的抗原，但是后来产生的抗体可以和其他很多动物种属反应。抗体性质：免疫球蛋白。浙江Santa cruz抗体二抗
人源化VS全人源究竟有啥差别？
根据单克隆抗体的来源不同，可分为鼠源抗体、嵌合体抗体、人源化抗体和全人源抗体。所谓的全人源单抗，就是基因来源100%都是人源的。不过，事实上全人源单抗也是在小鼠身上产生的，通过把产生抗体相关的人类基因转移到小鼠,此后小鼠体内的抗体结构可以跟人类抗体结构一样。所以全人源抗体≠直接用人体细胞制作的抗体，只是抗体结构100%按照人类基因编码而成。人源化单抗则是大部分来源是人源，同时融合了鼠源成分。 吉林大鼠抗体质量及不可见反应，能阻抑抗原与其完全结合的不完全抗体。
Nanobodydiscovery纳米抗体来源：在骆驼科的动物体内会产生一种独特的抗体——缺失轻链的重链抗体(HcAb)。通常把源于这种抗体的可变区片段称为纳米抗体(Nanobody)。纳米抗体具有高亲和力和高特异性的特点。纳米抗体结构：纳米抗体为重链抗体的可变区部分VHH(骆驼重链抗体的重链可变区，命名为VHH)，分子只有12~15kDa，稳定性明显优于人抗体。纳米抗体同样含有3个CDR，其中CDR3对亲和力起到主要作用。与人抗体VH相比，纳米抗体的CDR3更长，可以形成凸环结构，能够深入抗原内部更好的结合抗原，因而亲和力更高。此外，纳米抗体的FR2的疏水残基被亲水残基取代，水溶性更好，不易形成聚集体。
经过吸附处理的二抗：不同来源的免疫球蛋白含有相似的结构，抗一个物种的抗体可能与其他物种发生交叉反应，一次有些二抗经过了动物或人类lgG吸附处理，以减少非特异性背景。例如，如果是小鼠的组织或细胞，那么选择经小鼠血清或IgG吸附处理过的二抗可以减少非特异性结合。但是此种抗体识别表位的数量被很大减少。选择哪种形式的二抗，是整个IgG分子，F(ab’)2段，还是Fab片段？整个lgG分子：此种抗体适用于多数情况。F(ab’)2片段：该种抗体是由两个靠二硫键连接的用于结合抗原的Fab片段组成，这些抗体用在特定的情况中，如需要避免抗体与具有Fc受体的细胞结合的情况。Fab片段：它们只有一个结合位点，一般用来封闭内源性免疫球蛋白。 抗体分布：脊椎动物的血清等体液中；
一抗宿主物种的选择一般说来，在使用偶联二抗结合无偶联物的一抗时，一抗宿主动物的物种选择较为重要，对于免疫组化而言，尽可能选择与样本不同种系物种的一抗，从而避免二抗与样本内源性免疫球蛋白产生交叉反应，例如：检测小鼠样本蛋白，则不应选择小鼠或大鼠源的一抗，比较好选兔源的一抗，则二抗则可选择偶联了检测分子（酶、荧光素、生物素等）的抗兔IgG。如果选择有偶联物的一抗则不适用上述情况，除免疫组化外的其它对不含内源性免疫球蛋白样本的检测方法，则抗体宿主物种的影响不大，如对不含IgG的细胞裂解物样本的westernblotting检测，尽管如此，含有血清的组织裂解物和组织培养上清中含有免疫球蛋白，还原变性样本中含IgG，在westernblot检测中则结合出现IgG分子50and25kDa的重链和轻链条带。 抗体按理化性质和生物学功能，可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。北京BD抗体质量
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地消除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物。浙江Santa cruz抗体二抗
凡能产生抗体的高等动物(包括人类)，当注入胸腺依赖性抗原(TD抗原)进行免疫时都有着相同产生抗体的规律，即存在初次免疫应答(primaryimmuneresponse)和再次免疫应答(secondaryimmuneresponse)。
初次免疫应答是指机体***次接触某种抗原物质引起特异性抗体产生的过程。其特点是潜伏期长(一周以上)，产生的抗体滴度(效价)低、维持的时间短，产生的抗体以IgM为主。
再次免疫应答是指机体以后再次接触同样的抗原后所产生的抗体应答过程。其特点是产生抗体的潜伏期短、抗体滴度高，维持的时问长，产生的抗体以IgG为主。 浙江Santa cruz抗体二抗
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