表面重塑抗体是指对异源抗体表面氨基酸残基进行人源化改造。该方法的原则是*替换与人抗体SAR差别明显的区域，在维持抗体活性并兼顾减少异源性基础上选用与人抗体表面残基相似的氨基酸替换；另外，所替换的区段不应过多，对于影响侧链大小、电荷、疏水性，或可能形成氢键从而影响到抗体互补决定区（CDR）构象的残基尽量不替换。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段。"Y"的柄部称结晶片段，糖结合在FC上。按作用对象，可将其分为抗***、***抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体。重庆鸡抗体二抗
单克隆抗体：
(monoclonal antibody，McAb)克隆选择学说：淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体，一种细胞带一种受体，进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞，使之活化，增殖产生大量带有同样受体的细胞群，分泌同样的抗体。当抗原进入体内，在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体，如果要把这些抗体一一分开，用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Koehller)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠免疫细胞与**细胞融合，培养出既能迅速生长繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。 湖南BD抗体一抗构成抗体的结构组分：重链、轻链、F(ab)/Fc 区和同型。
人源化抗体主要指鼠源单克隆抗体以基因克隆及DNA重组技术改造，重新表达的抗体，其大部分氨基酸序列为人源序列取代，基本保留亲本鼠单克隆抗体的亲和力和特异性，又降低了其异源性，有利应用于人体。
人源化抗体就是指抗体的恒定区部分（即CH和CL区）或抗体所有全部由人类抗体基因所编码。人源化抗体可以**减少异源抗体对人类机体造成的免疫副反应。人源化抗体包括嵌合抗体、改型抗体和全人源化抗体等几类。
例如：人-鼠嵌合抗体。此抗体为通过基因工程技术，将人IgGC区与鼠IgGV区连接，导入细胞内表达制备而成的抗体。
分析样本中的蛋白质的结构性质；了解样本蛋白的结构性质有助于选择比较合适的抗体，至少两方面因素需要考虑待测祥本蛋白的结构域:抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来，其中的**原包括:全长白。重白片断、多陆、全有机体(如:细菌)或细胞，抗体说朋书般都有免疫原的描述，如果打算检测的是重日片断或一种特殊的同型物或重白全长的某区域，则必须选择用含此片段域的免疫原制备出的抗体。如果打算用FCM流式检测活细胞的表面蛋白，则需更选择含该表面蛋白的胞外域来免疫制备的抗体。样本的提取或处理过程:某些抗体更样本经过某些特殊处理，例如:许够抗体只识别还原和变性的，表位已暴露不受二级四级结构阻碍的蛋白样本，另方面，某些抗体但识别天然折叠状态的重白。当选择免疫组化的抗体，应注意某些抗体只识别未固定的冷冻的组织，而另些抗体则适用于无需抗原修复解交联步聚的甲醛固定石蜡包埋的组织，这些都会在抗体书上应用部分标示出来。 一抗是在什么物种来源的，相应的二抗也要是抗该物种的抗体。
抗体结构：抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，**多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。 抗体按作用对象，可将其分为抗***、***抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体。四川Santa cruz抗体二抗
羊抗体：羊痘抗体，羊口蹄疫抗体，羊小反刍兽疫抗体，羊快疫抗体，羊肠毒血症抗体，羊猝疽抗体等。重庆鸡抗体二抗
选用耦联有哪种探针的二抗？一般来讲，耦联到二抗上的探针主要有酶(辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP,***)，荧光基团(FITC,RRX,TR,PE和生物素。选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。对于westemblot和ELISA，比较常用的二抗是酶标二抗，而细胞或组织标记实验(细胞免疫化学,组织免疫化学,流式细胞术)中通常使用荧光基团标记的二抗，免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号，可以使用biotin/avidin检测系统。 重庆鸡抗体二抗
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