免疫诊断试剂在诊断试剂盒中品种**多，根据诊断类别，可分为传染性疾病、内分泌、**、药物检测、血型鉴定等。从结果判断的方法学上又可分为EIA、胶体金、化学发光、同位素等不同类型试剂。目前，行业**企业纷纷采取产品多元化发展策略，进入生化试剂、化学发光免疫等多个领域。抗体是一类能与抗原特异性结合的免疫球蛋白。抗体按其反应形式分为凝集素、沉降素、抗***、溶解素、调理素、中和抗体、补体结合抗体等。按抗体产生的来源分为正常抗体(天然抗体)，如血型ABO型中的抗A和抗B的抗体，和免疫抗体如抗微生物的抗体。按反应抗原的来源分为异种抗体，异嗜性抗体，同种抗体和自身抗体。按抗原反应的凝集状态分为完全抗体IgM和不完全抗体IgG等。 人源化抗体可以很大减少异源抗体对人类机体造成的免疫副反应。安徽abcam抗体二抗
中和抗体定义：中和抗体是由适应性免疫应答细胞分泌的一种可溶性蛋白。病毒侵入人体之后，免疫细胞把中和蛋白分泌到血液里，后者与血液里的病毒颗粒结合，阻止病毒***细胞，破坏病毒颗粒，这样就把病毒“中和”掉了。
中和抗体用途：由于中和抗体是在病毒进入细胞之前破坏病毒的，所以，如果在接触HIV病毒之前体内就有抗体的话，就能够预防HIV***。研究者希望研制出一种使人产生中和抗体的HIV疫苗，现有的疫苗如麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗、乙肝疫苗、甲肝疫苗，都是使接种者产生中和抗体以抵御病毒的。 成都thermo fisher抗体型号抗体产生细胞：浆细胞（效应B细胞）；
外源性抗原经APC吞噬或吞饮作用，被摄入胞内形成吞噬体，后者与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解为小分子多肽，其中具有免疫原性的称为抗原肽[3,5]。内质网中合成的MHC-II类分子进入高尔基体后，由分泌小泡携带，通过与吞噬溶酶体融合，使抗原肽与小泡内MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物。所形成的复合物可能在高尔基复合体参与下被转运到细胞膜表面，被T细胞受体（TCR）识别并呈递给TH细胞[6]。供TCR识别的先决条件是两种细胞的直接接触并相互作用。这种细胞间的相互作用涉及APC与TH表面多种分子。除了TCR特异性地同时识别多肽-MHC-Ⅱ分子的复合物外，某些粘附分子也参与抗原呈递过程。活化的TH细胞可分泌各种细胞因子，用于B细胞、Tc细胞等的***过程，产生可消除抗原的特异性抗体。
一抗宿主物种的选择一般说来，在使用偶联二抗结合无偶联物的一抗时，一抗宿主动物的物种选择较为重要，对于免疫组化而言，尽可能选择与样本不同种系物种的一抗，从而避免二抗与样本内源性免疫球蛋白产生交叉反应，例如：检测小鼠样本蛋白，则不应选择小鼠或大鼠源的一抗，比较好选兔源的一抗，则二抗则可选择偶联了检测分子（酶、荧光素、生物素等）的抗兔IgG。如果选择有偶联物的一抗则不适用上述情况，除免疫组化外的其它对不含内源性免疫球蛋白样本的检测方法，则抗体宿主物种的影响不大，如对不含IgG的细胞裂解物样本的westernblotting检测，尽管如此，含有血清的组织裂解物和组织培养上清中含有免疫球蛋白，还原变性样本中含IgG，在westernblot检测中则结合出现IgG分子50and25kDa的重链和轻链条带。 单克隆抗体的发展经历了四个阶段：鼠源性单克隆抗、嵌合性单克隆抗、人源化单克隆抗和全人源单克隆抗。
表面重塑抗体是指对异源抗体表面氨基酸残基进行人源化改造。该方法的原则是*替换与人抗体SAR差别明显的区域，在维持抗体活性并兼顾减少异源性基础上选用与人抗体表面残基相似的氨基酸替换；另外，所替换的区段不应过多，对于影响侧链大小、电荷、疏水性，或可能形成氢键从而影响到抗体互补决定区（CDR）构象的残基尽量不替换。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段。"Y"的柄部称结晶片段，糖结合在FC上。市场上动物血清抗体大致分为兽抗体和禽抗体。江苏山羊抗体二抗
根据注入细菌或病毒的不同，以及注射到不同种类的动物体内，得到不同免疫性能的抗病毒血清抗体。安徽abcam抗体二抗
人源化VS全人源究竟有啥差别？
根据单克隆抗体的来源不同，可分为鼠源抗体、嵌合体抗体、人源化抗体和全人源抗体。所谓的全人源单抗，就是基因来源100%都是人源的。不过，事实上全人源单抗也是在小鼠身上产生的，通过把产生抗体相关的人类基因转移到小鼠,此后小鼠体内的抗体结构可以跟人类抗体结构一样。所以全人源抗体≠直接用人体细胞制作的抗体，只是抗体结构100%按照人类基因编码而成。人源化单抗则是大部分来源是人源，同时融合了鼠源成分。 安徽abcam抗体二抗
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