湖南制造商医用控温毯参数

使用医用控温毯实施亚低温***是ICU危重病***中的有效手段之一，在临床上得到普遍应用。目前将低温分为轻度低温33～35℃、中度低温28～32℃、深度低温17～27℃、超深低温16℃以下。临床上通常使用的亚低温***的温度为32～35℃。低温疗法是一种以物理方法将患者的体温降低到预期水平而达到***疾病目的的方法。80年代中后期，研究发现脑温下降2~3℃（亚低温）对缺血性脑损伤也有保护作用，且无深低温所致的各种并发症。90年代以来，有研究证明，亚低温能***降低重型颅脑伤患者的死亡率，改善颅脑外伤患者神经功能预后。医用控温毯有针对的使用范围，药监部门对此作了严格的规定。湖南制造商医用控温毯参数

重型颅脑损伤是神经外科的常见病，由于原发性脑损伤和由于脑组织缺血、缺氧等导致的继发性脑损伤，至今病死率和致残率仍高达50%左右。研究表明，临床选择32℃～35℃亚低温***对脑损伤和脑缺血具有明显保护作用。近年来,随着亚低温对脑缺血、脑损伤后分子生物学影响的研究不断深入,也引起了临床对运用亚低温救治颅脑损伤所显示出的阶段性成果的重视与关注。物理降温是目前国内较常用的降温途径。如使用医用控温毯、冰毯冰帽，冰水或酒精浴，全身擦冰降温等方法，或者直接通过体外传导等物理方法达到亚低温的目的，这在众多的临床试验中均有研究。湖南制造商医用控温毯参数合理控制使用医用控温毯实施亚低温的时机和时间，避免并发症发生，意义重大。

医用控温毯是通过热传导原理降低患者的体温或者将患者的体温维持在某一指定值。上海福音®FY1008系列医用控温毯由一个加热器、一个降温器、一个循环泵和一个微处理器以及用于同人体体表进行热量交换的附件组成。水被加热或冷却后从主机泵入附件里。附件接触在患者体表或需要降温部位，然后水从附件里循环回主机。相对于常温的水来说，如果冷水在附件里循环，是降温。如果热水在附件里循环，是升温。上海福音®FY1008系列医用控温毯可被设定成基于循环水的温度进行操作（手动控制）或者也可被设定成基于患者的体温以恒定水温进行自动操作（自动控制）。

患者的床边照料是影响医用控温毯使用的重要因素，以下的提示有助于体温控制的顺利进行：1、所需的设定温度必须在医师的***和指令下设置。2、患者的重要生理指标应当被记录并频繁地评估。至少每隔二十分钟应当检查患者的实际体温、与附件接触的皮肤情况以及附件的温度。手术病人、温度敏感者和小儿患者的检查间隔应该更短。如果患者的实际体温并未如预计的一样达到设定的体温或者偏离规定的体温范围，请通知医师。3、体温探头的位置应当被定期监测。定期用**温度计监测患者体温，如果在自动模式下，也应该定期用**温度计监测患者体温并对设备显示的体温进行比对。4、注意附件与患者接触皮肤的颜色变化，有没有水肿或炎症，特别是骨骼凸起的部分。5、保持附件与患者接触部分的干燥和清洁。使用上海福音医用控温毯这类的设备实施人工冬眠是《上海市2019冠状病毒病综合救治**共识》中的一个内容。

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿窒息后的严重并发症，目前仍是导致新生儿死亡和致残的重要原因之一。使用医用控温毯实施亚低温***对缺氧缺血性脑损伤具有***的神经保护作用，是目前循证医学证明***有效***新生儿中重度HIE的方法，能有效降低HIE患儿病死率和严重伤残发生率。围生期窒息后患儿往往会发生凝血功能异常，同时研究表明亚低温***可导致血液低凝状态，可能进一步加重凝血功能障碍，在亚低温***过程中往往要求积极纠正凝血功能异常，以避免患儿出血的风险，因此输注血制品的阈值较低，且各家医院使用的标准不一，有学者认为部分脑损伤患儿可通过自行调节纠正其凝血功能，过度积极纠正凝血功能的异常可能增加患儿暴露于血制品的危险。能降低患者体温也能给予患者热能的类似上海福音医用控温毯这一类设备，是TTM的重要装备。湖南制造商医用控温毯参数

医用控温毯的体温监测数据，根据国家有关标准规定不能用作记录。湖南制造商医用控温毯参数

热射病是指热环境暴露下**体温不低于40-41℃(104-105.8℉)，并伴有***系统(central nervous system, CNS)功能障碍。虽然经常可见无汗症(出汗少)，特别是在经典热射病时，但这并不是***的诊断标准。这种情况**身体维持体温调节处于稳态的能力障碍。热射病进一步分类如下：1、经典(非劳力性)热射病–典型热射病是由暴露于高温环境引起的，更常见于不能避开炎热环境的较年幼儿童和有影响体温调节的基础慢性疾病的患者。2、劳力性热射病–劳力性热射病一般发生于在高温高湿环境下进行剧烈运动的年轻、健康个体。无论哪种情况，入院后都应该及时使用医用控温毯进行降温。湖南制造商医用控温毯参数