油红染色法油红作为脂肪染色剂，其染色步骤简便，染色结果肯定，脂肪染色切片效果优于苏丹IV。
试剂配制：
油红O：0.5g
异丙醇(含量98%)：100ml
此为油红饱和液，可长期保存备用。
染色步骤：
(1)冻切片
(2)蒸馏水充分洗涤。
(3)油红稀释液染10-15分钟，避光、密封。油红稀释液的配制：
(4)取油红饱和液6毫升，加蒸馏水4毫升，静置5-10分钟后过滤后使用。
(5)60%乙醇镜下分化至间质清晰。
(6)水洗
(7)Marry氏苏木素复染核。
(8)水洗
(9)甘油或甘油明胶封片。
结果：脂肪呈鲜红色，细胞核呈蓝色，间质无色。 高碘酸复红法：将***和红细胞双重染色；***紫红色，红细胞浅黄色。甘肃番红固绿染色方法
细菌染色剂配方一、齐氏(Zieh1)石炭酸品红染液
甲液：取石炭酸5克,溶解在95毫升蒸馏水中。
乙液：取03克碱性品红，放入研钵中研磨，逐渐加入10毫升95%酒精，继续淹役，使它溶解。
将甲液和乙液混合后，摇匀，过滤，装瓶，备用。
配方二、罗氏(loffler's)美蓝染液
甲液：取S克美蓝，溶于100毫升95%6酒精中,制成美蓝一酒精饱和液。
乙液：取氢氧化钾0.01克(或1%氢氧化钾溶液1毫升)，溶液也可用于放线菌染色，0.1%浓度可用于酵母菌染色。
配方三、革兰氏(Gram's)染液
用此液染色因先用甲液染色，再加乙液固定，丙液处理，***用丁液复染。四种液体的配方如下：
甲液：结晶紫液
(1)结晶紫2克95%酒精20升
(2)草酸铵0.8克蒸馏水80毫升
使用前将(1)、(2)液轻摇混匀，静置48小时后使用。
乙液：碘液
碘1克碘化钾2克蒸馏水300毫升
将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后加入碘，待碘全部溶解后，加水稀释至300毫升。
丙液：95%酒精溶液
丁液：番红花红液
2.5%番红花红酒精溶液10毫升蒸馏水100毫升。 四川天狼星红染色原理中文名：特殊染色，应用：***硬化性疾病的观察，包括：网状纤维染色、弹力纤维染色等。
显示胶原纤维、网状纤维和弹力纤维的三联染色法的染色步骤：
(1)中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水。
(2)高锰酸钾硫酸液氧化3min后，自来水浸洗后，用2%草酸漂白2min.
(3)5%硫酸铁铵1min.
(4)Gomori氨性银改良液染1min.
(5)蒸馏水洗2次，用15%甲醛液还原1min.
(6)蒸馏水洗2次，氯化金30s，蒸馏水洗1次。
(7)70%乙醇浸一次，再浸入维多利亚蓝液中染30min-1h.
(8)95%乙醇分化1min左右。
(9)浸入蒸馏水中1min后，用丽春红S染色液染色2min.
(10)直接用无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
3.结果
胶原纤维呈红色，网状纤维呈黑色，弹力纤维呈绿色，肌肉和红细胞呈淡黄色。
4.注意事项
氨性银液滴染时，要用干净吸管，防止银液污染而发生沉淀。氨性银液作用后的切片不能倾倒，应将蒸馏水冲洗切片上的银液，这样就不会使银液表面的银挥发.
颗粒而沉积在组织上。
四川扬克斯特为您介绍脂质染色：
脂肪和类脂统称为脂类，它是构成机体的正常成份，脂肪主要积于脂肪组织中，并以油滴状的微粒存在于脂肪细胞胞浆内。因脂肪溶于酒精，故在HE染色中则被溶解掉，因此对某些疾病不能判断，所以必须进行脂肪染色。
应用：
（1）心、脑、肾等组织***的脂肪栓塞，脂肪染色即可判定栓子是否为脂肪滴。
（2）心脏、肝脏等脂肪变性：脂肪染色可显示变性细胞内的脂滴。
（3）脂肪肉瘤与其它间叶组织的恶性**的鉴别：脂肪染色即可显示脂肪肉瘤瘤细胞内产生的脂滴。 甲苯胺蓝法：将肥大细胞染色；肥大细胞紫红色，背景呈蓝色。
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特殊染色法为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等，需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。包括：胶原纤维染色（Masson等）、网状纤维染色、弹力纤维染色、肌肉组织染色（磷钨酸苏木素）、脂肪染色（苏丹Ⅲ）、糖原染色（PAS）、粘液染色（PAS）等。
相关染液：苏丹Ⅲ、Ⅳ，甲苯胺蓝。
病理诊断：***硬化性疾病的观察。 缓冲亚甲蓝法：将尼氏体及核仁和背景双重染色；尼氏体及核仁蓝色，背景红色或粉红色。重庆多色染色步骤
masson染色用来显示组织中纤维以及炎性因子的染色方法之一。甘肃番红固绿染色方法
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