HE染色结果的判断细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色，软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色，粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色，胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色，弹力纤维呈亮粉红色，红血球呈橘红色，蛋白性液体呈粉红色。
着***况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。
HE染色评定标准：
（1）切片完整，厚度4-6微米，厚薄均匀，无皱褶无刀痕；
（2）染色核浆分明，红蓝适度，透明洁净，封裱美观。 masson染色用来显示组织中纤维以及炎性因子的染色方法之一。青海多色染色切片
多色染色法示例：Masson三色染色法
1.试剂配制
(1)Masson复合染色液
酸性复红1g，丽春红2g，桔黄G2g，醋酸300ml。
(2)亮绿染色液高绿SF0.1g，醋酸100ml。
2.染色步骤
中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水。
(1)Masson复合染色液5min。
(2)醋酸水溶液稍洗。
(3)5%磷钨酸5-10min。
(4)醋酸水溶液浸洗2次。
(5)亮绿染色液5min,醋酸水洗2次。
(6)无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
3.结果
胶原纤维呈绿色，肌纤维呈红色，红细胞呈桔红色。
4.注意事项
(1)Masson复合染色液，经磷钨酸分化时须用显微镜控制肌纤维清晰为止。
(2)亮绿染料可用苯胺蓝替换，可用来作为对比观察染色的效果。 河南油红染色原理粘液胭脂红法：将粘液和细胞核染色；粘液深玫瑰色，核黑色，其他成分黄色。
线粒体染色剂：
配方一、詹钠斯绿B(Janu’s green酒精饱和溶液)
取125毫升詹钠斯绿B，加入到625毫升无水酒精中，搅拌，即成烟鲁绿B酒精饱和染液。
(1)取詹钠斯绿酒精饱和染液按1: 30000比例加蒸馏水稀释，用来染原生动物线粒体。
(2)取詹钠斯绿酒精饱和液，按1: 1000比例加蒸馏水稀释，用来染新鲜蛙血线粒体。
配方二、詹钠斯绿B中性红染液
先配制詹钠斯绿B和中性红酒精包和液。詹钠斯绿酒精饱和液见配方一。中性红酒精饱和液配制方法：
取125毫升中性红，加入到50毫升无水酒精中，搅拌。
在10毫升生理盐水(两栖类生理盐水浓度为0.65%;哺乳类生理盐水浓度为0.9%)中，加入詹钠斯绿B酒精饱和液0.7~1毫升，中性红酒精饱和液2毫升，混合。詹钠斯绿B稀释液是***染液。
细菌特殊染色剂配方一、芽孢染液用此配方染色是用甲液染色后，用乙液复染。
甲液：取5克孔雀绿，加入少量蒸馏水，使它溶解后，用蒸馏水稀释到100毫升，即成孔雀绿染液。
乙液：取番红花红0.5克,加入少量蒸馏水，使它溶解后，用蒸馏水稀释到100毫升，集成番红花红复染液。
配方二、荚膜染液此配方先用甲液染色，后用乙液复染。
甲液：取结晶紫0.1克，溶于少量蒸馏水后，加水稀释到100毫升，再加入0.25毫升冰醋酸一结晶紫染液。
乙液：取硫酸铜(31.3克)，溶于少量蒸馏水后，加水稀释到100毫升，即成20%硫酸铜脱色剂。
配方三、鞭毛染液
甲液
饱和明矾溶液2毫升5%石炭酸溶液5毫升
20%丹宁酸溶液2毫升
乙液
碱性品红11克95%酒精100毫升
使用前取甲液9毫升和乙液1毫升相混，过滤即可。 甲苯胺蓝法：将嗜铬细胞细胞质和细胞核染色；染色结果嗜铬细胞细胞质呈绿黄色，细胞核呈蓝色。
切片的载玻片和盖玻片有什么区别？
载玻片是用来放被测标本的，而盖玻片是盖在被测标本之上的。
1.载玻片在下边，是你要观察版的物质的盛放载体权，就是你要把东西放你它上面。
2.盖玻片比载玻片要小，载玻片主要用来盛放观察物，盖玻片是盖在载玻片上的，用做固定用的。
3.载玻片是转片中的比较厚的一块玻璃片，是用来承载实物的；盖玻片是那个小的圆的或者方/薄 的。
4.装片是一套东西的总称，包括载玻片、盖玻片和装载的实物。
5.盖玻片正方形,载玻片长方形,且宽度都较盖玻片的边长大。
载玻片和盖玻片如何清洗？
载玻片是一直泡75%酒精，用的时候才拿出来晾干或者烧干酒精就用，不会有什么灰尘；盖玻片是一次性的，用完就扔了。
透明骨骼标本染色剂配方一：茜素红染液(Ⅰ) 取冰醋酸5毫升、甘油5毫升、1%水合氯醛60毫升混合。河南油红染色原理
油红O脂肪法是显示组织内脂肪的染色方法，染料在脂肪内能高度溶解，可特异性的使组织内的中性脂肪着色。青海多色染色切片
Masson染色法试剂：Regaud氏苏木精：苏木精1g，95%酒精10ml，甘油10ml，蒸馏水80ml将苏木精加入蒸馏水内加温溶解,冷却后加入酒精和甘油,放数日后即可应用Masson丽春红酸性复红液：丽春红，酸性复红，蒸馏水99ml，冰醋酸1ml：冰醋酸ml，蒸馏水100ml1%磷钼酸水溶液：磷钼酸1g，蒸馏水100ml苯胺蓝水溶液：苯胺蓝2g，蒸馏水98ml，冰醋酸2ml1%光绿水溶液：光绿1g，蒸馏水100ml步骤：1．石蜡切片脱蜡至水2．铬化处理或去汞盐沉淀（甲醛固定的组织此步可略）3．依次自来水和蒸馏水洗4．用Regaud苏木精染液或Weigert苏木**染核5-10min5．充分水洗,如过染可盐酸酒精分化6．蒸馏水洗7．用Masson丽春红酸性复红液5-10min8．2%冰醋酸水溶液浸洗片刻9．1%磷钼酸水溶液分化3-5min10．不经水洗,直接用苯胺蓝或光绿液染5min11．以12．95%酒精、无水酒精、二甲苯透明、中性树胶封固结果：胶原纤维、粘液、软骨呈蓝色（如光绿液染色为绿色），胞浆、肌肉、纤维素、神经胶质呈红色，胞核黑蓝色。注意事项：1．组织固定起着很重要的作用，根据不同的固定液可延长或缩短染色时间2．磷钼酸水溶液对丽春红、酸性复红有分化作用，分化时镜下控制，肌纤维和纤维素呈红色，胶原纤维呈淡粉红色即可。 青海多色染色切片
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