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  • 青海多色染色切片,染色
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染色企业商机

HE染色结果的判断细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色,软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色,粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色,胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色,弹力纤维呈亮粉红色,红血球呈橘红色,蛋白性液体呈粉红色。

着***况与组织或细胞的种类有关,也随其生活周期及病理变化而改变。例如,细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱,当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时,伊红着色由浅变深。

HE染色评定标准:

(1)切片完整,厚度4-6微米,厚薄均匀,无皱褶无刀痕;

(2)染色核浆分明,红蓝适度,透明洁净,封裱美观。 masson染色用来显示组织中纤维以及炎性因子的染色方法之一。青海多色染色切片

青海多色染色切片,染色

多色染色法示例:Masson三色染色法

1.试剂配制

(1)Masson复合染色液

酸性复红1g,丽春红2g,桔黄G2g,醋酸300ml。

(2)亮绿染色液高绿SF0.1g,醋酸100ml。

2.染色步骤

中性甲醛液固定组织,石蜡切片,常规脱蜡至水。

(1)Masson复合染色液5min。

(2)醋酸水溶液稍洗。

(3)5%磷钨酸5-10min。

(4)醋酸水溶液浸洗2次。

(5)亮绿染色液5min,醋酸水洗2次。

(6)无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。

3.结果

胶原纤维呈绿色,肌纤维呈红色,红细胞呈桔红色。

4.注意事项

(1)Masson复合染色液,经磷钨酸分化时须用显微镜控制肌纤维清晰为止。

(2)亮绿染料可用苯胺蓝替换,可用来作为对比观察染色的效果。 河南油红染色原理粘液胭脂红法:将粘液和细胞核染色;粘液深玫瑰色,核黑色,其他成分黄色。

青海多色染色切片,染色

线粒体染色剂:

配方一、詹钠斯绿B(Janu’s green酒精饱和溶液)

取125毫升詹钠斯绿B,加入到625毫升无水酒精中,搅拌,即成烟鲁绿B酒精饱和染液。

(1)取詹钠斯绿酒精饱和染液按1: 30000比例加蒸馏水稀释,用来染原生动物线粒体。

(2)取詹钠斯绿酒精饱和液,按1: 1000比例加蒸馏水稀释,用来染新鲜蛙血线粒体。

配方二、詹钠斯绿B中性红染液

先配制詹钠斯绿B和中性红酒精包和液。詹钠斯绿酒精饱和液见配方一。中性红酒精饱和液配制方法:

取125毫升中性红,加入到50毫升无水酒精中,搅拌。

在10毫升生理盐水(两栖类生理盐水浓度为0.65%;哺乳类生理盐水浓度为0.9%)中,加入詹钠斯绿B酒精饱和液0.7~1毫升,中性红酒精饱和液2毫升,混合。詹钠斯绿B稀释液是***染液。

细菌特殊染色剂配方一、芽孢染液用此配方染色是用甲液染色后,用乙液复染。

甲液:取5克孔雀绿,加入少量蒸馏水,使它溶解后,用蒸馏水稀释到100毫升,即成孔雀绿染液。

乙液:取番红花红0.5克,加入少量蒸馏水,使它溶解后,用蒸馏水稀释到100毫升,集成番红花红复染液。

配方二、荚膜染液此配方先用甲液染色,后用乙液复染。

甲液:取结晶紫0.1克,溶于少量蒸馏水后,加水稀释到100毫升,再加入0.25毫升冰醋酸一结晶紫染液。

乙液:取硫酸铜(31.3克),溶于少量蒸馏水后,加水稀释到100毫升,即成20%硫酸铜脱色剂。

配方三、鞭毛染液

甲液

饱和明矾溶液2毫升5%石炭酸溶液5毫升

20%丹宁酸溶液2毫升

乙液

碱性品红11克95%酒精100毫升

使用前取甲液9毫升和乙液1毫升相混,过滤即可。 甲苯胺蓝法:将嗜铬细胞细胞质和细胞核染色;染色结果嗜铬细胞细胞质呈绿黄色,细胞核呈蓝色。

青海多色染色切片,染色

切片的载玻片和盖玻片有什么区别?

载玻片是用来放被测标本的,而盖玻片是盖在被测标本之上的。

1.载玻片在下边,是你要观察版的物质的盛放载体权,就是你要把东西放你它上面。

2.盖玻片比载玻片要小,载玻片主要用来盛放观察物,盖玻片是盖在载玻片上的,用做固定用的。

3.载玻片是转片中的比较厚的一块玻璃片,是用来承载实物的;盖玻片是那个小的圆的或者方/薄 的。

4.装片是一套东西的总称,包括载玻片、盖玻片和装载的实物。

5.盖玻片正方形,载玻片长方形,且宽度都较盖玻片的边长大。

载玻片和盖玻片如何清洗?

载玻片是一直泡75%酒精,用的时候才拿出来晾干或者烧干酒精就用,不会有什么灰尘;盖玻片是一次性的,用完就扔了。


透明骨骼标本染色剂配方一:茜素红染液(Ⅰ) 取冰醋酸5毫升、甘油5毫升、1%水合氯醛60毫升混合。河南油红染色原理

油红O脂肪法是显示组织内脂肪的染色方法,染料在脂肪内能高度溶解,可特异性的使组织内的中性脂肪着色。青海多色染色切片

    Masson染色法试剂:Regaud氏苏木精:苏木精1g,95%酒精10ml,甘油10ml,蒸馏水80ml将苏木精加入蒸馏水内加温溶解,冷却后加入酒精和甘油,放数日后即可应用Masson丽春红酸性复红液:丽春红,酸性复红,蒸馏水99ml,冰醋酸1ml:冰醋酸ml,蒸馏水100ml1%磷钼酸水溶液:磷钼酸1g,蒸馏水100ml苯胺蓝水溶液:苯胺蓝2g,蒸馏水98ml,冰醋酸2ml1%光绿水溶液:光绿1g,蒸馏水100ml步骤:1.石蜡切片脱蜡至水2.铬化处理或去汞盐沉淀(甲醛固定的组织此步可略)3.依次自来水和蒸馏水洗4.用Regaud苏木精染液或Weigert苏木**染核5-10min5.充分水洗,如过染可盐酸酒精分化6.蒸馏水洗7.用Masson丽春红酸性复红液5-10min8.2%冰醋酸水溶液浸洗片刻9.1%磷钼酸水溶液分化3-5min10.不经水洗,直接用苯胺蓝或光绿液染5min11.以12.95%酒精、无水酒精、二甲苯透明、中性树胶封固结果:胶原纤维、粘液、软骨呈蓝色(如光绿液染色为绿色),胞浆、肌肉、纤维素、神经胶质呈红色,胞核黑蓝色。注意事项:1.组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定液可延长或缩短染色时间2.磷钼酸水溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制,肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。 青海多色染色切片

四川扬克斯特科技有限公司是一家四川扬克斯特科技有限公司,成立于2017年。我们是综合了检测服务与研发的生物科学技术服务公司。首席科学家具有20余年病理诊断和流式使用经验。技术团队具有丰富的实验动物管理、动物模型建立、病理和分子检测经验。的公司,致力于发展为创新务实、诚实可信的企业。四川扬克斯特科技深耕行业多年,始终以客户的需求为向导,为客户提供高品质的检测服务,病理诊断,动物管理。四川扬克斯特科技始终以本分踏实的精神和必胜的信念,影响并带动团队取得成功。四川扬克斯特科技创始人孙宾远,始终关注客户,创新科技,竭诚为客户提供良好的服务。

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成都扬克斯生物科技有限公司,成立于2016年。四川扬克斯特科技有限公司,成立于2017年。我们是综合了检测服务与研发的生物科学技术服务公司。首席科学家具有20余年病理诊断和流式使用经验。技术团队具有丰富的实验动物管理、动物模型建立、病理和分子检测经验。 公司已入驻成都温江区三医创新中心,建有设施完备的实验平台。

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