B细胞分化及抗体的产生；哺乳类动物B细胞的分化过程主要可分为前B细胞、不成熟B细胞、成熟B细胞、活化B细胞和浆细胞五个阶段。其中前B细胞和不成熟B细胞的分化是抗原非依赖的，其分化过程在骨髓中进行，不成熟B细胞开始表达膜结合型IgM（mIgM）。抗原依赖阶段是指成熟B细胞（膜表面同时表达mIgM和mIgD）在抗原刺激后，在APC和TH细胞的辅助下成为活化B细胞（mIg水平逐渐降低，分泌型Ig逐渐增加，并可发生Ig基因重链的类别转换），并继续分化为合成和分泌抗体的浆细胞，发挥体液免疫的功能，这个阶段的分化主要是在外周免疫***中进行的。 可以说，自然界有多少种抗原物质，人体就能产生多少种免疫球蛋白分子，就能形成多少种抗体。水生动物抗体二抗
改型抗体也称CDR植入抗体(CDRgraftingantibody)，抗体可变区的CDR是抗体识别和结合抗原的区域，直接决定抗体的特异性。将鼠源单抗的CDR移植至人源抗体可变区，替代人源抗体CDR，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性。然而，抗原虽然主要和抗体的CDR接触，但FR区也常参与作用，影响CDR的空间构型。因此换成人源FR区后，这种鼠源CDR和人源FR相嵌的V区，可能改变了单抗原有的CDR构型，结合抗原的能力会下降甚至明显下降。虽然已能对抗体进行分子设计，在人源FR区引入鼠源FR区的某些关键残基，如配置得当，其亲和力可与原有小鼠抗体的亲和力相当，但人化抗体常达不到原有鼠源单抗的亲和力。 重庆兔子抗体质量中和抗体 为与病毒结合后，可使病毒失去***性的抗体。
抗体的纯度：亲和层析纯化的抗体一般更受人们欢迎，因为这些产品的纯度比较高，产生的非特异性背景比较少。但是有些情况下也要考虑到纯化过程中损失的IgG部分，因为其中含有亲和力很高的抗体，尤其是当目的抗原存在的量很小的时候，高亲和性的IgG部分就显得尤为重要。下面简单介绍几种二抗探针的优缺点及其适用的实验：酶：主要有两种不同的酶耦联物，HRP和AP。比较而言，前者更经济、快速、稳定，而后者较前者更为灵敏，通常情况下，HRP广泛应用于免疫组化，westermblot和ELISA中，而碱性磷酸酶(AP)更适合于固相的免疫检测实验，如ELISA和westernblot。
样本的提取或处理过程：某些抗体要求样本经过某些特殊处理，例如：许多抗体只识别还原和变性的、表位已暴露不受二级四级结构阻碍的蛋白样本，另一方面，某些抗体*识别天然折叠状态的蛋白。当选择免疫组化的抗体时，应注意某些抗体只识别未固定的冷冻的组织，而另一些抗体则适用于无需抗原修复解交联步聚的甲醛固定石蜡包埋的组织，这些都会在抗体说明书上应用部分标示出来。样本的物种应选择物种相同或有交叉反应的抗体，抗体可能与不同物种的同种靶蛋白有交叉反应，因其氨基酸序列同源性较高，如果样本的种类未列入抗体说明书上的交叉反应种属表中，并不意味着该抗体不适用于检测该物种的蛋白，而只是表示该物种尚未用此抗体检测验证过，应通过序列比对的方法来预测交叉反应，可应用Expasy和NCBIBLAST来进行不同物种蛋白同源性比对。 一抗是在什么物种来源的，相应的二抗也要是抗该物种的抗体。
抗体基因重排：抗体的L链是由C、V、J三个基因簇编码的，H链由C、V、D、J四个基因簇编码的。V是编码可变区，有300个种类；D编码高变区,有15 ～ 20个种类；J编码连接V、C的结合区，有4～5个种类；C编码恒定区，*有一种。这些外显子通过多种多样的重排，所合成出的肽链，还要再进一步进行L和H链组合，这样***生成的抗体种类就非常多了。抗体基因重排是发生在淋巴细胞分化的时候。抗体的主要功能从而有效地***侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，中和它们所释放的***或***某些自身抗原，使机体保持正常平衡，但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。 抗体存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。上海鸡抗体型号
人源化抗体区域：抗体的恒定区部分，类别：嵌合抗体、改型抗体等，优点：减少异源抗体对机体的免疫副反应。水生动物抗体二抗
抗体的分类：
(1)按作用对象，可将其分为抗***、***抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体(能与细胞结合的免疫球蛋白，如1型***反应中的lgE反应素抗体，能吸附在靶细胞膜上)。
(2)按理化性质和生物学功能，可将其分为IgG、IgA、IgM、IgE、IgD五类。
(3)按与抗原结合后是否出现可见反应，可将其分为：在介质参与下出现可见结合反应的完全抗体，即通常所说的抗体，以及不出现可见反应，但能阻抑抗原与其相应的完全抗体结合的不完全抗体。
(4)按抗体的来源，可将其分为天然抗体和免疫抗体。 水生动物抗体二抗
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