安徽福音医用控温毯出厂价

新生儿窒息后不同程度脑损伤患儿凝血功能有***性差异，但使用医用控温毯实施亚低温***对不同程度脑损伤患儿影响程度不一样，对重度脑损伤患儿凝血功能影响更较大，而对轻度脑损伤患儿凝血功能影响相对较小，重度脑损伤患儿在亚低温***后面临的出血风险更较大，因此应对不同程度HIE患儿凝血功能进行分层干预。但由于本研究样本量较小，以后将扩较大样本量对不同程度的脑损伤患儿凝血功能进行研究，以设定不同程度脑损伤的患儿亚低温***输注血制品的使用指征，为制定亚低温***的输血指南奠定基础。具备升降温一体功能的上海福音医用控温毯，很好地解决了ICU患者体温控制的问题。安徽福音医用控温毯出厂价

热射病是指热环境暴露下**体温不低于40-41℃(104-105.8℉)，并伴有***系统(central nervous system, CNS)功能障碍。虽然经常可见无汗症(出汗少)，特别是在经典热射病时，但这并不是***的诊断标准。这种情况**身体维持体温调节处于稳态的能力障碍。热射病进一步分类如下：1、经典(非劳力性)热射病–典型热射病是由暴露于高温环境引起的，更常见于不能避开炎热环境的较年幼儿童和有影响体温调节的基础慢性疾病的患者。2、劳力性热射病–劳力性热射病一般发生于在高温高湿环境下进行剧烈运动的年轻、健康个体。无论哪种情况，入院后都应该及时使用医用控温毯进行降温。海南福音医用控温毯作用具备升降温功能的上海福音®FY1008II型医用控温毯，便携小巧是个重要的特点。

电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准，于2012年12月17日发布，并将于2014年1月1日起正式实施。该标准是医用电气设备必须遵守的，与GB 9706.1《医用电气设备第1部分：安全通用要求》并列的基础通用安全标准。上海福音®FY1008系列医用控温毯经过上海市医疗器械检测所检测，全项目合格。

“目标体温管理”（TTM）已经成为适合于每位患者个体的特定水平温度的干预措施。目标体温的水平可能因情况而异。TTM可以用于预防发热，维持正常体温，或降低中心体温。为了限制初始脑损伤的扩展，在危重病人中特别是脑损伤的患者，应用轻度至中度低体温成为兴趣热点。这可以通过各种方法和目标温度进行实现。在重症监护病房（ICU）内，TTM被普遍应用于保护神经的主要***手段，如为使神经元免收损伤或使***系统免受退化。然而，TTM的适应征目前仍基于各种不同水平的证据，有些甚至是矛盾的。上海福音FY-1008系列医用控温毯这一类的设备，是目前TTM的重要设备。新生儿缺氧缺血性脑病使用医用控温毯实施亚低温的过程中应关注患儿的凝血功能。

重度颅脑损伤患者一般在创伤后2~3 d可出现发热或发生中枢性高热，其发病率约为34.7%。中枢性高热临床上多表现为稽留热，且常表现超高热(体温>41 ℃)。高热后脑细胞受损加重,加剧脑水肿,增加颅内压，导致脑疝形成,患者出现昏迷、去较大脑强直、出汗、四肢发凉等症状,较大多数患者在1周内死亡。中枢性发热可能原因是局部脑组织和全身发生炎症反应,产生较大量炎症细胞因子，刺激下丘脑前部视前区的热敏神经元，使“调定点”温度上移，导致体温升高。中枢性发热对一般退热药，如非甾体类***药.物、类固醇药.物、***药.物不敏感，临床上通常使用医用控温毯进行物理降温(体表降温)为主的方法，联合使用中枢***药、肌肉松弛药降低体温。重症监护病房配备医用控温毯已是一种共识。甘肃**医用控温毯批发价

上海福音FY-1008系列医用控温毯所具备的升降温一体的功能，能涵盖诱导期、维持期和复温期3个阶段。安徽福音医用控温毯出厂价

重型颅脑损伤是神经外科的常见病，由于原发性脑损伤和由于脑组织缺血、缺氧等导致的继发性脑损伤，至今病死率和致残率仍高达50%左右。研究表明，临床选择32℃～35℃亚低温***对脑损伤和脑缺血具有明显保护作用。近年来,随着亚低温对脑缺血、脑损伤后分子生物学影响的研究不断深入,也引起了临床对运用亚低温救治颅脑损伤所显示出的阶段性成果的重视与关注。物理降温是目前国内较常用的降温途径。如使用医用控温毯、冰毯冰帽，冰水或酒精浴，全身擦冰降温等方法，或者直接通过体外传导等物理方法达到亚低温的目的，这在众多的临床试验中均有研究。安徽福音医用控温毯出厂价

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