Nanobodydiscovery纳米抗体来源：在骆驼科的动物体内会产生一种独特的抗体——缺失轻链的重链抗体(HcAb)。通常把源于这种抗体的可变区片段称为纳米抗体(Nanobody)。纳米抗体具有高亲和力和高特异性的特点。纳米抗体结构：纳米抗体为重链抗体的可变区部分VHH(骆驼重链抗体的重链可变区，命名为VHH)，分子只有12~15kDa，稳定性明显优于人抗体。纳米抗体同样含有3个CDR，其中CDR3对亲和力起到主要作用。与人抗体VH相比，纳米抗体的CDR3更长，可以形成凸环结构，能够深入抗原内部更好的结合抗原，因而亲和力更高。此外，纳米抗体的FR2的疏水残基被亲水残基取代，水溶性更好，不易形成聚集体。 抗体产生细胞：浆细胞（效应B细胞）；abcam抗体多少钱
荧光基团：FITC：FITC是大面积使用的荧光基团，但其比较大的缺点是淬灭快，使用抗淬灭剂可以减轻。AMCA：常用在多标记实验中，如免疫荧光、流式细胞术。其缺点是，淬灭快，且由于肉眼不能很好的检测其所激发的蓝色荧光，因而AMCA耦联的二抗更适用于检测大量存在的抗原。花青染料(Cy2,Cy3,Cy5)：Cy2比FITC更稳定，且在表面荧光显微镜下，Cy2的荧光FITC更强。Cy3和Cy5比大多数荧光基团更亮，更稳定，背景更弱。二者常在共聚焦显微实验中作多标记。但Cy5的缺点是不能用表面荧光显微镜观察，因此通常用具有远红外检测器的共聚焦显微镜观察。TRITC,RRX,TR：TRITC经常和FITC一起用于双标记实验中，也可以使用RRX或TR，但TR会产生较高的背景。在使用装有氪氢灯的激光共聚焦扫描显微镜作三标记实验时，RRX尤其有用，可以和Cy2(或FITC)及Cy5一起使用，因为RRX的发射波长在Cy2和Cy5中间，且和这两者的重叠很少。PE：常和FITC一起用于流式细胞术双标记实验。生物素：生物素(biotin)可以和***蛋白(avidin)发生不可逆反应而紧密结合在一起。首先加入生物素标记的二抗；在加入耦联有酶或荧光集团的avidin、ExtrAvidin或streptavidin，后者能够结合于二抗表面的多个位点上。 北京山羊抗体报价羊抗体：羊痘抗体，羊口蹄疫抗体，羊小反刍兽疫抗体，羊快疫抗体，羊肠毒血症抗体，羊猝疽抗体等。
抗体宿主物种的选择；一般说来，在使用偶联二抗结合无偶联物的一抗时，一抗宿主动物的物种选择较为重要，对于免疫组化而言，尽可能选择与样本不同种系物种的一抗，从而避浼二抗与样本内源性免疫球蛋白产生交叉反应例如:检测小鼠样本蛋白，则不应选择小鼠或大鼠源的一抗，比较好选兔源的一抗，则二抗则可选择偶联了检测分子(酶、荧光素、生物素等)的抗兔IgG。如果选择有偶联物的一抗则不适用上述情况,除免疫组化外的其它对不含内源性免疫球蛋白样本的检测方法，则抗体宿主物种的影响不大。
抗体的纯度：亲和层析纯化的抗体一般更受人们欢迎，因为这些产品的纯度比较高，产生的非特异性背景比较少。但是有些情况下也要考虑到纯化过程中损失的IgG部分，因为其中含有亲和力很高的抗体，尤其是当目的抗原存在的量很小的时候，高亲和性的IgG部分就显得尤为重要。下面简单介绍几种二抗探针的优缺点及其适用的实验：酶：主要有两种不同的酶耦联物，HRP和AP。比较而言，前者更经济、快速、稳定，而后者较前者更为灵敏，通常情况下，HRP广泛应用于免疫组化，westermblot和ELISA中，而碱性磷酸酶(AP)更适合于固相的免疫检测实验，如ELISA和westernblot。 抗体按作用对象，可将其分为抗***、***抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体。
外源性抗原经APC吞噬或吞饮作用，被摄入胞内形成吞噬体，后者与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解为小分子多肽，其中具有免疫原性的称为抗原肽[3,5]。内质网中合成的MHC-II类分子进入高尔基体后，由分泌小泡携带，通过与吞噬溶酶体融合，使抗原肽与小泡内MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物。所形成的复合物可能在高尔基复合体参与下被转运到细胞膜表面，被T细胞受体（TCR）识别并呈递给TH细胞[6]。供TCR识别的先决条件是两种细胞的直接接触并相互作用。这种细胞间的相互作用涉及APC与TH表面多种分子。除了TCR特异性地同时识别多肽-MHC-Ⅱ分子的复合物外，某些粘附分子也参与抗原呈递过程。活化的TH细胞可分泌各种细胞因子，用于B细胞、Tc细胞等的***过程，产生可消除抗原的特异性抗体。 猪抗体：猪瘟抗体，猪蓝耳抗体，猪圆环病毒抗体，猪伪狂犬抗体，猪细小病毒抗体，猪口蹄疫抗体等。广东abcam抗体供货商
可以说，自然界有多少种抗原物质，人体就能产生多少种免疫球蛋白分子，就能形成多少种抗体。abcam抗体多少钱
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