选择合适的二抗需要从下面几个方面考虑：
【二抗的种属来源】
一般来说，不同的种属来源与二抗的质量没有必然的联系，来源于山羊的二抗与来源于驴的二抗在一般的实验里没有太多的差别。然而在一些特殊的实验里，如双标实验里，如果其中一个一抗是山羊来源的，一个是小鼠来源的，则相应的二抗分别要抗山羊和抗小鼠的二抗，这时候，二抗就不能选择山羊或者小鼠来源的。有相应的驴来源的二抗，非常适合做类似双标的免疫实验。
【是否经过血清吸附过的二抗】
为减少二抗与样本的非特异性结合，我们还能为您提供不同血清吸附的原装进口二抗。如您的检测样本是人源的蛋白，一抗是小鼠源的单克隆抗体，二抗就需要选择抗小鼠源的二抗，如果您对实验的特异性要求很高，那我们向您推荐经过人血清吸附过的抗小鼠源的二抗，这种二抗由于经过人血清吸附而排除了与人源组织（如IgG等）可能发生非特异性反应的IgG，因此将非特异性结合降低到比较低。 小分子抗体可原核表达，制备简单，成本低。其分子质量小，易于穿透组织屏障，进入病灶部位。广东鸡抗体一抗
表面重塑抗体是指对异源抗体表面氨基酸残基进行人源化改造。该方法的原则是*替换与人抗体SAR差别明显的区域，在维持抗体活性并兼顾减少异源性基础上选用与人抗体表面残基相似的氨基酸替换；另外，所替换的区段不应过多，对于影响侧链大小、电荷、疏水性，或可能形成氢键从而影响到抗体互补决定区（CDR）构象的残基尽量不替换。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段。"Y"的柄部称结晶片段，糖结合在FC上。广东鸡抗体哪里有小分子抗体不与Fc受体结合，更能集中到靶部位，可与多种药物及放射性同位素偶联，免疫原性低。
抗体功能区介绍：构成抗体单体分子的四条多肽链中，每条肽链又可被链内二硫键连接形成几个球形结构，并具有不同生物学功能，这些具有生物学功能的球型结构称为抗体的功能区。每条轻链有两个功能区(VL和CL)。IgG、lgD的H链有四个功能区(即VH、CH1、CH2、CH3)；IgM和IgE重链有五个CH，即多一个功能区CH4。抗体同时有两个功能，抗体能中和病原体通过结合到其抗原，并阻止他们的行动，如防止病毒进入细胞，或阻断细菌***，抗体还可以调理破坏病原体，该过程通过标记病原体，使免疫系统的其他细胞可以识别。
Nanobodydiscovery纳米抗体来源：在骆驼科的动物体内会产生一种独特的抗体——缺失轻链的重链抗体(HcAb)。通常把源于这种抗体的可变区片段称为纳米抗体(Nanobody)。纳米抗体具有高亲和力和高特异性的特点。纳米抗体结构：纳米抗体为重链抗体的可变区部分VHH(骆驼重链抗体的重链可变区，命名为VHH)，分子只有12~15kDa，稳定性明显优于人抗体。纳米抗体同样含有3个CDR，其中CDR3对亲和力起到主要作用。与人抗体VH相比，纳米抗体的CDR3更长，可以形成凸环结构，能够深入抗原内部更好的结合抗原，因而亲和力更高。此外，纳米抗体的FR2的疏水残基被亲水残基取代，水溶性更好，不易形成聚集体。 按与抗原结合后是否出现可见反应，可分为：在介质参与下出现可见结合反应的完全抗体，即通常所说的抗体。
抗体规律：
(1)初次反应产生抗体：当抗原***次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
(2)再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
(3)回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。 抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。兔子抗体报价
按作用对象，可将其分为抗***、***抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体。广东鸡抗体一抗
抗体的纯度：亲和层析纯化的抗体一般更受人们欢迎，因为这些产品的纯度比较高，产生的非特异性背景比较少。但是有些情况下也要考虑到纯化过程中损失的IgG部分，因为其中含有亲和力很高的抗体，尤其是当目的抗原存在的量很小的时候，高亲和性的IgG部分就显得尤为重要。下面简单介绍几种二抗探针的优缺点及其适用的实验：酶：主要有两种不同的酶耦联物，HRP和AP。比较而言，前者更经济、快速、稳定，而后者较前者更为灵敏，通常情况下，HRP广泛应用于免疫组化，westermblot和ELISA中，而碱性磷酸酶(AP)更适合于固相的免疫检测实验，如ELISA和westernblot。 广东鸡抗体一抗
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