分析样本中的蛋白质的结构性质；了解样本蛋白的结构性质有助于选择比较合适的抗体，至少两方面因素需要考虑待测祥本蛋白的结构域:抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来，其中的**原包括:全长白。重白片断、多陆、全有机体(如:细菌)或细胞，抗体说朋书般都有免疫原的描述，如果打算检测的是重日片断或一种特殊的同型物或重白全长的某区域，则必须选择用含此片段域的免疫原制备出的抗体。如果打算用FCM流式检测活细胞的表面蛋白，则需更选择含该表面蛋白的胞外域来免疫制备的抗体。样本的提取或处理过程:某些抗体更样本经过某些特殊处理，例如:许够抗体只识别还原和变性的，表位已暴露不受二级四级结构阻碍的蛋白样本，另方面，某些抗体但识别天然折叠状态的重白。当选择免疫组化的抗体，应注意某些抗体只识别未固定的冷冻的组织，而另些抗体则适用于无需抗原修复解交联步聚的甲醛固定石蜡包埋的组织，这些都会在抗体书上应用部分标示出来。 中文名抗体，外文名antibody。安徽biolegend抗体供货商
什么是抗体的交叉反应性呢?看到有的抗体是小鼠来源的，但是跟人，大鼠，兔和猴子都有交叉反应性，什么是抗体的交叉反应性呢？这样的抗体可以用于人来源的细胞做westernblot实验吗？抗原分子表面存在着能与抗体相互作用的部位即抗原决定簇一种抗原物质可以有两个或更多的决定簇。研究表明,抗体是从抗原决定簇的立体结构而不是从抗原的***分子排列来“认识”抗原的。这样有时一种抗体可以与分子结构并不完全相同但具有类似抗原决定簇的不同抗原起反应,这称为交叉反应。如果你的抗体和其它种属有交叉反应，理论上可以用于人源的WB。甘肃犬抗体供货商猪抗体：猪瘟抗体，猪蓝耳抗体，猪圆环病毒抗体，猪伪狂犬抗体，猪细小病毒抗体，猪口蹄疫抗体等。
抗原和抗体的特异性结合是相对的，抗原和抗体结合是十几到二十几个氨基酸，理论上在其他的蛋白中也可能存在同样或者相似的序列。其次至于抗体为什么能和不同种属同一个分子反应，那是因为有一部分蛋白在机体发挥较为重要的作用，因此可能在低等动物就存在，因此该分子的氨基酸序列存在较为严格的保守性，也就是同样的分子在不同种属的序列是相同或者相似的，比如VEGF等。所以就出现免疫的时候是用人的抗原，但是后来产生的抗体可以和其他很多动物种属反应。
外源性抗原经APC吞噬或吞饮作用，被摄入胞内形成吞噬体，后者与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解为小分子多肽，其中具有免疫原性的称为抗原肽[3,5]。内质网中合成的MHC-II类分子进入高尔基体后，由分泌小泡携带，通过与吞噬溶酶体融合，使抗原肽与小泡内MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物。所形成的复合物可能在高尔基复合体参与下被转运到细胞膜表面，被T细胞受体（TCR）识别并呈递给TH细胞[6]。供TCR识别的先决条件是两种细胞的直接接触并相互作用。这种细胞间的相互作用涉及APC与TH表面多种分子。除了TCR特异性地同时识别多肽-MHC-Ⅱ分子的复合物外，某些粘附分子也参与抗原呈递过程。活化的TH细胞可分泌各种细胞因子，用于B细胞、Tc细胞等的***过程，产生可消除抗原的特异性抗体。 抗体性质：免疫球蛋白。
母源抗体是在出生后的**初几天被动获得的，那么幼龄犬猫的早期免疫系统到底是如何发育的呢？当小小的受精卵开始在子宫中发育时，不同胚胎组织逐步发展成免疫系统。初期淋巴组织(胸腺和骨髓)首先出现，T细胞和B细胞出现在胎儿的血液循环中。然后是次级淋巴组织(如黏膜相关组织)出现，从这个时期开始，胎儿在子宫中已经具有抵抗病原体，产生体液免疫反应的能力。但是新生动物血液中的免疫球蛋白水平并不高。
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抗体按理化性质和生物学功能，可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。安徽biolegend抗体供货商
抗体规律：
(1)初次反应产生抗体：当抗原***次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
(2)再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
(3)回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。 安徽biolegend抗体供货商
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