下面总结了几种具有不同特异性的二抗:针对整个抗体分子(H+L)具有特异性:如抗IgG(H+L),此类抗体既可以与抗体的重链结合也可以与轻链结合,即与抗体分子的Fc,F(ab’)2/Fab部分均可反应，抗IgG(H+L)也可以与其他免疫球蛋白家族反应(如lgM和IgA)，因为所有的免疫球蛋白都具有相同的轻链(kappa链或lambda链)。针对Fab片段具有特异性:这类抗体与重链轻链均可以结合，由于它们可以与轻链反应，它们同时也已和具有相同轻链的其他种类的免疫球蛋白反应。针对Fc片段或重链具有特异性:这类抗体和重链的Fc部分反应，一次它们是类别特异性的(即gamma链特异性抗体只与IgG反应，mu链特异性抗体只识别IgM，依此类推)。轻链(kappa,labmda)特异性：与所有类别的抗体反应，因为所有类别的抗体均具有相同的lambda链或kappa链。 补体结合抗体 指与抗原结合后可***补体的抗体。天津犬抗体二抗
抗体基础：诊断抗体是指针对疾病标志物分子的抗体，如**、心肌损伤或炎症、肾损伤、细菌***、传染病等标志物分子的抗体。用来诊断或者排除疾病，用于疾病筛选、检测、诊断。诊断抗体被广泛应用于体外诊断试剂盒，包括酶联免疫法，化学发光法，胶体金法，免疫比浊法等。体外诊断，是生物产业的重要组成部分。诊断抗体也属于体外诊断试剂（IVD）。体外诊断试剂和器械在国外统一称为体外诊断医疗器械。属于医疗器械的一部分。在我国，体外诊断试剂是指：可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、***监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。 甘肃猪抗体一抗二抗应选用与使用的一抗抗体相同的物种来源。
外源性抗原经APC吞噬或吞饮作用，被摄入胞内形成吞噬体，后者与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解为小分子多肽，其中具有免疫原性的称为抗原肽[3,5]。内质网中合成的MHC-II类分子进入高尔基体后，由分泌小泡携带，通过与吞噬溶酶体融合，使抗原肽与小泡内MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物。所形成的复合物可能在高尔基复合体参与下被转运到细胞膜表面，被T细胞受体（TCR）识别并呈递给TH细胞[6]。供TCR识别的先决条件是两种细胞的直接接触并相互作用。这种细胞间的相互作用涉及APC与TH表面多种分子。除了TCR特异性地同时识别多肽-MHC-Ⅱ分子的复合物外，某些粘附分子也参与抗原呈递过程。活化的TH细胞可分泌各种细胞因子，用于B细胞、Tc细胞等的***过程，产生可消除抗原的特异性抗体。
抗体规律：
(1)初次反应产生抗体：当抗原***次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
(2)再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
(3)回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。 抗体分布：脊椎动物的血清等体液中；
抗体结构：抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，**多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。 溶解素 为与细胞膜上抗原结合后，在补体的参与下可使细胞出现溶解的抗体，如溶菌素，溶血素等。福建大鼠抗体质量
禽抗体：小鹅瘟抗体，鸭肝抗体抗体，鸭浆膜炎抗体，禽流感抗体，新城疫抗体等。天津犬抗体二抗
Nanobodydiscovery纳米抗体来源：在骆驼科的动物体内会产生一种独特的抗体——缺失轻链的重链抗体(HcAb)。通常把源于这种抗体的可变区片段称为纳米抗体(Nanobody)。纳米抗体具有高亲和力和高特异性的特点。纳米抗体结构：纳米抗体为重链抗体的可变区部分VHH(骆驼重链抗体的重链可变区，命名为VHH)，分子只有12~15kDa，稳定性明显优于人抗体。纳米抗体同样含有3个CDR，其中CDR3对亲和力起到主要作用。与人抗体VH相比，纳米抗体的CDR3更长，可以形成凸环结构，能够深入抗原内部更好的结合抗原，因而亲和力更高。此外，纳米抗体的FR2的疏水残基被亲水残基取代，水溶性更好，不易形成聚集体。 天津犬抗体二抗
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