重症颅脑损伤患者体温升高相当常见,原因各种各样,有呼吸道***、手术区***发热、较大量脱水药.物使用后出现的脱水热、发热中枢调节障碍而形成的中枢性发热。有作者报道110例颅脑外伤后一周内有73%的患者发热,其中GCS〉8分的患者发热率为52%,GCS〈8分的患者发热率为78%,另有报道颅脑损伤患者入院2天内发热率为44%。因此及时使用物理控温仪(医用控温毯)进行物理降温已是重症颅脑损伤患者抢救和康复的重要手段。及时、正确、安全地使用物理控温仪(医用控温毯)也已经成为了一种临床共识。(注:根据相关法规规定,物理控温仪一类的设备已被统一命名为医用控温毯)新生儿缺氧缺血性脑病使用物理控温仪(医用控温毯)实施亚低温的过程中因关注患儿的凝血功能。甘肃**物理控温仪参数
电磁兼容性(EMC)是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此,EMC包括两个方面的要求:一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值;另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度,即电磁敏感性。YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准,于2012年12月17日发布,并将于2014年1月1日起正式实施。该标准是医用电气设备必须遵守的,与GB 9706.1《医用电气设备第1部分:安全通用要求》并列的基础通用安全标准。上海福音®FY1008系列物理控温仪(医用控温毯)经过上海市医疗器械检测所检测,全项目合格。(注:根据相关法规规定,物理控温仪一类的设备已被统一命名为医用控温毯)河北福音物理控温仪目前更多的医生和护士认识到了使用物理控温仪(医用控温毯)的重要性。
使用物理控温仪(医用控温毯)实施亚低温***是ICU危重病***中的有效手段之一,在临床上得到普遍应用。目前将低温分为轻度低温33~35℃、中度低温28~32℃、深度低温17~27℃、超深低温16℃以下。临床上通常使用的亚低温***的温度为32~35℃。低温疗法是一种以物理方法将患者的体温降低到预期水平而达到***疾病目的的方法。80年代中后期,研究发现脑温下降2~3℃(亚低温)对缺血性脑损伤也有保护作用,且无深低温所致的各种并发症。90年代以来,有研究证明,亚低温能***降低重型颅脑伤患者的死亡率,改善颅脑外伤患者神经功能预后。(注:根据相关法规规定,物理控温仪一类的设备已被统一命名为医用控温毯)
热射病患者的降温,可以通过向患者喷洒温水(以尽可能减少寒战),并采用高流量风扇使空气流通较大化,来达到蒸发降温的目的。在成人中,降温速率可达0.15℃/min(0.27℉/min)[42]。医院后勤部通常可提供喷瓶和风扇。***中将患者悬吊在有网眼的吊床上可增强空气循环,从而可能增快降温速率。或者可将患者放在物理控温仪(医用控温毯)上,加强传导降温。如果患者能耐受,在蒸发降温过程中,选择性在颈部、腋窝和腹股沟放置冰袋可能有更多获益。在不可能进行蒸发降温联合或不联合选择性放置冰袋时,冷水浸浴是另一种辅助降温方法。目前尚不明确浸浴本身对安全监测和院内复苏造成的妨碍是否超出推断的益处。(注:根据相关法规规定,物理控温仪一类的设备已被统一命名为医用控温毯)合理控制使用物理控温仪(医用控温毯)实施亚低温的事机和时间,发在并发症发生,意义重大。
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)目前仍是新生儿围生期死亡和后期神经发育异常的重要原因。亚低温已被证实是***HIE的有效手段,可提高患儿存活率并改善远期预后。aEEG和NSE测定可以作为监测HIE患儿严重程度的客观指标,同时可以帮助判断使用物理控温仪(医用控温毯)实施亚低温***HIE患儿后的近期疗效;中度HIE患儿,不论是时间窗6 h内还是6~12 h行头部低温***,同样都是有疗效的,当然越早***越还不错。而重度HIE患儿,*在6 h内接受亚低温***尚有疗效;轻度HIE患儿即使不用行低温***,预后也是较还不错的,远期的预后评估还需要长期随访,从而探讨轻度HIE患儿是否会发生远期的认知功能障碍等后遗症(注:根据相关法规规定,物理控温仪一类的设备已被统一命名为医用控温毯)热射病的抢救离不开物理控温仪(医用控温毯)。河北福音物理控温仪
千万不要往物理控温仪(医用控温毯)中加入酒精,这样会造成病房环境中充满乙醇分子。甘肃**物理控温仪参数
患者的床边照料是影响物理控温仪(医用控温毯)使用的重要因素,以下的提示有助于体温控制的顺利进行:1、所需的设定温度必须在医师的***和指令下设置。2、患者的重要生理指标应当被记录并频繁地评估。至少每隔二十分钟应当检查患者的实际体温、与附件接触的皮肤情况以及附件的温度。手术病人、温度敏感者和小儿患者的检查间隔应该更短。如果患者的实际体温并未如预计的一样达到设定的体温或者偏离规定的体温范围,请通知医师。3、体温探头的位置应当被定期监测。定期用**温度计监测患者体温,如果在自动模式下,也应该定期用**温度计监测患者体温并对设备显示的体温进行比对。4、注意附件与患者接触皮肤的颜色变化,有没有水肿或炎症,特别是骨骼凸起的部分。5、保持附件与患者接触部分的干燥和清洁。(注:根据相关法规规定,物理控温仪一类的设备已被统一命名为医用控温毯)甘肃**物理控温仪参数
上海福音生物医学科技有限公司致力于医药健康,以科技创新实现***管理的追求。公司自创立以来,投身于医用控温毯,是医药健康的主力军。上海福音继续坚定不移地走高质量发展道路,既要实现基本面稳定增长,又要聚焦关键领域,实现转型再突破。上海福音始终关注医药健康市场,以敏锐的市场洞察力,实现与客户的成长共赢。
DHA相关法规2010年,《食品安全国家标准婴幼儿配方食品》中明确规定:如果婴儿配方食品中添加了二十二碳六烯酸(22:6n-3),至少要添加相同量的二十碳四烯酸(20:4n-6)。长链不饱和脂肪酸中二十碳五烯酸(20:5n-3)的量不应超过二十二碳六烯酸的量。[2]这就是说,如果婴幼儿配方食品中添加了DHA,就至少要添加同等剂量的ARA。且EPA的剂量不能超过DHA的剂量。对婴幼儿藻类DHA含量高,几乎不含EPA,如果从藻类中提取DHA,DHA和EPA的比例为20:1,如果是从鱼油提取,则是(4~5):1。藻类提取的DHA是品质、植物性的、抗氧化能力强、EPA含量少;DHA藻油的作用你知道吗?...