儿童心肺骤停虽然并不常见,但心肺骤停后能存活的儿童非常少。心肺骤停造成的脑损伤对幸存者本人和家庭来说都可能是毁灭性的。此前已有发现将患者的体温降至32°C至34°C,也就是比正常温度低3°C至4°C(亚低温***),能够提高生存率并且减少新生儿在出生时因缺氧所致的脑损伤 、以及成人在心肺骤停后所致的脑损伤。儿童心肺骤停的原因与成人不同,与出生时窒息的原因也不同,因此使用亚低温治疗仪(医用控温毯)进行亚低温***对儿童存活比例或儿童脑损伤比例的影响尚不清楚。目前,没有来自随机对照试验的证据能够支持,或反驳在儿童心肺骤停后自发性血流恢复后的数小时内使用亚低温***。国际复苏指南目前建议医生考虑在婴儿和儿童中使用该疗法,尽管需要进行更多的研究以确保这是正确的建议,因为现在除了在重症监护室中提供支持性***之外,可供选择的***措施并不多。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)高热会造成重症颅脑损伤患者出现生命危险,使用亚低温治疗仪(医用控温毯)是及其重要的手段。云南上海福音亚低温治疗仪参数
重度颅脑损伤患者需要应用较大量脱水药.物减轻高颅内压症状,脱水药.物可致失水,引起血液浓缩,体内热量排不出,从而引起高热。在***过程中患者出现不明原因的发热、心率加快、血压降低、皮肤干燥、尿量减少,而红细胞压积增较大等与脱水有关的症状与体征。日出量>日入量,中心静脉压<0.490 kPa(正常值0.490~1.176 kPa,应考虑脱水热的可能。***上应充分补充体液,根据病情调整脱水药的剂量和种类(常用药.物有氢氯噻嗪、呋.塞米、甘露醇)等。如患者有低血压则应先补充容量,提升血压,纠正水电解质紊乱,待血压正常后使用亚低温治疗仪(医用控温毯)进行物理降温。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)江西福音亚低温治疗仪参数亚低温***仪这类设备将逐步被规范地称为医用控温毯。
电磁兼容性(EMC)是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此,EMC包括两个方面的要求:一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值;另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度,即电磁敏感性。YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准,于2012年12月17日发布,并将于2014年1月1日起正式实施。该标准是医用电气设备必须遵守的,与GB 9706.1《医用电气设备第1部分:安全通用要求》并列的基础通用安全标准。上海福音®FY1008系列亚低温治疗仪(医用控温毯)经过上海市医疗器械检测所检测,全项目合格。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)
早在20世纪50年代后期,Benson和William等成功地在心搏骤停患者身上实施亚低温***。进入21世纪,随着欧洲两项较大规模的随机对照临床研究试验的展开,证明亚低温***能够提高心肺复苏后患者的存活率,促进损伤的神经功能的恢复,从而减轻脑缺血。我国亚低温***的临床适应证也以脑保护为主,明确有效的包括:① 成人院外室颤性心脏骤停;② 新生儿缺血缺氧性脑病;③ 创伤性脑损伤。目前的观点已经将亚低温***应用扩展至任何地点、各种心律失常导致的心脏骤停、脑卒中以及围术期脑保护***。亚低温***的降温措施包括冰帽、冰毯(单用冰帽效果差)、冷冻液静脉灌注降温(4℃生理盐水或乳酸林格液30-40ml/kg通过中心静脉管注射),此外还有血管内导管降温(将制冷导管和可精确调节温度的调节器插入静脉系统内,通过热交换使机体内温度下降,直至目标温度,从而实现降温效果和保持恒定降温相结合)。目前常用的就是亚低温治疗仪(医用控温毯)的使用。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)亚低温治疗仪这类设备将逐步被规范地称为医用控温毯。
降低脑组织耗氧量,减少氧自由基的生成;保护血—脑屏障,减轻脑细胞水肿,降低颅内压;控制内源性毒性产物对脑细胞的损害作用;减少脑梗死的面积,减轻弥漫性轴索损伤。使用亚低温治疗仪(医用控温毯)实施亚低温***过程应根据病情决定,对严重脑水肿和重度颅内高压患者,时间要长;而对于脑水肿和颅内高压轻的患者,疗程要相对短。应用时需注意:全身降温和局部降温结合,如冰毯可联合冰帽或血液净化***;中心体温应降至32~35℃,根据病情需要维持2~14d;使用药.物防治寒颤 ;对于使用肌肉松弛和镇.静药.物的患者,使用呼吸机,防治呼吸麻痹。亚低温治疗仪(医用控温毯)的规范使用,为中枢性高热的病患提供了重要的***手段。福建制造商亚低温治疗仪出厂价
医护人员有必要在亚低温治疗仪(医用控温毯)的使用过程中进行严格的监护。云南上海福音亚低温治疗仪参数
对于患者来说,任何有异于正常体温范围的偏差都是需要被注意的。因为,过高或过低的体温都可能引起许多并发症,尤其是对重症监护病房的病人而言,体温管理更是需要被重点关注的。因为,病人越是虚弱,轻微的体温变化带来的后果可能就会更糟。我们都知道发烧是人体体温变化的一个简单标识。而在重症监护病房,发烧也是全身炎症反应明显的迹象之一,它可能导致败血症等诸多并发症,增加ICU病人死亡率。所以一般来说,及早发现患者体温变化是医生解决患者潜在风险的关键,同样也是医护人员可以及时对患者采取适当措施的关键。上海福音FY-1008系列亚低温治疗仪(医用控温毯)具备的升降温一体功能,为ICU病人的体温控制提供了方便。(注:根据相关法规要求,亚低温治疗仪一类的设备已统一命名为医用控温毯)云南上海福音亚低温治疗仪参数
上海福音生物医学科技有限公司是一家生物制品领域的四技服务,销售化工产品及原料(除危险品)、医疗器械(一类)、机电设备、电子产品、办公用品、服装服饰。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】 的公司,致力于发展为创新务实、诚实可信的企业。上海福音作为生物制品领域的四技服务,销售化工产品及原料(除危险品)、医疗器械(一类)、机电设备、电子产品、办公用品、服装服饰。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】 的企业之一,为客户提供良好的医用控温毯。上海福音不断开拓创新,追求出色,以技术为先导,以产品为平台,以应用为重点,以服务为保证,不断为客户创造更高价值,提供更优服务。上海福音始终关注医药、保养行业。满足市场需求,提高产品价值,是我们前行的力量。
DHA相关法规2010年,《食品安全国家标准婴幼儿配方食品》中明确规定:如果婴儿配方食品中添加了二十二碳六烯酸(22:6n-3),至少要添加相同量的二十碳四烯酸(20:4n-6)。长链不饱和脂肪酸中二十碳五烯酸(20:5n-3)的量不应超过二十二碳六烯酸的量。[2]这就是说,如果婴幼儿配方食品中添加了DHA,就至少要添加同等剂量的ARA。且EPA的剂量不能超过DHA的剂量。对婴幼儿藻类DHA含量高,几乎不含EPA,如果从藻类中提取DHA,DHA和EPA的比例为20:1,如果是从鱼油提取,则是(4~5):1。藻类提取的DHA是品质、植物性的、抗氧化能力强、EPA含量少;DHA藻油的作用你知道吗?...