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新生儿窒息后不同程度脑损伤患儿凝血功能有***性差异，但使用物理控温仪（医用控温毯）实施亚低温***对不同程度脑损伤患儿影响程度不一样，对重度脑损伤患儿凝血功能影响更较大，而对轻度脑损伤患儿凝血功能影响相对较小，重度脑损伤患儿在亚低温***后面临的出血风险更较大，因此应对不同程度HIE患儿凝血功能进行分层干预。但由于本研究样本量较小，以后将扩较大样本量对不同程度的脑损伤患儿凝血功能进行研究，以设定不同程度脑损伤的患儿亚低温***输注血制品的使用指征，为制定亚低温***的输血指南奠定基础。（注：根据相关法规规定，物理控温仪一类的设备已被统一命名为医用控温毯）***使用物理降温仪（医用控温毯）务必仔细阅读说明书。贵州制造商物理控温仪中标价

降低脑组织耗氧量，减少氧自由基的生成；保护血—脑屏障，减轻脑细胞水肿，降低颅内压；控制内源性毒性产物对脑细胞的损害作用；减少脑梗死的面积，减轻弥漫性轴索损伤。使用物理控温仪（医用控温毯）实施亚低温***过程应根据病情决定，对严重脑水肿和重度颅内高压患者，时间要长；而对于脑水肿和颅内高压轻的患者，疗程要相对短。应用时需注意：全身降温和局部降温结合，如冰毯可联合冰帽或血液净化***；中心体温应降至32～35℃，根据病情需要维持2～14d；使用药.物防治寒颤 ；对于使用肌肉松弛和***药.物的患者，使用呼吸机，防治呼吸麻痹。（注：根据相关法规规定，物理控温仪一类的设备已被统一命名为医用控温毯）陕西福音物理控温仪批发价中暑是危险的突发疾病，使用物理控温仪（医用控温毯）及时降低体温是重要的抢救手段。

电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准，于2012年12月17日发布，并将于2014年1月1日起正式实施。该标准是医用电气设备必须遵守的，与GB 9706.1《医用电气设备第1部分：安全通用要求》并列的基础通用安全标准。上海福音®FY1008系列物理控温仪（医用控温毯）经过上海市医疗器械检测所检测，全项目合格。（注：根据相关法规规定，物理控温仪一类的设备已被统一命名为医用控温毯）

随着心肺复苏(CPR)技术的普及和发展，心搏骤停(CA)患者的初期抢救成功率***提高。然而对于复苏后自主循环恢复(ROSC)人住重症加强***病房(ICU)患者，其病死率仍较高，主要原因在于早期脑功能的不可逆损伤。因此，早期恢复脑功能是持续生命支持的**。低温***是目前***得到循证医学支持于CPR后患者脑保护的一项重要措施。而将亚低温***研究推向高潮的是近《新英格兰医学》杂志上发表的一篇关于亚低温***适合温度的研究。使用物理控温仪（医用控温毯）对CA患者CPR后亚低温***对脑保护作用的研究正在普遍进行中。（注：根据相关法规规定，物理控温仪一类的设备已被统一命名为医用控温毯）具备升降温功能的上海福音®FY1008型物理降温仪（医用控温毯），能可同时接驳四组降温附件是个***的特点。

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物理控温仪（医用控温毯）配备有**的体温探测器，用于监测病人体温或者在自动状态下控制设备的运行。使用者至少每个月一次采用**温度计水浴比对的方法对体温探测器精度进行确认，发现温度误差较较大，应及时更换水温探测器或报修。使用时请频繁检查传感器位置和固定情况。插拔传感器时不要拉拽导线。不要过度弯曲，特别是在连接处。特别重要的是，国家食品药品监督管理总局颁布的《YY 0952-2015物理控温仪（医用控温毯）标准》中明确指出，传感器以及仪器显示的体温数值只做观察和参考，不可单独作为体温监测装置使用。应该以**温度计或者其它**的体温测量设备的测量数值进行记录。一些型号的物理控温仪（医用控温毯）具备体温记录打印功能，如果使用这个功能作为体温数值记录，可能会造成不必要的医疗纠纷。（注：根据相关法规规定，物理控温仪一类的设备已被统一命名为医用控温毯）贵州制造商物理控温仪中标价

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