贵州国产医用降温仪参数

新生儿窒息后不同程度脑损伤患儿凝血功能有***性差异，但使用医用降温仪实施亚低温***对不同程度脑损伤患儿影响程度不一样，对重度脑损伤患儿凝血功能影响更较大，而对轻度脑损伤患儿凝血功能影响相对较小，重度脑损伤患儿在亚低温***后面临的出血风险更较大，因此应对不同程度HIE患儿凝血功能进行分层干预。但由于本研究样本量较小，以后将扩较大样本量对不同程度的脑损伤患儿凝血功能进行研究，以设定不同程度脑损伤的患儿亚低温***输注血制品的使用指征，为制定亚低温***的输血指南奠定基础。高热会造成重症颅脑损伤患者出现生命危险，使用医用降温仪（医用控温毯）是及其重要的手段。贵州国产医用降温仪参数

医用降温仪配备有**的体温探测器，用于监测病人体温或者在自动状态下控制设备的运行。使用者至少每个月一次采用**温度计水浴比对的方法对体温探测器精度进行确认，发现温度误差较较大，应及时更换水温探测器或报修。使用时请频繁检查传感器位置和固定情况。插拔传感器时不要拉拽导线。不要过度弯曲，特别是在连接处。特别重要的是，国家食品药品监督管理总局颁布的《YY 0952-2015医用降温仪标准》中明确指出，传感器以及仪器显示的体温数值只做观察和参考，不可单独作为体温监测装置使用。应该以**温度计或者其它**的体温测量设备的测量数值进行记录。一些型号的医用降温仪具备体温记录打印功能，如果使用这个功能作为体温数值记录，可能会造成不必要的医疗纠纷。安徽生产厂家医用降温仪参数目前更多的医生和护士认识到了使用亚低温治疗仪（医用控温毯）的重要性。

为了使用安全，医用降温仪需要配置一套覆盖面广的安全报警系统。上海福音®FY1008系列医用降温仪根据中华人民共和.国医药行业标准YY 0709-2009中的有关要求，设计了水位报警、断电报警、循环报警、感温报警、温控报警五种安全报警，这五种报警均被定义为技术报警状态，也可被认为触发这五种报警的均是医用降温仪的技术状态，而非患者的生理状态指标。报警由视觉报警信号和听觉报警信号合并组成，另外，依据中华人民共和.国医药行业标准YY/T 0316-2003进行的风险管理控制得出结论，这五种报警被确定为低优先级。

在使用医用降温仪的过程中，医护人员应对患者进行严格的监护，在设置温度和使用本设备时必须在医师的指令下进行。至少每隔20分钟在医师的指导下，检查患者的体温和与附件接触区域的皮肤状况；同时，也应当检查附件里的水温。对小儿病患者、温度敏感者、血管疾病患者以及手术中的患者，必须更加频繁的进行检查。及时通知医师患者状态的任何变化，以避免伤害。另外所有恒温设备所提供的温度控制对身体组织都有过热或过冷的危险，特别对于皮肤，比如烫伤或者***。根据烫伤的严重程度不同，各种严重甚至致命的并发症都可能发生。亚低温治疗仪（医用控温毯）的规范使用，为中枢性高热的病患提供了重要的***手段。

医用降温仪是通过热传导原理降低患者的体温或者将患者的体温维持在某一指定值。上海福音®FY1008系列医用降温仪由一个加热器、一个降温器、一个循环泵和一个微处理器以及用于同人体体表进行热量交换的附件组成。水被加热或冷却后从主机泵入附件里。附件接触在患者体表或需要降温部位，然后水从附件里循环回主机。相对于常温的水来说，如果冷水在附件里循环，是降温。如果热水在附件里循环，是升温。上海福音®FY1008系列医用降温仪可被设定成基于循环水的温度进行操作（手动控制）或者也可被设定成基于患者的体温以恒定水温进行自动操作（自动控制）。医用降温仪这类设备将逐步被规范地称为医用控温毯。安徽生产厂家医用降温仪参数

老年危重病人使用医用降温仪（医用控温毯）控制体温的方法，值得重症医生进行观察研究。贵州国产医用降温仪参数

热射病被定义为体温过高且***系统功能障碍。 热射病患者的**体温＞40°C (＞104°F)，通常范围是 40°C 至 44°C（104°F 至 111.2°F），但也有报告有更高的**体温。 然而较低**体温时也会发生热射病。 运动或是环境因素引起的高热应激状况下，都需要怀疑热射病。热衰竭是一种较轻的热射病，通常无重度***系统 (CNS) 障碍。 患者体核温度升高（37°C 至 40°C [98.6°F 至 104°F]），但升高幅度小于热射病。早期降温可降低死亡率和发病率，并应尽可快开始降温。蒸发冷却和冰水浸泡都是普遍使用的降温方法。而在医院，应及时使用上海福音FY-1008医用降温仪这一类的设备，进行物理降温。患者有多系统***衰竭的风险，即便体温恢复正常后仍需密切监测。贵州国产医用降温仪参数

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