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干粉吸入器基本参数
  • 品牌
  • 苏心
  • 型号
  • 齐全
干粉吸入器企业商机

干粉吸入器(DPI)是通过患者主动吸气气流分散药物微粒的呼吸***装置 [2-3] [6],主要应用于***和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的*** [1] [4] [7]。该装置不含抛射剂,具有呼吸道刺激小、轻巧便携的特性 [1] [5],适用于4岁以上能自主配合快速深吸气的患者。根据装置结构可分为储存剂量型(如都保)、准纳器(如舒利迭)及单剂量型(如吸乐) [2-3] [6],使用时需掌握快速深吸气与屏气技术 [2-3],临床错误使用率可达70%-80% [6-7]。通过患者吸气气流产生的动能解聚药粉形成气溶胶 [2] [4] [6],药粉流速与吸气流速直接相关 [2-3]。按剂量供给方式分为:添加剂风险:部分产品含乳糖作为添加剂,可能增加龋齿风险。张家港标准干粉吸入器销售厂家

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但在大鼠和兔吸入剂量分别为0.009和0.088mg/kg/d(按体表面积计算,约为临床推荐日剂量的4和80倍),未见这种作用。遗传毒性:本品细菌基因突变试验、V79中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、人淋巴细胞体外染色体畸变试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外 DNA合成试验结果均为阴性。致*性:大鼠吸入本品剂量达0.059mg/kg/d(按体表面积计算,相当于临床推荐日剂量的25倍)104周,雌性小鼠吸入本品剂量达0.145 mg/kg/d(按体表面积计算,相当于临床推荐日剂量的35倍)83周,雄性小鼠吸入本品剂量达0.002 mg/kg/d(按体表面积计算,相当于临床日推荐剂量的0.5倍)101周,未观察到致*作用。吴江区现代干粉吸入器价位其优势在于不含抛射剂(如氟氯烃),减少了对气道的刺激,且药物沉积率较高(约10%-30%)。

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有以下疾患,特别是用药剂量超过推荐剂量时,应在权衡利弊后,慎重使用本药:尚未有效控制的糖尿病、近期心肌梗塞、严重的器质性心血管疾病、甲亢、嗜铬细胞瘤、闭角型青光眼、前列腺肥大或膀胱*颈部阻塞的患者。应用β2**可导致潜在的严重低血钾,另外缺氧可加重低血钾对心律的影响。有囊性纤维变性的病人更易于出现胃肠动力障碍。使用气雾剂吸入***是******的有效方法之一,吸入***的效果与吸入装置及正确的使用方法有关,现将常用吸入装置及正确使用方法作一介绍:

通过雾化装置将药物分散为直径1-5μm的微粒沉积于下呼吸道黏膜,*约10%药物进入血液循环,大幅降低全身性副作用 [2-3]。不同装置药物沉积率存在差异:压力定量吸入装置(MDI)约10-15%,干粉吸入装置(DPI)约20-35%,雾化吸入装置可达60%以上 [3]。在支气管******中,吸入糖皮质***联合支气管舒张剂可有效控制气道炎症,替代全身***应用 [1-2]。国际指南(GINA)指出:轻度持续性***:每日低剂量吸入***(如丙酸倍氯米松200-500μg) [1-2]通过旋转底座或垂直操作完成药物充填,主动吸入设计使药物传递与呼吸气流无关,剂量更准确。

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干粉吸入剂 干粉吸入剂的主要优势在于不需要使用抛射剂,并且预装的药物干燥粉末稳定性好等。近10年来,除粉末吸入装置日益增多外,其品种也从单一的******药向***(如妥布霉素)、生物技术药物及基因药物发展,并有多种复方粉雾剂上市,如伯克纳(丙酸倍氯米松)和色甘酸钠复方粉雾剂、***和丙酸氟替卡松复方粉雾剂等。国外正在研发的肺部胰岛素给药干粉吸入剂有:安万特公司/礼来公司的AIR肺部释药产品,Aradigm公司/Novo Nordisk公司的AERx肺部释药产品,Kos制药公司的胰岛素吸入剂,Baxter公司的ProMaxx胰岛素微球肺部吸入剂,百时美施贵宝公司和 Qdose公司的胰岛素吸入剂等。特点:药物以泡罩或箔片形式密封,通过拨动滑动杆释放单次剂量。江苏名优干粉吸入器24小时服务

它通过将药物以干粉形式装入吸入器中,患者在吸气时将药物吸入肺部,从而发挥效果。张家港标准干粉吸入器销售厂家

吸入疗法是通过雾化装置将药物以气溶胶、干粉或雾化形式直接作用于呼吸道黏膜或肺泡的给***式 [1] [3],作为支气管***和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的优先给***法 [1-2]。该疗法因药物直达靶***,具有起效快(5-10分钟生效)、局部药物浓度高、全身不良反应少的优势 [2-3],临床常用装置包括压力定量吸入气雾剂(MDI)、干粉吸入剂(DPI)和雾化吸入装置 [1] [3]。治疗过程中需规范操作设备并配合屏气、漱口等操作,可减少糖皮质***相关口腔副作用发生率 [1-2]。张家港标准干粉吸入器销售厂家

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b) 活性成分的特性吸收:给年轻的健康志愿者吸入干粉后,测得的***生物利用度为19.5%,提示到达肺的部分生物利用度很高。根据该药的化学结构(四价铵化合物)和体外试验结果可以推测,噻托溴铵在胃肠道吸收差(10-15%)。噻托溴铵的口服溶液的***生物利用度只有2-3%。噻托溴铵在吸入5分钟后达到比较高血药浓度。由于其四价铵化合物的特性,食物不影响它的吸收。分布:该药与血浆蛋白结合率达72%,分布容积为32L/Kg。在稳态时,COPD患者吸入18微克的干粉后5分钟测得的血药峰浓度为17-19pg/ml,其后以多室模型的方式迅速下降。布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)、普米克都保。姑苏区名优...

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