作为国内较早从事唾液采集器生产销售的企业,在市场上占据了一定的份额,被广泛应用于各类唾液样本采集场景。
良好的密封性,可防止样本泄漏或污染,保证采集的唾液样本的完整性和纯度,为后续的检测提供可靠有效的依据。
严格的质量控制确保产品达到行业标准。同时采用的原材料,经过精细的工艺生产,保证唾液采集器的性能稳定、品质优良。
可按需配置优良配方的保存液,确保采集后唾液样本的常温保存及运输,以确保唾液样本的完整性和纯度,为后续的检测提供可靠有效的依据。
一体式+分体式不同规格唾液采集器满足不同样本采集量及客户采购需求。 成立于2016年是国内较早从事唾液采集器等产品研发生产销售的综合型企业产品质量性能经得起时间市场的考验。河南病毒取样唾液采集器开模定制

采集器主体(漏斗、收集管、管帽)采用医疗级聚丙烯(PP)注塑而成,该材质化学性质稳定,耐高温高压,抗腐蚀性强,确保在运输和储存过程中不会因环境变化导致材质变形,从而保障样本的纯度。漏斗设计符合人体口型,管底镂空,站立平稳,便于用户自然吐唾液,提高采样效率。
一体式/分体式设计满足不同采样场景及采购需求。
内置优良配方保存液,可在室温下稳定保存唾液样本一定时间,无需冷藏运输,降低保存和运输成本。
采集器主体(漏斗、收集管、管帽)采用医疗级聚丙烯(PP)注塑而成,该材质化学性质稳定,耐高温高压,抗腐蚀性强,确保在运输和储存过程中不会因环境变化导致材质变形,从而保障样本的纯度。 辽宁基因检测用唾液采集器开模定制内置优良配方保存液,可在室温下稳定保存唾液样本一定时间,无需冷藏运输,降低保存和运输成本。

基因检测DNA唾液样本采集器的重要性体现在其作为非侵入性工具,为基因检测提供了便捷、安全、高效的样本采集方案,推动了基因检测在疾病预防、个性化医疗、健康管理及科研领域的广泛应用。没有合格、高质量的DNA样本,后续所有昂贵且精密的实验室分析都无从谈起,优品质性能的基因检测DNA唾液样本采集器是简化采样流程、确保样本质量以及确保比较终检测结果准确性的关键。
基因检测DNA唾液样本采集器-深圳美迪科生物-厂家直销-质优价廉!
操作简便:用户可自行按说明书操作,无需专业培训,采集过程需较短时间,降低心理压力与风险。样本质量高:唾液中富含口腔上皮细胞和白细胞,可提供足量DNA,满足基因检测需求。保存液能有效维持样本生物活性,防止微生物、蛋白质等成分降解。专为唾液样本采集、保存与运输设计的工具,其优势在于非侵入性、便捷操作、高效样本保存及适用性等。采集漏斗:贴合人体口型设计,引导唾液精细流入保存管,避免溅出,提升采样效率。保存管:采用医疗级聚丙烯(PP)材质,耐化学腐蚀、耐高温高压,确保运输和储存中材质稳定。管壁光滑且薄厚均匀,减少液体残留风险。管帽:配备防漏垫圈,螺旋口紧密闭合,防止样本泄漏或污染,保障样本完整性。基因检测DNA唾液样本采集器-深圳美迪科生物-厂家直销-质优价廉!

相较于传统的血液采集基因检测方式,唾液采集方式因为其操作简便、快速高效、非入侵性、可居家自采等优点而逐渐受到医疗机构和临床医学的青睐,优品质的唾液采集器是确保后续基因检测结果准确性的前提,选择质量的唾液采集器生产厂家对确保样本质量和检测准确性至关重要。
国内小小的基因检测用唾液采集器生产厂家众多,深圳美迪科生物作为基因检测用唾液采集器的专业源头生产定制厂家,在技术研发、生产能力、产品品质及资质认证等方面表现突出,是行业内的质量选择。 运输便捷体积小巧、独立包装,便于携带和邮寄。密封性能优异,可常温运输,缩短样本从采集到分析的时间。辽宁病毒灭活取样验证唾液采集器SGS报告
一次性使用唾液采集器产品较早获得国内一类备案证书,并顺利通过欧盟CE认证。河南病毒取样唾液采集器开模定制
采集器内置稳定剂或保存液,能够保持唾液样本在采集后的稳定性和活性,延长样本的保存时间。唾液样本在DNA保存液中可稳定保存较长时间,且DNA完整性不受室温影响,无需冷藏或冷冻,降低了保存成本。常温稳定性使样本可通过普通物流运输,无需冷链支持,尤其适合偏远地区或大规模人群筛查项目。
一体式设计有效避免了采集过程中保存液与口、手的直接接触,降低了污染和误食保存液的风险,提高了采集过程的安全性。
分体式设计使得采集器更加灵活,不受时间、场地、专业性等采样条件限制。用户可以根据需要随时随地进行唾液采集,提高了采样的便捷性和灵活性。 河南病毒取样唾液采集器开模定制
深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年,专业生产一次性医疗采样拭子,如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品,公司始终以好的产品质量,完善的质保和用户服务体系,赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐,而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力,公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证,同时获得了欧盟CE证书,美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广,可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样,咽拭子采样,口腔拭子采样,病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测,以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。