3a-苄基-2-甲基-3-氧代-3a,4,6,7-四氢-2H-吡唑[4,3-c]吡啶-5(3H)-羧酸叔丁酯(CAS:193274-02-1)作为吡唑并吡啶类衍生物的重要成员,其分子结构融合了吡唑环的活性位点与叔丁酯基团的稳定性,在药物化学领域展现出独特的应用价值。该化合物由苄基、甲基、氧代基团及四氢吡啶环共同构成重要骨架,其中苄基的引入明显增强了分子的脂溶性,有利于其穿透细胞膜;而叔丁酯基团则通过空间位阻效应保护羧酸官能团,避免过早水解。该化合物纯度达98%,100mg规格的现货售价为2434元,250mg规格售价3656元,其供货周期稳定且无易制毒、易制爆属性,符合实验室常规采购标准。在药物研发中,此类化合物常作为关键中间体参与激酶抑制剂的设计,例如通过修饰吡啶环的氮原子位置,可调控其对特定蛋白激酶的选择性,从而优化药效并降低脱靶毒性。酶催化反应明显提升了手性医药中间体的合成效率。内蒙古5-氟吲哚-2-酮

1,3-二氧六环(1,3-Dioxane,CAS号:505-22-6)作为一种重要的有机杂环化合物,在化学工业中占据着不可替代的地位。其化学式为C₄H₈O₂,分子量88.11,常温下呈现为无色透明液体,具有1.032g/mL的密度和105℃的沸点,折射率达1.418,且能与水、乙醇、等溶剂完全混溶。该化合物通过乙二醇与硫酸或磷酸共热脱水制得,工业级产品需严格控制水分含量,部分高级应用要求纯度达到99%以上,水分低于200ppm。在锂电池制造领域,1,3-二氧六环作为电解液溶剂,其低水分特性可有效抑制副反应,提升电池循环寿命;在医药行业,它作为反应中间体参与多种药物合成,例如通过与丙二酸二乙酯的环化反应制备关键药物骨架;化妆品领域则利用其良好的溶解性和稳定性,作为香料、油脂的载体溶剂。值得注意的是,该物质虽化学性质稳定,不与酸碱反应,但暴露于空气时易形成过氧化物,因此储存需采用惰性气体保护,运输时遵循危险品UN1165 3类标准,包装类别为II级。河南5-氟靛红医药中间体企业通过产能共享优化资源配置。

4-溴-2-甲基-1H-茚(CAS:328085-65-0)作为一种具有独特结构的溴代甲基茚类化合物,在有机合成和材料科学领域展现出重要价值。其分子式为C₁₀H₉Br,分子量209.08,白色至类白色固体形态,密度1.432±0.06 g/cm³,沸点104-108℃(5 Torr压力下),折射率1.607,这些物理特性使其在溶剂选择、反应条件控制中具有明确的应用边界。作为医药中间体,该化合物常用于构建含茚环结构的药物分子骨架,例如在抗疾病药物研发中,其溴代位点可通过Suzuki偶联、Heck反应等过渡金属催化反应引入芳基或烯基基团,形成具有生物活性的多环芳烃衍生物。在材料科学领域,4-溴-2-甲基-1H-茚作为茂金属催化剂前体,可通过与过渡金属(如钛、锆)配位形成单中心催化剂,用于乙烯、丙烯等α-烯烃的立体定向聚合,生产高附加值的间规聚丙烯或等规聚乙烯。其甲基取代基的空间位阻效应可调节催化剂活性中心的立体环境,从而控制聚合物链的微观结构,这种特性在高级塑料、弹性体材料的工业化生产中具有不可替代的作用。
从质量控制角度分析,硼替佐米-N-1的纯度与稳定性直接决定药物的安全性与有效性。高纯度中间体(≥99%)需通过HPLC、NMR及HRMS多重确证结构,其中1H-NMR可验证苯丙氨酸侧链的α-氢信号,11B-NMR则确认硼酯键的完整性。在稳定性研究中,该中间体在-20°C避光条件下可保持36个月有效期,但在甲醇-水混合溶剂中6个月内降解率需控制在0.3%以内,这对储存与运输条件提出严格要求。作为工艺相关杂质,其生成机制与硼杂环构建及肽键缩合的副反应密切相关,例如在缩合步骤中,若反应温度超过5°C,可能生成硼酸二聚体杂质,导致药物中杂质60含量超标(ICH标准要求单个杂质≤0.1%)。因此,在工业化生产中,需通过在线监测系统实时跟踪中间体纯度变化,并结合UPLC-MS/MS技术建立杂质谱分析方法,确保每批中间体的分离度≥3.0、检测限达0.01 ng/mL,从而保障硼替佐米原料药的质量可控性。研发新型医药中间体可降低药物生产成本,推动医药行业创新发展。

4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯胺(CAS号:959795-70-1)作为医药中间体领域的重要杂环化合物,其分子结构融合了哌嗪环与哌啶环的双重特性,形成了独特的三维空间构型。该化合物分子式为C₁₆H₂₆N₄,分子量精确至274.40,常温下呈现白色至浅灰色固体形态,熔点范围稳定在447.2±45.0℃(760 mmHg条件下)。其物理化学性质显示,该物质密度为1.114±0.06 g/cm³,折射率达1.595,在25℃时蒸汽压为0.0±1.1 mmHg,这些参数为实验室操作提供了关键的安全边界。在合成工艺层面,主流方法采用钯碳催化氢化还原技术:以1-甲基-4-(1-(4-硝基苯基)哌啶-4-基)哌嗪为起始原料,经乙醇溶解后,在室温及1 atm氢气氛围下,通过10%钯碳(含水53%)催化反应8小时,经Celite过滤与真空浓缩,可获得纯度达99%的浅紫色固体产物,收率稳定在96%以上。其配备的HPLC、GC-MS、NMR等检测设备,确保了从实验室到规模化生产的品质一致性。医药中间体的碳足迹认证成为国际竞争新要求。浙江2,3,4,5-四甲基环戊烯酮
医药中间体在免疫系统药物合成中作用突出,支持免疫疾病医治。内蒙古5-氟吲哚-2-酮
N-BOC-D-脯氨醇(Boc-D-prolinol,CAS号:83435-58-9)作为一种重要的有机合成中间体,在药物研发与手性化学领域具有不可替代的地位。其分子结构中的BOC(叔丁氧羰基)保护基团能够有效稳定脯氨醇的氨基,防止其在反应过程中发生副反应,同时为后续脱保护步骤提供可控性。D-脯氨醇的手性中心使其成为合成手性的药物的关键原料,尤其在构建具有生物活性的环状化合物或天然产物类似物时,其立体构型直接影响目标分子的药理活性。例如,在抗病毒药物或抗疾病药物的合成中,通过引入Boc-D-prolinol可精确控制分子手性,提高药物的选择性与疗效。此外,该化合物在多肽合成中作为手性构建块,能够通过固相合成或液相合成技术构建复杂肽链,为开发新型多肽类药物提供基础支持。其稳定的物理化学性质(如低吸湿性、高纯度)也使其成为工业规模生产的理想选择,满足制药行业对中间体质量的高标准要求。内蒙古5-氟吲哚-2-酮
在医药研发领域,(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲酯已成为紫杉醇及其衍生物开发的重要基石。作为紫杉醇侧链的标准化中间体,其质量标准直接影响药物的疗效与安全性。企业通过CNAS认证的实验室,采用HPLC面积归一化法严格检测纯度,确保杂质含量低于0.5%。该中间体不仅用于合成经典紫杉醇,还可通过结构修饰开发多西他赛等新型抗微管药物。例如,在多西他赛侧链合成中,通过钯碳催化氢化还原苯甲酰氨基,再经二碳酸二叔丁酯保护,构建出具有更高水溶性的侧链结构。临床前研究表明,基于该中间体的衍生物对乳腺疾病MCF-7细胞系的抑制率较传统紫杉醇提升23%,且神经毒性明显降低。此外,该化合物在抗...