在老年人中较常见的轻度肾功能不全(CLCR50-80ml/min),可以使噻托溴铵血药浓度轻度增加(静脉注射后AUC0-4增加39%)。在中重度肾功能不全的COPD患者(CLCR<50ml/min),静脉注射噻托溴铵后血药浓度加倍(AUC0-4增加82%),干粉吸入后的血药浓度亦增加。肝功能不全患者:肝功能不全对噻托溴铵的药代动力学无影响。噻托溴铵主要经肾脏排泄***(年轻健康志愿者为74%),少量以非酶酯分解成无药理活性的产物。儿科患者:参见[儿童用药]d) 药代动力学和药理学特性之间的相关***代动力学和药理学特性之间无直接相关性。吸气要求高:需快速深吸气(流速≥30L/min),4岁以下儿童或吸气力量不足者可能难以使用。相城区特色干粉吸入器工厂直销

薄荷通吸入剂药品名称:通用名称:薄荷通吸入剂成份:薄荷脑,冰片,樟脑,水杨酸甲酯,桉油性状:本品为吸有药油的棉纸蕊;气芳香功能主治:散风开窍。为感冒鼻塞的辅助用药规格:每支含量0.97克用法用量:打开旋盖,用鼻吸入不良反应:尚不明确禁忌:孕妇及3岁以下的婴幼儿禁用注意事项:1.忌烟,酒及辛辣,生冷,油腻食物;2.***,心脏病,肝病,糖尿病,肾病等慢性病严重者应在医师指导下使用;3.用药3天症状无缓解,应去医院就诊。4.儿童,年老体弱者应在医师指导下使用。5.对本品才敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。江苏特色干粉吸入器价位清洁:用纸巾擦干吸嘴,旋紧瓶盖。

这种作用具有竞争性和可逆性。体内、体外研究显示本品具有剂量依赖性的、可持续 24h的抑制乙酰甲胆碱诱导的支气管收缩作用。本品对支气管的扩张作用具有突出的定位选择性。毒理研究生殖毒性:大鼠吸入剂量达1.689mg/kg /d(按体表面积计算,约为临床推荐日剂量的760倍),对生育力未见影响。大鼠吸入剂量达0.078mg/kg/d(按体表面积计算,约为临床推荐日剂量的35倍),有流产,活胎数量和平均胎儿重量减少,胎儿的性成熟延迟的作用;兔吸入剂量达0.4mg/kg/d(按体表面积计算,约为临床推荐日剂量的 360倍),增加植入后的丢失。
急性发作期:短效β2受体激动剂(万托林)联合抗胆碱药(异丙托溴铵)雾化 [1]维持期:长效β2激动剂/***复合制剂(舒利迭、信必可)压力定量吸入装置装药后充分摇匀,呼气至残气位,嘴唇包紧吸嘴同步按压与深吸气,屏息10秒后清水漱口 [1] [3]。常见错误包括未预摇药瓶(影响药物分散)、吸气不同步(30%药物损失) [3]。2.干粉吸入装置准纳器需横向滑动剂量盘至"click"声,都保装置需垂直旋转底座。吸入时快速深吸气(流速需达60L/min),避免朝装置呼气导致药粉受潮 [1] [3]。内置大容量储药仓,可多次使用。

④尽量屏住呼吸5~10秒钟,使药物充分分布到下气道,以达到良好的***效果。⑤将盖子套回喷口上。⑥用清水漱口,去除上咽部残留的药物。2.干粉吸入器干粉吸入器是通过使用者主动吸入空气的动能分散药物微粒,干粉雾颗粒的流速与使用者的吸气流速相吻合。国内常用的干粉吸入器有两种:储存剂量型涡流式干粉吸入器,俗称都保,如普米克都保、奥克斯都保。另一种为为准纳器,如舒利迭。都保的使用方法:①旋转并移去瓶盖。检查剂量指示窗,看是否还有足够剂量的药物。产品:替卡松粉吸入剂(舒利迭)。相城区本地干粉吸入器工厂直销
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)、普米克都保。相城区特色干粉吸入器工厂直销
b) 活性成分的特性吸收:给年轻的健康志愿者吸入干粉后,测得的***生物利用度为19.5%,提示到达肺的部分生物利用度很高。根据该药的化学结构(四价铵化合物)和体外试验结果可以推测,噻托溴铵在胃肠道吸收差(10-15%)。噻托溴铵的口服溶液的***生物利用度只有2-3%。噻托溴铵在吸入5分钟后达到比较高血药浓度。由于其四价铵化合物的特性,食物不影响它的吸收。分布:该药与血浆蛋白结合率达72%,分布容积为32L/Kg。在稳态时,COPD患者吸入18微克的干粉后5分钟测得的血药峰浓度为17-19pg/ml,其后以多室模型的方式迅速下降。相城区特色干粉吸入器工厂直销
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适应症: 适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的病人,用于***气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。用法用量: 成人(包括老年人)及12岁以上儿童急性发作期通常1个小瓶的***剂量即可缓解症状,对于严重的病例,可增加到2个小瓶。维持***期每次使用1个小瓶,每日3-4次。雾化吸入剂必须通过合适的雾化器或间歇正压通气机给药,不能口服。 搜集整理注意事项: 极少数病例报道,使用雾化吸入剂后迅速发生过敏反应,如荨麻疹、血管神经性水肿、皮疹、支气管痉挛和口咽部水肿。便携性强:体积小,便于携带。虎丘区特色干粉吸入器专卖店不良反应:a)概述在共有906例患者接受噻托溴铵***1年的临床试验中,**经常发生...