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无尘棉签与植绒拭子的区别来源：深圳华晨阳2019-05-03无尘棉签与植绒拭子的区别无尘棉签是用于工业清洁的，如擦拭摄像头镜头、很小的缝隙、硬盘、磁头、显微镜、仪器仪表、光学光电产品、打印机头和工业精密仪器等的擦拭，植绒拭子是用于医疗行业的，比如采集人体口、鼻、咽喉和宫颈等液体微生物的DNA、***和细菌等。医用尼龙植绒拭子是专门用于样品采集的，棉签也可以用于样品采集，但是两者采集样品的数量和采集效果是不能相提并论的。无尘棉签无尘棉签被叫做净化棉签，又被称为无尘棉签、无尘擦拭棒，是在净化室（无尘室）中生产的一种洁净棉签，是由英文CleanroomSwabs翻译而来，是一种无尘室清洁耗材，且无尘净化棉签必须严格按照无尘室各项生产要求，由专业的无尘棉签生产厂家进行生产，但是由于材质及制作工艺的不同，它也等级之分，它的等级与无尘室等级相适应，而无尘室等级分为100w级，10w级，万级，千级，百级（等级由低到高）；无尘棉签通常都具有很强吸液性、坚韧性和耐磨性好等特点，不会刮伤被擦拭器件，不会掉屑，微粒和液体进入棉签孔，不会掉出或轻易挤出，具有良好的紧锁能力，是优良净化室生产的清洁耗材，可在生产过程的特殊环境中。
Huachenyang(Shenzhen)TechnologyCoLtd,深圳市华晨阳科技小公司中国公司，位于**高新技术产业开发区，集研发，专业经营销售生命科学仪器设备和试剂耗材。公司秉承欧洲先进、严谨的生命科学技术和理念，结合中国生产和人力资源优势，打造性能价格比***的生命科学仪器设备，已广泛应用于：各级医院、大学及研究所、CDC、检验检疫局、动植物检疫、食品企业及乳品厂等。获得广大用户的一致好评。主营产品：1、生物安全柜系列：I、II、III级生物安全柜。2、PCR仪系列：荧光定量PCR仪、定性PCR仪（基因扩增仪）。3、（原装进口）离心机系列：迷你型台式高速离心机、带冷冻的离心机。4、超净工作台系列：垂直层流，水平层流，单人单面，单人双面、双人单面、双人双面。5、通风柜系列：通风柜。6、干式恒温器系列：干式恒温器、带冷冻的干式恒温器（金属浴）。7、BSH-3000红外线接种环灭菌器8、振荡器系列：酶标板振荡器、恒温振荡器、回旋振荡器、高低温振荡培养箱等。9、培养箱系列：CO2培养箱、酶菌培养箱、电热恒温培养箱、恒温恒湿箱、恒温水浴箱、隔水式培养箱、振荡培养箱、光照培养箱、人工气候箱等。10、干燥箱系列：鼓风干燥箱、真空干燥箱等。通用型植绒采样拭子是由尼龙短纤维绒毛头和医用级 ABS 塑料杆构成。
3505C植绒拭子（法医**)*一代DNA样品采集工具，尤其适用于接触DNA、微量DNA物证采集，获多国。意大利华晨阳公司生产的4N6FLOQSwabsTM植绒拭子已在中国、美国、欧洲、日本等多个国家和地区获得了技术，专门为犯罪现场采集口腔细胞、唾液、**、血斑、皮屑等检材设计，尤其适用于微量DNA的采集。4N6FLOQSwabsTM植绒拭子采用技术的尼龙纤维植绒填充技术，其顶部为垂直于基底的尼龙纤维结构，这种结构可*限度的提高DNA采集和洗脱效率。传统的棉签/纤维拭子在采样时,样本会被其纤维团分散且滞留在纤维中，而4N6FLOQSwabsTM植绒拭子采样时,全部的样本都会被保存至尼龙纤维的近表面处，以保证快速且完全的洗脱和释放。适用范围：适用于法医、*机关DNA实验室人员和基层*系统现场勘查人员及司法鉴定机构使用。经瑞捷(RapidHIT)DNA快速检测仪测试，对接触DNA的检出率华晨阳植绒拭子的效果明显优于传统棉签。3505C植绒拭子（法医**)产品特点采用的尼龙植绒技术，样本吸收更加快速新颖的折点设计，让拭子轻松折断并进入管中，更加便于操作*限度的样本洗脱及转移，对微量DNA样本采集尤为出色经过***剂的特殊处理，防止微生物污染GMP标准生产，封闭式包装，无菌、无酶、无***剂。植绒拭子有增强的诊断敏感性 专业的植绒技术将每一股纤维变成天鹅绒般的刷子。江西新型植绒拭子
植绒拭子的规格有:CY-98000 CY-960000 CY-93050 CY-95000 CY-98000RZ CY-960002 CY-95000M CY-93050T CY-98000T。黑龙江海绵植绒拭子
使用研磨仪、研磨棒或者使用超声破碎细胞的方法破碎细胞，加入去污剂，如sds等，除去膜脂。去除细胞内的蛋白质，包括与DNA结合的组蛋白，通过加入蛋白酶，醋酸盐沉淀，或者酚／氯仿抽提等方法去除。加入RNA酶去除RNA，如实验不严密，可省略此步。沉淀DNA，需在冷乙醇或异丙醇中沉淀，放在冰箱-20℃沉淀30分钟以上，原理是DNA在醇中不可溶而黏在一起发生沉淀。总结:DNA提取方法有下面⑦种一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。四.异丙醇沉淀法：基本同1法，*用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）五.表面活性剂快速制备法：用TritonX-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。六.加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。七.碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和。黑龙江海绵植绒拭子
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