子宫内膜异位症( endometriosis,EM)是子宫内 膜腺体和间质种植于子宫以外的一种慢性、 依赖性疾病, 在育龄期女性中发病率为 10% ~ 15% 。EM 虽是一种良性疾病,却具有发病范围广、症状多样、易转移、易复发的恶性行为,至今其 病因及发病机制仍不清楚。目前 EM 的改善手段主 要包括手术和药物,但疗效均不理想。因此,子宫内膜异位症是妇科学研究的热点和难点之一。然而,目前 EM 盆腔纤维化的形 成机制尚不清楚。构建一种高效的子宫内膜异位症动物模型将 有助于对本病发病机制的认识和新药的开发, 同时 可以为探索子宫内膜异位症纤维化发病机制提供理想模型。子宫内膜异位症模型的研究有助于推动妇科医学的发展。重庆专门做子宫内膜异位症模型动物实验外包
子宫内膜异位症动物模型的建立使研究人员能够在可控条件下系统性地研究该疾病的发病机制。例如，可以探讨雌***和孕***在异位病灶形成中的作用，也可以研究免疫系统功能异常、炎症因子释放、氧化应激以及血管生成等环节。此外，这些模型为新药物和治疗方法的前期验证提供了平台。研究人员可以在模型动物上进行药物干预实验，观察病灶大小变化、相关分子水平的改变以及动物疼痛行为的缓解情况，从而初步评估疗效和安全性。通过这种方式，不仅能加速药物研发的进程，还能减少在人体试验中的风险。宁夏小鼠子宫内膜异位症模型实验外包该模型为我们揭示了子宫内膜异位症中细胞信号传导的异常变化。
免疫健全的小鼠模型（通常是 $\text{CD1}$ 或 $\text{C57BL/6}$ 品系）是研究 $\text{EM}$ 炎症反应和疼痛机制的基石。在这些模型中，异位内膜组织被植入腹腔后，尽管可能受到轻微的免疫排斥，但其存活和生长过程会伴随着明显的局部和全身性炎症反应。研究人员可以利用这些模型来评估腹腔液中炎症细胞因子（如 $\text{IL-6}$、$\text{TNF-}\alpha$）和趋化因子的水平变化，以及巨噬细胞、淋巴细胞等免疫细胞在病灶周围的浸润情况。此外，由于 $\text{EM}$ 引起的慢性盆腔疼痛是一个重要的临床特征，小鼠模型可用于评估疼痛行为，例如通过测定腹部触觉异常性疼痛阈值（使用 $\text{von Frey}$ 细丝）或评估自发性活动受限。这类模型特别适用于研究神经纤维在病灶中的侵入和增生（神经生成），以及靶向炎症或神经递质通路的药物对缓解慢性疼痛的效果，提供了从分子到行为学的完整研究体系。
子宫内膜异位症模型同种异体移植法：1.随机取小鼠一只作为捐赠鼠，脱颈椎法处死，仰卧位固定于手术台，腹部酒精消毒后，沿正中线剖开腹腔。找到Y形子宫，小心分别牵出左、右侧子宫，细心分离双侧子宫系膜。2.离断宫角与卵巢，在Y形子宫分叉分别剪断左侧及右侧子宫，放入装有生理盐水的无菌弯盘中，反复漂洗子宫表面的血迹，进一步分离剩余粘附的子宫系膜。将两个子宫角分别放置于两个无菌弯盘中，将它们直接剪成大小均等约1mm×1mm的碎片，并将它们悬浮于生理盐水中。3.将捐赠鼠的子宫按1/2的比例种植于接受鼠腹腔，1只捐赠鼠内膜供应2只接受鼠，用生理盐水悬浮弯盘里的组织碎片。4.随机取一只小鼠作为接受鼠，取脐下偏正中线处的左下腹为进针点，将溶有子宫组织碎片的生理盐水用号针头连同子宫组织块碎片注入接受鼠的腹腔，后放置于鼠笼。该模型可以帮助我们理解子宫内膜异位症在不同人群中的差异表现。
子宫内膜异位症模型的观察指标验证模型是否成功：大鼠建模28d后再次手术，腹腔麻醉后固定，腹部备皮，消毒铺巾，取原切口旁开腹，取出3个不同部位的移植物。记录移植物大体特点。用游标卡尺测量移植物的长度、高度与宽度，按公式计算体积：体积=0.52×长×宽×高[4]。用电子天平称取移植物质量。将取出的移植物和左侧子宫的在位内膜标本用10%多聚甲醛固定，常规石蜡包埋，H-E染色，显微镜下观察组织病理学变化来验证模型的成功率。大鼠子宫内膜异位症模型怎么做？哪里有子宫内膜异位症模型有哪家
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与正常子宫内膜细胞相比，子宫异位内膜异位症模型细胞的自噬相关基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表达水平明显下降。通过将FCGR3- NK细胞分别与抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促进自噬（Rap-ESC）和未处理（Ctrl-ESC）的异位内膜细胞共培养，来模拟体内微环境，结果发现与未处理的ESCs共培养后FCGR3- NK细胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表达上调、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表达下调；而与抑制了自噬的ESCs共培养的NK细胞这种变化更加强烈，与促进自噬的ESCs共培养则会减弱这些变化（Fig2）。重庆专门做子宫内膜异位症模型动物实验外包
