N-Boc-1-氨基环丁烷羧酸规格

1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮（CAS:55314-16-4）作为吡啶类有机中间体，其分子结构中3-吡啶基与二甲氨基的共轭体系赋予其独特的化学活性。该化合物分子式为C₁₀H₁₂N₂O，分子量176.21，常温下呈浅黄色至棕色晶体状，熔点稳定在86-88℃，沸点达281.4℃（760mmHg），折射率1.545，密度1.07g/cm³。其合成工艺以3-乙酰基吡啶与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF-DMA）的缩合反应为主流路线，通过控制反应温度在140℃、反应时间20小时，并每4小时蒸馏移除副产物甲醇，可实现92.6%的产率。采用250mL圆底烧瓶，投入11mL乙酰吡啶（0.1mol）与27mL DMF-DMA（0.2mol），在二甲苯溶剂中完成反应后，经己烷结晶可制得高纯度产品。该中间体在医药领域的应用尤为普遍，作为甲磺酸伊马替尼（格列卫）的关键合成前体，其分子结构中的二甲氨基与吡啶环可参与构建抗疾病药物的活性骨架，通过与受体结合位点的π-π相互作用增强药物靶向性。医药中间体的储存条件有严格要求，避免影响其化学稳定性。N-Boc-1-氨基环丁烷羧酸规格

1,3-二氧六环（1,3-Dioxane，CAS号：505-22-6）作为一种重要的有机杂环化合物，在化学工业中占据着不可替代的地位。其化学式为C₄H₈O₂，分子量88.11，常温下呈现为无色透明液体，具有1.032g/mL的密度和105℃的沸点，折射率达1.418，且能与水、乙醇、等溶剂完全混溶。该化合物通过乙二醇与硫酸或磷酸共热脱水制得，工业级产品需严格控制水分含量，部分高级应用要求纯度达到99%以上，水分低于200ppm。在锂电池制造领域，1,3-二氧六环作为电解液溶剂，其低水分特性可有效抑制副反应，提升电池循环寿命；在医药行业，它作为反应中间体参与多种药物合成，例如通过与丙二酸二乙酯的环化反应制备关键药物骨架；化妆品领域则利用其良好的溶解性和稳定性，作为香料、油脂的载体溶剂。值得注意的是，该物质虽化学性质稳定，不与酸碱反应，但暴露于空气时易形成过氧化物，因此储存需采用惰性气体保护，运输时遵循危险品UN1165 3类标准，包装类别为II级。1,3-二氧六环厂商医药中间体在CAR-T疗法研发中占据重要地位。

在工业应用层面，反-2-己烯醛的重要价值集中于香精香料领域。作为合成香料的关键中间体，其分子结构中的共轭双键与醛基赋予了独特的香气特征——既包含青叶醛典型的清新绿叶香，又带有未成熟水果的青涩果香，这种双重香气属性使其在日化香精与食用香精中均占据重要地位。在日化产品中，少量添加即可赋予洗护用品、空气清新剂等以自然植物香韵；在食品工业中，其与酯类、醇类香料的复配可精确模拟热带水果的香气轮廓，例如在芒果味饮料中，反-2-己烯醛与γ-癸内酯的协同作用能还原出接近新鲜果肉的香气层次。

3-苯并呋喃酮（3-Coumaranone，CAS:7169-34-8）作为一类重要的有机中间体，在医药与化工领域展现出普遍的应用潜力。其分子结构为2,3-二氢苯并呋喃-3-酮，分子式C₈H₆O₂，熔点101-103℃，白色至淡黄色晶体形态使其易于纯化与储存。该化合物在药物研发中占据关键地位，其衍生物如3-氯杀鼠灵酮等，通过引入氯原子或其他取代基，可明显增强生物活性，例如抗细菌、抗病毒及抗氧化性能。在杀鼠剂领域，3-苯并呋喃酮类化合物通过干扰啮齿类动物的代谢系统实现高效灭杀，而在抗疾病药物开发中，其结构中的羰基与呋喃环可与靶点蛋白形成稳定结合，抑制疾病细胞增殖。此外，该化合物在新型抗氧化剂及食品添加剂的合成中亦发挥重要作用，其衍生物可通过去除自由基或螯合金属离子延长食品保质期。工业生产中，3-苯并呋喃酮的合成路径主要包括羰基化合物的酰基化反应及铑催化C-H活化/环化反应，后者通过苯酚衍生物与丙炔酸在5%铑催化剂、醋酸钴及特戊酸钠的协同作用下，于室温甲醇溶液中高效生成目标产物，收率可达92.2%，具有操作简便、条件温和等优势。医药中间体的跨境电商贸易兴起，拓宽产品销售渠道。

在实际应用中，对于6-(对甲苯磺酰基)-2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷的合成和纯化也具有重要的研究意义。高效的合成方法可以提高该化合物的产量和纯度，降低生产成本，从而满足市场对其不断增长的需求。目前，科研人员正在不断探索新的合成路线和反应条件，以提高合成效率和产品质量。同时，纯化技术的改进也是关键环节，通过采用合适的分离和纯化手段，如柱层析、重结晶等，可以获得高纯度的6-(对甲苯磺酰基)-2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷，为其在各个领域的应用提供可靠的物质基础。随着对该化合物研究的不断深入，相信它在有机合成及相关领域将发挥更加重要的作用，为化学科学的发展做出更大的贡献。医药中间体的光催化反应实现高效能量转化。甘肃医药中间体

医药中间体的纯度直接影响药品安全性，生产中需严格把控质量。N-Boc-1-氨基环丁烷羧酸规格

作为有机化学研究的热点分子之一，4-苯基-2-甲基茚的合成方法学不断优化，推动了其工业化应用的可行性。早期合成路线多依赖Friedel-Crafts烷基化反应，以茚为原料与苯基氯化镁发生亲电取代，但该路线存在区域选择性差、产率低等问题。随着过渡金属催化的发展，钯催化的交叉偶联反应（如Suzuki-Miyaura偶联）成为主流方法，通过预先构建的茚基硼酸酯与溴苯衍生物的偶联，可高效、高选择性地获得目标产物。此外，光催化策略的引入为绿色合成提供了新思路，利用可见光驱动的自由基过程，实现了苯基与茚环的直接偶联，避免了金属残留对产物纯度的影响。N-Boc-1-氨基环丁烷羧酸规格