HEPES是一种两性离子缓冲剂,化学式为C8H18N2O4S,分子量238.3g/mol。其pKa值为7.5(25℃),在pH6.8-8.2范围内具有优异的缓冲能力。作为Good's缓冲液家族成员,HEPES对细胞无毒性,且不与金属离子螯合,适合含金属离子的实验体系。其水溶性(>1M)和低渗透压特性使其成为细胞培养的理想选择。HEPES在细胞培养中的应用HEPES***用于哺乳动物细胞培养,尤其在CO2培养箱外操作时(如显微镜观察),可替代碳酸氢盐缓冲系统。推荐浓度为10-25 mM,过高浓度可能抑制细胞生长。需注意HEPES对光敏感,需避光保存。注射用HEPESCDE已登记。江西羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES需求

HEPES在细胞培养中发挥作用的主要原理是基于其两性离子特性和稳定的缓冲能力。以下是具体解释:一、两性离子特性HEPES是一种两性离子缓冲剂,其分子结构中的磺酸基团和哌嗪基团能够分别与水分子结合形成氢键。这种结构使得HEPES能够在溶液中增加离子浓度,从而调节渗透压。随着HEPES浓度的增加,溶液中的离子浓度相应提高,导致渗透压的增大。这种渗透压的增加有助于维持细胞的正常水分平衡,保持细胞的正常形态和功能。HEPES供注射用 药用辅料海南HEPES需求注射用CDE已登记HEPES。

从生产商来说,全球范围内,HEPES缓冲液**厂商主要包括Hopax、ThermoFisher、OttoChemiePvtLtd、FUJIFILMIrvineScientific和Avantor等。2021年,全球***梯队厂商主要有Hopax、ThermoFisher、OttoChemiePvtLtd和FUJIFILMIrvineScientific,***梯队占有大约%的市场份额;第二梯队厂商有Avantor、BioSpectra,Inc、QualityBiologicalInc和Suvchem等,共占有%份额。本报告研究全球与中国市场HEPES缓冲液的产能、产量、销量、销售额、价格及未来趋势。重点分析全球与中国市场的主要厂商产品特点、产品规格、价格、销量、销售收入及全球和中国市场主要生产商的市场份额。历史数据为2017至2021年,预测数据为2022至2028年。
药用辅料HEPES,全称为4-羟乙基哌嗪乙磺酸,是一种重要的两性离子缓冲剂。以下是对药用辅料HEPES的详细介绍:一、基本性质分子式:C8H18N2O4S分子量:238.3CAS号:7365-45-9外观:白色结晶粉末溶解性:具有良好的水溶性综上所述,药用辅料HEPES在医药领域具有广泛的应用前景。其稳定的缓冲能力、细胞保护作用以及促进药物吸收的特性使其成为制备各种药物制剂的重要辅料之一。在使用时,需要严格控制浓度、调节pH值、注意储存条件以及与其他成分的兼容性等方面的问题。国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记状态为A询价。

伊立替康**早上市的制剂是盐酸伊立替康注射液,在实际使用的过程中,该剂型逐渐暴露出一个问题:伊立替康的内酯环结构易水解,在pH>6条件下平衡快速向羧酸盐型方向转化。羧酸盐型的伊立替康药理活性低,毒性更强。生理条件(pH 7.4)下,由于血清蛋白优先与羧酸盐络合而使平衡偏向活性低的羧酸型,造成有效的内酯型比例过低,达到平衡时,“低效高毒”的羧酸盐形式化合物所占比重高达90%。
q中包裹的伊立替康以有效的内酯型为主,这也意味着伊立替康脂质体内水相pH偏酸性(pH6左右)。而众多文献及Onivyde专利文件实施例均表明外水相pH在近中性时更有利于脂质的稳定,Onivyde专利文件的实施例表明外水相pH在7.25左右时脂质长期稳定性比较好。这需要伊立替康脂质体外水相和内水相存在pH差异,同时外水相偏碱性的缓冲对不能在长期储存中进入内水相升高内水相pH,否则内水相中的伊立替康将会转化为“低效高毒”的羧酸盐形式。四、不易穿过脂质膜的羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)更适用于伊立替康脂质体而羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)作为一种不易穿过生物膜的缓冲对,可以在稳定脂质体外水相pH为弱碱性的同时,不改变内水相酸性pH,非常适用于伊立替康脂质体。 注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记企业询价。湖北供注射用HEPES现货
注射用HEPES缓冲液中美双报;江西羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES需求
HEPES缓冲体系的应用
2022年4月15日,施维雅公司(SERVIER)宣布,其胰腺****药物易安达(通用名:盐酸伊立替康脂质体注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市。
伊立替康**早上市的制剂是盐酸伊立替康注射液,在实际使用的过程中,该剂型逐渐暴露出一个问题:伊立替康的内酯环结构易水解,在pH>6条件下平衡快速向羧酸盐型方向转化。羧酸盐型的伊立替康药理活性低,毒性更强。生理条件(pH 7.4)下,由于血清蛋白优先与羧酸盐络合而使平衡偏向活性低的羧酸型,造成有效的内酯型比例过低,达到平衡时,“低效高毒”的羧酸盐形式化合物所占比重高达90%。
q中包裹的伊立替康以有效的内酯型为主,这也意味着伊立替康脂质体内水相pH偏酸性(pH6左右)。而众多文献及Onivyde专利文件实施例均表明外水相pH在近中性时更有利于脂质的稳定,Onivyde专利文件的实施例表明外水相pH在7.25左右时脂质长期稳定性比较好。这需要伊立替康脂质体外水相和内水相存在pH差异,同时外水相偏碱性的缓冲对不能在长期储存中进入内水相升高内水相pH,否则内水相中的伊立替康将会转化为“低效高毒”的羧酸盐形式。四、不易穿过脂质膜的羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)更适用于伊立替康脂质体
江西羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES需求