DMEM 培养基具备多种实用配方，以满足不同细胞的生长需求。其中，高糖型（葡萄糖浓度 4500mg/L）和低糖型（葡萄糖浓度 1000mg/L）为常见。高糖型 DMEM 培养基犹如为代谢旺盛的细胞量身定制，为其提供充足的能量来源，促使细胞快速生长、增殖，尤其适用于像肿瘤细胞这类生长迅猛、对能量需求高的细胞。而低糖型 DMEM 培养基则更契合代谢较为缓慢的细胞，为它们营造温和稳定的生长环境，保障细胞正常代谢与功能维持，在细胞培养过程中，科研人员可依据细胞特性灵活选用合适配方。RPMI 1640 培养基含有生物素、 维生素 B12 以及 PABA，这些成分是 Eagle’s MEM 和DMEM所不具备的。山东华晨阳细胞培养基全国发货
Brinster’s BMOC-3 培养基
Brinster’s BMOC-3培养基是Ralph Brinster设计出的一种简单的化学限定的培养基，**初用于小鼠卵细胞的体外培养，还可用于其他哺乳胚胎早期发育时的培养。
Brinster’s BMOC-3培养基不含任何氨基酸或维生素，但含有BSA，BSA能支持卵母细胞的成熟以及哺乳动物胚胎的早期发育。
注意事项
本产品经过滤除菌，使用时应注意无菌操作，避免污染；
为保持本产品的比较好使用效果，请勿进行冻融处理；本产品用于科研或进一步研究使用，不用于诊断。 吉林昆虫细胞培养基批发MCDB131是MCDB培养基的一种，是由Knedler和Ham设计开发出来的，初用于培养人微血管内皮细胞（HMVEC）。
含丰富的多肽、氨基酸和碳水化合物。一般配制成（采用平衡盐溶液溶解）与合成培养基（如MEM细胞培养基）以1:1的比例混合使用。目前用于细胞培养的血清主要是牛血清，培养某些特殊细胞也用人血清、马血清等。牛血清对绝大多数哺乳动物细胞都是适合的，但并不排除在培养某种细胞时使用其他动物血清更合适。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。此外，血清含一些对细胞产生毒性的物质，如多胺氧化酶，能与来自高度繁殖细胞的多胺反应（如精胺、亚精胺）形成有细胞毒性作用的聚精胺。补体、抗体等都会影响细胞生长，甚至造成细胞死亡。目前，血清多作为一种添加成分与合成培养基混合使用，使用浓度一般为5~20%，常用是10%。由于水解乳蛋白和血清成份复杂，批间差异大及存在病毒等外源污染风险，对下游生物制品的分离纯化和安全性都存在较大的影响，在生物制药行业的使用也越来越少。因此，基于对血浆成份的分析，合成细胞培养基应运而生。合成培养基是根据天然培养基的成分，用化学物质模拟合成、人工设计、配制的培养基。开发的基础培养基（minimalessentialmedium,MEM）。
Leibovitz’sL-15培养基的缓冲系统由磷酸盐和游离碱基氨基酸组成，代替了传统的碳酸氢钠缓冲系统，同时，用半乳糖和**酸钠代替葡萄糖可以防止酸性代谢副产物的形成，有助于维持培养液PH的稳定，适合用于非CO2平衡环境的细胞培养。Leibovitz’sL-15培养基适用于猴肾细胞和HEP-2的培养、原代（如胚胎和成人组织）细胞分离、多种病毒的培养以及神经元的培养等。L-谷氨酰胺（Glutamine）是细胞培养中所必需的一种营养元素，但其在溶液中不稳定，会自发降解，不含L-谷氨酰胺的培养基，可以根据研究需要任意调整L-谷氨酰胺的用量，在使用时添加新鲜的L-谷氨酰胺或其替代物更利于细胞的生长。 DMEM 培养基拥有多种配方，低葡萄糖浓度（1g/L）的配方，温柔呵护对高糖敏感的细胞。
DMEM 培养基在细胞毒性测试中发挥着重要作用。在评估药物、化合物或化妆品对细胞的毒性影响时，将细胞置于 DMEM 培养基中，再加入待测试物质。科研人员通过观察细胞在含测试物质的 DMEM 培养基中的生长状态、形态变化、增殖能力以及细胞死亡情况等指标，判断测试物质的细胞毒性强弱。比如，在新药研发初期，利用 DMEM 培养基进行细胞毒性测试，可初步筛选出细胞毒性较低的药物候选物，减少后期研发风险，为新药研发的安全性提供重要保障。DMEM/F12：经典双培养基配方，为各类细胞提供均衡营养与稳定生长环境。山东华晨阳细胞培养基全国发货
专为原代细胞和神经细胞优化，DMEM/F12助力复杂研究突破。山东华晨阳细胞培养基全国发货
Alanyl-glutamine，Ala-Glu），又名丙氨酰谷氨酰胺、丙谷二肽，是一种高级细胞培养添加剂，可直接替代细胞培养基中的L-谷氨酰胺。L-谷氨酰胺（Glutamine）是细胞培养中所必需的一种营养素，但其在溶液中不稳定，会自发降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨对细胞有害；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中十分的稳定，不会自发的降解。细胞利用其机制是：在细胞培养时，细胞会逐渐向培养液中释放一种肽酶，将L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺，而后细胞会将这两种水解产物吸收利用。细胞利用L-丙氨酰-L-谷氨酰的过程与流加培养策略相似，连续的将低浓度水平的L-谷氨酰胺加入到培养液中，从而提高了L-谷氨酰胺的利用率，且不会生成多余的氨，更利于细胞的生长。L-丙氨酰-L-谷氨酰可以代替等摩尔的L-谷氨酰胺，适用于所有的细胞，几乎无需适应，并且可以延长细胞的培养时间，减少传代次数，即节省了时间也节约了金钱。与添加L-谷氨酰胺的培养基中培养的细胞相比，活性降低得更慢。延滞期略微延长的原因是肽酶的释放和二肽的消化需要一定的时间。NEAA（非必须氨基酸），是在MEM培养基的基础上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（门）冬酰胺、L-天。山东华晨阳细胞培养基全国发货
深圳市华晨阳科技有限公司是一家致力于核酸检测、分子诊断、医学检验、病毒检测等产品研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。公司拥有二十多项**，部分专利已经转化应用于市场。产品主要应用于基因检测、医疗机构、生物制药、大型甲等医院、出入境检验检疫、诊断试剂、疾控机构、刑侦法医鉴定等。近年来，公司不断加大自主研发投入，积极引进人才和技术，并与国内外多家科研机构、医学检验所以及三甲医院、基因检测公司、疾病预防控制中心等科研机构有着紧密合作，促进人类健康产业大发展。
