广东深圳二类注册证 CE证真空采血管生产厂家

一次性使用真空采血管以其安全性、准确性、便捷性和多样性，在现代医疗体系中发挥着不可替代的作用。随着医疗技术的不断进步，采●血管的设计和材料也在不断优化，以满足更加复杂和精细的检测需求。未来，一次性使用真空采血管将继续在保障患者安全、提高医疗质量方面发挥重要作用。

一次性使用真空采血管的生产厂家众多，选择时需要考虑品牌信誉、产品质量、种类规格、价格以及售后服务等多个因素。

根据实际需求选择合适的真空采血管种类和规格，如无添加剂管、促凝管、抗凝管等，以及不同添加剂类型和比例的选择。 肝素锂抗凝管(绿色头盖)用于血液粘度、红细胞变形性、血液流变学试验、微量元素、部分生化检测等。广东深圳二类注册证 CE证真空采血管生产厂家

血常规采●血管是临床血液检查中不可或缺的工具，它以其独特的设计和功能，为医护人员提供了准确、可靠的血液样本，助力血常规检查的顺利进行。血常规采●血管中乙二胺四乙酸是一种氨基多羧基酸，可以有效地鳌合血液中的钙离子，鳌合钙会将钙从反应点移走来阻止和终止内源性或外源性凝血过程，从而防止血液凝固，与其他抗凝剂比较而言，其对血球的凝集及血细胞的形态影响较小。良好的密封性和气密性，防止交叉污染，保护医护人员安全采用的PET材料制成，具有良好的透明度，便于医护人员观察血样的性状。同时，PET材料还具有优异的耐辐射性能，能够承受一定的射线辐照。广东深圳肝素抗凝真空采血管生产厂家紫色头盖EDTA.K3抗凝管含有抗凝剂EDTA.K3，用于血型检测，血细胞计数、血红蛋白测定等血常规检查。

惰性分离胶促凝管（黄色头盖）：采●血管内添加有惰性分离胶和促凝剂，管壁经过硅化处理。标本离心后，惰性分离胶能够将血液中的液体成分（血清或血浆）和固体成分（红细胞，白细胞，血小板，纤维蛋白等）彻底分开并完全积聚在试管而形成屏障，标本在48小时内保持稳定。促凝剂可快速凝血机制，加速凝血过程。

肝素抗凝管（绿色头盖）：采●血管内添加有肝素钠或肝素锂。肝素直接具有抗凝血酶的作用，可延长标本凝血时间。适用于红细胞脆性试验，血气分析，红细胞压积试验，血沉及普能生化测定，不适于做血凝试验。

肝素抗凝管：含有肝素抗凝剂，能阻止血液凝固。常用于急诊生化、血气分析等检测项目。因为肝素对某些活性物质影响较小，所以能较好保留血液中的生物活性成分。

EDTA抗凝管：EDTA（乙二胺四乙酸）是常用抗凝剂。能与血液中的钙离子结合，从而阻止血液凝固。常用于血常规、血型鉴定等项目，因为它对血细胞形态影响较小，能保证检测结果的准确性。

枸橼酸钠抗凝管：根据枸橼酸钠与血液的比例不同，用途也有所区别。1:9 比例的常用于凝血功能检测，通过与血液中的钙离子结合，达到抗凝目的，为凝血因子的检测创造条件；1:4 比例的则多用于红细胞沉降率的测定。 肝素钠抗凝管(棕色头盖)用于血液粘度、红细胞变形性、血液流变学试验、微量元素、部分生化检测等。

紫色头盖的采●血管内含有抗凝剂EDTA-K2（乙二胺四乙酸二钾），主要用于血常规检验。EDTA可以与血液中的钙离子结合，从而阻止血液凝固。这种采●血管采集的血液样本适合用于血型检测，血细胞计数、血红蛋白测定等血常规检查。

蓝色头盖的采●血管含有柠檬酸钠抗凝剂，通常用于凝血功能检查。这种采●血管采集的血液样本适合用于检测凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、血栓弹力图等指标。

黑色头盖的采●血管通常用于血沉检查。它的抗凝剂可以使血液保持液态状态，方便测量红细胞沉降的速度。血沉检查有助于评估炎症、、自身免疫性疾病等状况。 国内一次性使用真空采血管二类医疗器械注册证书以及国外CE证书，具备自营出口资质。广东深圳黑色头盖-柠檬酸钠血沉真空采血管厂商

先进的真空密封设计避免样本不足或过量的问题提供均匀稳定的真空压力即使长时间存储依然保持样本的完整性。广东深圳二类注册证 CE证真空采血管生产厂家

真空采血管是根据采●血管里有无添加剂及添加剂种类不同来分类的。黑色头盖：含枸橼酸钠添加剂，枸橼酸钠抗凝剂与血液的比例为1：4。含3.8%枸橼酸钠0.4mL，抽血至2.0ml，此为红细胞沉降率试管，样本类型为血浆，抽血后颠倒混匀5-8次。临用时需再摇匀。灰色头盖:含草酸钾、氟化钠添加剂，适用于血糖测定。促凝管:采●血管内有促凝剂，适用于急诊血清的化验系列。浅绿色头盖：在惰性分离胶管内加入肝素锂抗凝剂，常规用于血浆生化测定和ICU等急抗凝剂是诊血浆生化的检测。广东深圳二类注册证 CE证真空采血管生产厂家

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。