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药效学,药物效应动力学简称药效学,是研究药物的生化、生理效应及机制以及剂量与效应之间的关系,其目的是确定新药预期用于临床防、诊、治目的疗效;确定新药的作用强度;阐明新药的作用部位和机制;发现预期用于临床以外的***药理作用。药效学包括的内容有药物作用基本类型、药物作用的选择性、药物作用的量效关系、药物的***作用与不良反应、药物的作用机制。要对这些性质进行评价,还需要借助可靠的实验模型。通常,实验模型可分为体内模型和体外模型。实验结果要让人信服,那就必须要选用能反映药物作用的本质及与***指征相关的模型。比如要开发一个抗瘤药物,就应该选用相应的瘤模型,而不能选择糖尿病模型。药效学是研究药物作用的两重性(***作用和不良反应)。药效学的定义

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药物筛选工作其实是基于药效学基团的虚拟筛选。所谓虚拟筛选是基于靶蛋白和小分子的结构模型,通过计算小分子和靶蛋白之间的相互作用而得到优化的结果的筛选。这样可以帮助科研人员缩短了药物开发的时间和提高了研发效率,迅速找出候选药物小分子,再通过进一步药效学学实验,来研发病毒有抑制性作用的药物。如果能够找到可以和病毒复制或侵入细胞过程中重要靶蛋白结合,对靶蛋白的功能、活性起抑制作用的小分子,从而抑制病毒在细胞内部和表面的扩增,那么就说明该成分有效。四川高质量药效学价格药效学在药物发现与新药临床研究(IND)过程中,用于考察药物的有效性。

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综合药效学是一门理解药代动力学(PK)、药物吸收、分布、代谢和排泄的时间过程、药效学(PD)以及药物生物效应等之间相互关系的学科。在药物开发过程中,这种多变量方法能够指导药物化学家们来修改药物分子的结构特性,以提高其成为药物的机会,这一过程被称为“先导优化”。早些时候,人们一直认为药物浓度决定药理效应,而研究人员Segre与Sheriner等人(Sheiner, L. B. et al. Clin Pharmacol Ther 25(3), 358–71 (1979))的开创性研究工作证明上述结论是不正确的,时间也对药物治疗效果具有重大影响,特别是在体内研究中。目前,研究人员一般利用动物实验来探究潜在的候选药物的安全性以及药效,而这是非常耗时、研究成本也较高,此外,由于物种不一样,还存在动物与人之间的药物行为差异。

体内药效动物模型选择动物模型选择是体内药效学研究的关键。一般选择动物模型进行体内药效需要注意两点:一是动物模型跟人体的相似性,即动物可以有效模拟人体疾病;二是药物作用机制在动物中的有效物在动物模型中的可以有成功发挥药效的机制。正如ICH指导原则中提到:“许多生物技术药物的生物学活性具有种属特异性,选择相关动物种属进行试验非常重要。相关动物种属是指受试物在此类动物上受体或抗原表位有表达,能够产生药理活性,其对生物制品的生物学反应能模拟人体反应。”[4-5]近年来,与人类疾病相似的动物模型开发取得很大的发展,包括诱发的和自发的疾病模型、基因改造动物。这些模型可对药物做出药效评估和剂量选择,也有助于确定药物安全性。药效学主要研究药物作用与药理效应即药物对机体的作用及作用机制、***效果和不良反应。

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药物在有效性的情况下设计药物的制剂首先应进行***前研究,包括药物理化性质和生物学特征,如,溶解度、分配系数、熔点多晶型、吸湿性、粉体学性质,药物的吸收分布与消除、生物利用度体内动力学参数以及药物的毒理、药效等特征分析,其中毒理学评价包括急慢毒性以及致畸致突变,药效学评价包括体内评价。然后选择给药途径进而选择剂型。有些剂型如注射剂,直接注入体内会引起刺激性、溶血性等安全性问题,因此在***设计前,应初步考察药物的溶血性、刺激性、过敏性等指标,以指导正确的***设计,此项药物***前的安全性初步考察。药效学试验原则:先体内,后体外;先重要,后次要;试验方案依据,条件简介;试验结果、分析、评价。药效学的定义

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药效学即药物效应动力学(pharmacodynamics),研究药物对机体的作用及作用机制。药效学研究方法很多,概括讲可分综合和分析法。所谓综合法是指在整体动物身上进行,是在若干其它因素综合参与下考察药物作用,根据实验动物情况不同,可分为正常动物法和实验***法。所谓分析方法是采用离体脏器,例如离体肠管、离体心脏、血管、子宫及离体神经肌肉制备等,单一地考察药物对某一部分的作用。深入研究还包括细胞水平、分子水平的分析研究。药效学的定义

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