手机号：18616526532
上海倍笃生物科技有限公司

首页 >  医药健康 >  海南上海倍笃生物中盐核酸酶70950-202 服务为先「上海倍笃生物科技供应」

中盐核酸酶基本参数
  • 品牌
  • ArcticZymes Technologies
  • 型号
  • 70950-202/70950-150/70950-160
  • 货号
  • 70950-202/70950-150/70950-160
  • 中文描述
  • M-SAN HQ中盐核酸酶
  • 规格
  • 25kU/500kU/5MU
  • 级别
  • HQ及GMP
  • 应用领域
  • 大规模生物药生产中，去除核酸残留
中盐核酸酶企业商机

慢病毒大规模纯化的捕获步骤包括：膜过滤澄清，随后切向流过滤/超滤或者体积排阻色谱浓缩。此外，需用核酸酶（benzonase或M-SAN HQ中盐核酸酶）来去除细胞残留的、质粒来源的DNA污染。这两个步骤顺序可以调整，依据项目工艺而定。两种工艺路线各有优缺点：先用核酸酶消化的优点是可去除大的DNA片段，且后续步骤可以去除残留核酸酶；但所用的核酸酶的量也非常大。与此相反，将核酸酶步骤后置的优点是大幅降低核酸酶的量(成本降低)；但后面的步骤必须有将核酸酶去除的能力。此外，后期用核酸酶的缺点是核酸污染可能会结合慢病毒颗粒形成沉淀，进而导致慢病毒在纯化中流失，从而影响得率。上海中盐核酸酶售后服务哪家好呢，欢迎咨询上海倍笃生物 。海南上海倍笃生物中盐核酸酶70950-202

海南上海倍笃生物中盐核酸酶70950-202,中盐核酸酶

Medium-Salt Active Nuclease High Quality (M-SAN HQ，中盐核酸酶)，是用Pichia pastoris表达的重组非特异内切核酸酶，广泛应用于生产工艺流程中，在生理盐条件下去除双链及单链的DNA及RNA。这款核酸酶的适宜pH范围很广（pH 7.2-8.7），且在125-250 mM盐浓度内具有适宜活性。在细胞培养液或收获的培养上清中，不需调整任何组分，直接加入M-SAN HQ即可表现高核酸酶活性。相比传统的全能核酸酶，M-SAN HQ中盐核酸酶在生理盐条件下，对HCD的去除更高效、更彻底。因此，M-SAN HQ中盐核酸酶非常适合部分病毒载体（如慢病毒、逆转录病毒及溶瘤病毒等）的生产。河南ArcticZymes中盐核酸酶70950-150无锡中盐核酸酶哪家好呢，欢迎咨询上海倍笃生物 。

海南上海倍笃生物中盐核酸酶70950-202,中盐核酸酶

ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高盐核酸酶和M-SAN HQ中盐核酸酶，为生物工艺领域提供了革新性、更高效的方案来解决大规模生产中核酸残留问题。此前，受限于盐浓度和核酸酶活性的负调控效应，行业在核酸残留去除效果和酶成本之间寻找平衡，更多的是让工艺选择适应酶。此后，行业可以根据工艺具体需求而选择更合适的酶产品，既能达到理想的去除效果，又能轻松控制酶用量及综合成本，真正实现让酶适应工艺选择。SAN HQ和M-SAN HQ为行业提供更高效率的解决方案。

ArcticZymes Technologies成立于20世纪80年代后期，总部位于挪威北部的特罗姆瑟(Tromsø)；立足北极海洋区，致力于从海洋生物中识别新的冷适应酶，用于分子研究、体外诊断和药物领域。以其产品的独特性质及超过30年的生产经验积淀，ArcticZymes Technologies得到国际分子诊断及生物药物领域客户的肯定及大力支持，ArcticZymes产品线已用于诊断产品及生物药物生产中。2005年，ArcticZymes在Olso证券交易所上市，并且持续得到挪威国家基金的支持。中盐核酸酶的生产在符合ISO13485:2016体系基础上，增加了cGMP相应要求。

海南上海倍笃生物中盐核酸酶70950-202,中盐核酸酶

伦敦大学学院（UCL）的工艺开发团队，在细胞药物Car-T涉及的慢病毒（Lentivirus，LV）生产过程中，比较了Benzonase和M-SAN HQ中盐核酸酶在酶活、酶切时间、各阶段LV的稳定性等方面的表现，发现在生理盐条件下M-SAN HQ中盐核酸酶酶活更高、酶切时间更短，同时用纳米颗粒分析（NTA）技术确认M-SAN HQ组得到的LV病毒颗粒聚集更少、稳定性更高。他们会继续探究HCD是否影响LV的稳定性，及对LV侵染效率和生命周期是否有影响。通过更多研究，我们探究M-SAN HQ中盐核酸酶助力LV生产的关键机制。上海中盐核酸酶价格哪家好呢，欢迎咨询上海倍笃生物 。海南上海倍笃生物中盐核酸酶70950-202

M-SAN HQ ELISA kit规格是12*8 strip，提高使用效率。海南上海倍笃生物中盐核酸酶70950-202

在生物工艺流程中，需要使用核酸酶去除终产品中的核酸污染，而核酸酶作为外源成份，也需要在生产流程中去除。核酸酶去除工艺包括热灭活法、酶抑制剂、离子交换和亲合层析法等。慢病毒LV的pI在6.0-6.5左右，包装了完整基因组DNA后的AAV病毒颗粒PI大致为5.9，来自于S.marcescens的全能核酸酶pI 6.85左右，M-SAN HQ中盐核酸酶pI 8.7左右。因此，在同样的条件下，从LV/AAV溶液中去除M-SAN HQ中盐核酸酶比去除Benzonase全能核酸酶更容易、更彻底。海南上海倍笃生物中盐核酸酶70950-202

与中盐核酸酶相关的文章
与中盐核酸酶相关的产品
与中盐核酸酶相关的问题
与中盐核酸酶相关的搜索
联系方式

企业：上海倍笃生物科技有限公司

联系人：郭经理

手机：18616526532

电话：021-88888888

400电话：

传真：

邮箱：guo_jay@bestobio.com

地址：上海市嘉定区上海市浦东新区碧波路690号张江微电子港6号楼101-05室

网址：https://www.bestobio.com

产品推荐
四川中盐核酸酶70950-150 四川中盐核酸酶70950-150
商机推荐
返回顶部
首页 产品中心 企业商机 关于我们 新闻中心 联系我们 农业 服装 化工 土特产 冶金矿产 运动休闲 纺织皮革 交通运输 仪器仪表 电工电气 建筑建材 办公文教 家用电器 家居用品 五金工具 机械设备 礼品工艺 汽摩及配件
上海倍笃生物科技有限公司

上海倍笃生物科技有限公司

Add：上海市嘉定区上海市浦东新区碧波路690号张江微电子港6号楼101-05室

MP：18616526532

TEL：021-88888888

EML：guo_jay@bestobio.com

Copyright © 上海倍笃生物科技有限公司

版权与免责声明：

1.本网凡注明“稿件来源:本网原创”的所有作品。转载请必须同时注明本网名称及链接。

2. 本页面信息为用户自行上传，本网不对该页面内容（包括但不限于文字、图片、视频）真实性和知识产权负责，如您认为该页面内容侵犯您的权益，请及时拨打电话400-880-0762进行处理。

3. 本网部分内容转载自其他媒体，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性。不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。

百度地图   谷歌地图
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责

欢迎！您可以随时使用
在线留言软件与我沟通

知道了

undefined
微信扫一扫
在线咨询