MOG,英文全名Myelinoligodendrocyteglycoprotein,中文名髓鞘少突胶质细胞糖蛋白,髓鞘的一种微量成分，属于免疫球蛋白超家族成员之一。t也是特定表达于***系统(CNS)的自身抗原，诱导多发性硬化症的原发性脱鞘特征。MOG(35-55)是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的免疫优势表位，能够诱导强烈的T细胞和B细胞应激反应，具高度致脑炎性，能够诱导啮齿类动物的实验性白身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型。EAE是**普遍的MS动物模型，具有MS许多的临床和病理生理学特征。单次注射MOG(35-55)能够产生一种复发-缓解型神经性疾病,表现出大量斑块状脱髓鞘病症。1-甲基-4-苯基-1,.2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的多巴胺神经元损伤模型，免疫接种MOG(35-55)能抑制该神经元的白发再生功能。MS的每个方面都需要在EAE模型中进行单独研究，增加了数据分析的难度。江西推荐的eae模型是哪家
实验性***反应性脑脊髓炎(EAE)是一种以特异性致敏的CD4+T细胞介导为主的，以***系统内小血管周围出现单个核细胞浸润及髓鞘脱失为特征的自身免疫性疾病，是人类多发性硬化(MS)的理想动物模型,在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。实验性***反应性脑脊髓炎(EAE)是一种以特异性致敏的CD4+T细胞介导为主的,以***系统内小血管周围出现单个核细胞浸润及髓鞘脱失为特征的自身免疫性疾病，是人类多发性硬化(MS)的理想动物模型，在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。山西专业的eae模型EAE模型小鼠中致炎细胞Th17数量增加，抑炎细胞Treg和Breg数量降低。
科学家们通过利用EAE动物模型，能够深入探索多发性硬化症（MS）发病过程中环境因素与基因因素之间的复杂相互作用。这一研究过程不仅有助于揭示MS的发病机理，还能为开发新的疗愈策略提供重要线索。在EAE动物模型中，科学家们可以模拟不同的环境因素，如饮食、***等，观察这些因素对模型动物神经系统的影响。同时，结合对模型动物基因表达的分析，科学家们可以进一步探究基因因素在MS发病中的作用，以及基因与环境因素之间的相互作用关系。通过对这些相互作用的深入研究，科学家们有望为MS的疗愈和预防提供新的思路和方法。因此，利用EAE动物模型探索MS发病过程中的环境因素和基因因素的相互作用，对于推动MS研究的发展具有重要意义。
从鸟类到哺乳类的多种动物如鸡、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功诱发EAE,但不同种属或同一种属不同品系动物的敏感性有很大差异。对EAE敏感的动物有Lewis、DA大鼠,PL/J、SJL/J小鼠,Hartley、Strain13豚鼠。虽然豚鼠对诱发EAE相当敏感,但其品系复杂,有关试剂缺乏,一般不常用作实验对象。相比之下大鼠及小鼠的背景知识及相关试剂则较为普遍,遗传学、免疫学等方面的研究也较深入,且其EAE在临床、病理、免疫及生化改变等方面都与人类脱髓鞘疾病较为相似,因此应用比较为普遍。继发性进展型EAE模型，伴有明显的脱髓鞘、神经胶质细胞活化。
EAE模型是自身免疫性脑脊髓炎（Experimental Autoimmune Encephalomyelitis）的动物模型，它是多发性硬化症（MS）的常用研究工具。这个模型通过引起小鼠或大鼠免疫系统攻击其自身神经组织而导致神经损伤和症状，从而研究MS的病理生理学、免疫学和***方法。模型的建立需要给实验动物注射特定蛋白结构，如脊髓蛋白、脑蛋白等，以激发其免疫系统并模拟MS的症状。该模型的应用范围普遍，包括探究疾病***药物的有效性、研究免疫系统攻击神经组织的机制等。只有EAE的NHP模型才可以对人源性抗体进行临床前评估。广西小鼠eae模型哪家口碑好
用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55) 多肽免疫C57BL/6小鼠建立实验性自身免疫性脑脊髓炎EAE模型。江西推荐的eae模型是哪家
EAE模型的被动转移实验是研究其发病机制的**直接证据，也是研究EAE的***及预防措施的良好模型。将抗原***的PLP特异性T细胞转输给同一品系的正常大鼠或小鼠，也可引起EAE。MBP特异性自身反应性T细胞在MS的发病机制中也起着关键作用，T细胞必须先在外周活化，通过血管内皮细胞进入CNS才能致病。EAE的神经症状通常根据Kono等提出的标准分为5级。0级：无任何临床症状；1级：动物尾巴无力，2级：尾部无力+肢体无力，3级：肢体轻度麻痹，4级：肢体严重麻痹，被动翻身后不能复原；5级：濒死状态或死亡。江西推荐的eae模型是哪家
