卵磷脂基本参数
  • 产地
  • 日本
  • 品牌
  • AVT
  • 型号
  • PC-98T
  • 是否定制
卵磷脂企业商机

溶血卵磷脂

有甘油骨架的1位羟基上酰基结合成酯的化合物(磷脂酶A2分解产物)及2位上结合的化合物(A1分解产物)。不溶于**、**,有强溶血作用。残剩的脂肪酸酯(构造式中的RCO-)容易被溶血磷脂酶水解,产生脂肪酸和甘油磷脂酰胆碱。自然界中*有少量存在,容易由蛇毒和胰液磷脂酶A的作用生成。由肝脏微粒体的酰基CoA转移酶的作用,与酰基CoA进行反应而生成卵磷脂。同普通大豆卵磷脂相比,具有以下特性:(1):增强水包油型乳化性能(2):提高了在酸性条件和与盐共存条件下保持的乳化稳定性(3):对温度的适应性更强,可使用温度范围广(4:改善了与蛋白质和淀粉结合的能力(5):具有极好的脱模或脱盘特性(6):添加量小,约为普通卵磷脂的1/10 注射级辅料蛋黄卵磷脂进口PC98T。湖北国产卵磷脂

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选购大豆卵磷脂产品时应参考以下标准:

1、选择浓度高的卵磷脂:市面上大豆卵磷脂产品主要为胶囊和颗粒,其中以胶囊为主。胶囊浓度较低,卵磷脂含量较低为60%左右,主有效成分磷脂酰胆碱(PC)含量在15.7%左右。颗粒浓度较高,卵磷脂含量较低为97%左右,主有效成分磷脂酰胆碱(PC)含量在24%左右。大豆卵磷脂颗粒的浓度是软胶囊的1.617倍。市场上常见的100克的大豆卵磷脂软胶囊价格在80元左右,而225克的大豆卵磷脂颗粒产品价格在100元左右,经过计算,如果同样含量的卵磷脂,软胶囊的价格要高出颗粒2.906倍。因此在性价比上,大豆卵磷脂远好于软胶囊。 湖北国产卵磷脂注射级辅料蛋黄卵磷脂PC98T。

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卵磷脂又称磷脂酰胆碱,由甘油、脂肪酸(二分子)、磷酸和胆碱失水缩合而成的脂,分子中的脂肪酸链有饱和与不饱和两种,是非极性的疏水尾;磷酸胆碱部分为偶极离子,是极性的亲水头,被誉为蛋白质、维生素之后的“第三营养素”。它是生命的物质基础,是细胞各种膜结构的基本原料,存在于每个细胞中,更多集中在肝、脑、心、肾及免疫系统,人体内由肝合成,食物主要存在于大豆、蛋黄中。卵磷脂的英文Lecithin意思就是“蛋黄”。卵磷脂是**老的重要物质,与蛋白质相互作用,形成脂蛋白,不仅可以提高食品品质,还具有改善心脑血管和神经系统功能的保健作用。

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AVT天然磷脂之蛋黄卵磷脂PL-100MPL-100M主要用于注射用脂肪乳的乳化剂,包括营养型和***型的脂肪乳剂。具有优良的乳化性能和产品稳定性。产品可溶于60℃的大豆油中,利于操作;并使乳剂保持较稳定的粒径和PH值,延长乳剂有效期,减少蛋黄卵磷脂的使用量,降低生产成本。蛋黄卵磷脂PL-100M产品信息整理如下:中文名称:蛋黄卵磷脂商品名:PL-100M化学名称:蛋黄卵磷脂英文化学名称:Eggyolklecithin结构式:CAS号:93685-90-6DMF号:15449备案登记号:已登记54生产商:日本制造用途:脂质体、乳化剂纯度:含磷脂酰胆碱﹥68%,含磷脂酰乙醇胺﹤20%(具体见COA)溶解性:在氯仿中极易溶解,在**或正己烷中易溶,在乙醇中溶解,在水或**中几乎不溶分子量:混合物无固定分子量保存条件:-20℃以下,遮光密闭注意事项:避免接触强酸或强碱介质,避免与强氧化物质共同存放 注射级辅料大豆卵磷脂实验室发文章。

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磷脂包括天然磷脂和合成磷脂二类。天然磷脂以卵磷脂(磷脂酰胆碱,PC)为主,来源于蛋黄和大豆,显中性。合成磷脂主要有DPPC(二棕榈酰磷脂酰胆碱)、DPPE(二棕榈酰磷脂酰乙醇胺)、DSPC(二硬脂酰磷脂酰胆碱)等,其均属氢化磷脂类,具有性质稳定,抗氧化性强,成品稳定等特点。天然磷脂与合成磷脂的区别主要在于制取方法的不同。

1、天然磷脂的提取卵磷脂普遍存在于蛋黄、动物脑、大豆、玉米、棉籽等资源中,在实际应用中,主要从大豆、蛋黄中提取。提取方法主要有通过萃取、盐析、溶解吸附和脱脂等工艺分离混合大豆磷脂中主要成分卵磷脂和脑磷脂,以薄层层析为先导,用柱层析法分离磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的方法或等用超临界CO2萃取法制备蛋黄卵磷脂。 注射级辅料蛋黄卵磷脂大批量采购;湖北国产卵磷脂

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全合成法,一般是利用甘油或其他化合物的骨架为前体,经长链烷基化或酰基化后通过磷脂键的形成来合成目标磷脂化合物。其特点是合成步骤相对较多,灵活性大,一般使用保护基,除了制备一般的基本磷脂外,还可引入其它活性中心,合成出多种具有光学活性和各种生理活性的磷脂衍生物。适用于单一磷脂的较大量制备。从磷脂的结构来看,磷脂的合成主要包括两个饱和或不饱和酰基(侧链)的引入和磷脂极性端(头基)(headgroup)的偶联。磷脂的合成可以以甘油为前体,首先将甘油的一个羟基保护,游离出另外两个羟基,根据目的接上两个相同或不同的酰基。引入不同酰基时,可利用伯仲羟基活性的不同或利用选择性保护基引入。***脱去保护基再与磷脂头基偶联。酰基的引入可以利用相应的脂肪酸或活性更高的酰氯。因磷脂酰基稳定性稍差,如果使用酰氯进行侧链的偶联必须要在头基引入之前进行,以免酰氯的高活性破坏磷脂酰基。当引入的有不饱和的酰基,与磷脂头基的偶联又涉及到氧化或催化氢解步骤时,则必须先与磷脂头基偶联后,再引入不饱和的酰基。磷脂头基的偶联实际上是磷酸二酯的形成,既可以通过四配位的磷酰化试剂来实现,也可用活性更高的三配位的磷试剂来完成。湖北国产卵磷脂

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