PLLA左旋聚乳酸基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • B03001
  • CAS号
  • 33135-50-1
  • 级别
  • 药用级
PLLA左旋聚乳酸企业商机

医疗器械与外科植入物可吸收缝合线:PLLA作为外科手术缝合线,具有良好的强度和生物相容性,能够在伤口愈合后逐渐降解,无需拆线,减少了患者的痛苦和***风险。骨钉与骨板:PLLA骨钉和骨板可以用于骨折的固定和修复,随着骨折的愈合,这些植入物会在体内逐渐降解,无需再次手术取出。其他植入物:PLLA还可以用于制备其他外科植入物,如支架、导管等,用于支持组织的修复和再生。药物输送系统控制释放载体:PLLA可用于制备药物微球、纳米颗粒或脂质体等药物载体,实现药物的控制释放。通过将药物包裹在PLLA载体中,可以实现药物在特定时间内的持续释放,提高***效果并减少副作用。有DMF登记号的PLLA优势在哪?天津cas号33135-50-1PLLA左旋聚乳酸

PLLA左旋聚乳酸

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PLLA 左旋聚乳酸

1.中文名称:左旋聚乳酸   2.英文名称:PolyLlacticacid  3.化学名称:聚乳酸  4.分子式:(C6H8O4)n   5.CAS:33135-50-1  6.生产商:MusashinoChemicalLaboratory,Ltd.  7.级别:药用级  8.全国代理商:艾伟拓(上海)医药科技有限公司。

1.性状:白色或淡黄白色的粉末或颗粒  2.纯度:99.9%  3.溶解性:不溶于水、B酮、乙酸乙酯;微溶于氯仿  4.分子量:Mw=118,000;Mn=57,0006、pH:无可用数据7、密度:1.23-1.30g/cm38、熔点:150-190℃9、闪点:无可用数据10、分解温度:无可用数据二、运输与保存本品需避光密封存放在通风阴凉(低于10℃)干燥的地方。未开封情况下质量有效期2年。


早在1913年,法国便成功合成了plla,由于其产量低、分子量小、力学性能差,未能获得相关重视。直到1962年,美国Cyanamid公司采用聚乳酸酯制成了人体可吸收的手术缝合线,plla才重回大众视野。1995年,FDA正式批准了plla可用于生物医药领域。1999年,以PLLA为主要原料的Sculptra正式在海外面世,适应症为改善法令纹,是**早被赋予“童颜针”之名的医美产品。遗憾的是,Sculptra并未在大陆获批,其风险与并发症也一直饱受争议。2021年4月,国内较早获得NMPA三类医疗器械注册证的PLLA面部填充剂“艾维岚”获批上市,同年6月,以PLLA为主要成分之一的再生产品濡白天使也紧随上市。这意味着,中国在医美再生领域的技术掌握,已经赫然走在了世界前列。进口PLLA左旋聚乳酸采购价格?

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尽管左旋聚乳酸注射(药用级)具有***的疗效和安全性,但仍存在一些禁忌症需要消费者注意:年龄限制:18岁以下的人群禁止使用。过敏体质:对左旋聚乳酸或其他成分过敏的人群应禁止使用。瘢痕体质:瘢痕体质的人群使用后可能出现过度增生的情况,因此应谨慎使用。慢性全身性疾病:严重慢性全身性疾病患者应在医生指导下谨慎使用。特殊时期:月经期、哺乳期、妊娠期的女性应禁止使用。皮肤***:注射部位存在青春痘、粉刺、伤口等皮肤***情况的人群应待******后再使用。如何选择目前已有DMF登记号的PLLA?贵州高纯度PLLA左旋聚乳酸大批量采购

左旋聚乳酸采购高纯度优势!天津cas号33135-50-1PLLA左旋聚乳酸

根据ISAPSGlobalSurvey2020的数据,在注射类医美项目中,再生医美主流项目的PLLA成为增长*快的项目。2020年,全球注射类医美的次数总计为1061万,同比下滑2.6%,与2016年相比增长24.1%。其中,PLLA医美的总次数同比增长34.2%,对比2016年增长52%。童颜针原始状态为白色粉末,使用前需要先调配溶解。不同品牌的颗粒大小各异,大部分品牌微球直径在7-70um左右。使用前需要将其溶解后进行无菌注射。童颜针的作用原理是通过PLLA成分刺激自身胶原蛋白再生,填补凹陷的部位,补充面部容量缺损,并改善由浅至深的面部皱纹,从而达到老的效果。天津cas号33135-50-1PLLA左旋聚乳酸

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