企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。本品为超微量RNA提取的有用试剂盒。适用于从超微量的细胞、组织、昆虫、植物、细菌等样品中提取总RNA。处理范围一般为细胞(1-106)或者组织(<5mg)。配有DNA酶柱上消化试剂,得到的RNA无DNA残留,可直接用于下游荧光定量PCR或者高通量测序等试验。艾德莱RNA提取试剂盒,简单易用,适用于各种样品类型,提供可靠的RNA提取方案。台州艾德莱RNA提取试剂盒

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艾德莱RNA提取试剂盒的操作步骤简单明了。首先,样品经过裂解处理,使RNA释放到溶液中。然后,将样品与试剂盒提供的特殊试剂混合,使RNA与其他核酸和蛋白质分离。接下来,将混合物通过离心柱进行离心,以去除杂质。,通过洗涤和洗脱步骤,将纯净的RNA从离心柱中提取出来。整个过程只需几个简单的步骤,操作方便快捷。艾德莱RNA提取试剂盒广泛应用于生命科学研究的各个领域。例如,在基因表达研究中,研究人员可以使用该试剂盒从细胞中提取RNA,进而进行转录组分析、实时定量PCR等实验。在疾病研究中,该试剂盒可用于从组织样本中提取RNA,以研究疾病相关基因的表达变化。此外,该试剂盒还可应用于微生物学研究、植物学研究等领域。丽水便宜的艾德莱RNA提取试剂盒怎么样使用艾德莱RNA提取试剂盒,简单快速,适用于各种样本类型。

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BCA(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuretreaction),一价铜离子和独特的BCASolutionA(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。Bradford法蛋白定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法基础上(考马斯亮蓝结合显色法)改进而成。

使用时只需加入模板和引物和水,便可在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对目的基因进行准确定量检测,重复性好,可信度高。本产品包含A8FastHiFiDNAPolymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液,浓度为2×。使用时只需加入模板、引物,并补足水至Mix终浓度为1×即可。A8来自于基因工程改造的pfu,很大提高了扩增速度、保真性和产量。A8Mix是非长片段超保真快速扩增的优先产品。本制品含红色示踪染料,不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。PCR产物为平末端,不需要加A头,可直接用艾德莱pTOPOBlunt平末端系列载体(货号CV16、CV17)克隆。本产品包含A9LongHiFiDNAPolymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液,浓度为2×。艾德莱RNA提取试剂盒广泛应用于科研领域,受到用户好评。

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PAXBloodRNAKit用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,PAXgeneBloodRNATubes采集血样后可以在18–25°C条件下可稳定多至3天,在–20°C或–70°C条件下至少稳定60个月。本产品可以提取保存在管的全血中分离和纯化胞间RNA,与采样、稳定及纯化形成整合的系统。适用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,提取保存在管的全血中分离和纯化胞间RNA。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。该试剂盒采用先进的技术,能够快速提取高质量的RNA样本。衢州国产艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

该试剂盒提取的RNA质量稳定可靠,适用于科研、医学、生物工程等领域的应用。台州艾德莱RNA提取试剂盒

本定点突变试剂盒是基于PCR原理向目的DN**段(一般为质粒)中引入碱基的点突变,多个邻近密码子的突变,单个或多个邻近密码子的缺失(deletion)或插入(insertion)等。一般宿主菌培养扩增的质粒DNA是甲基化的,PCR扩增新合成的DNA是非甲基化的。菌落PCR鉴定是T载体克隆连接后鉴定是否有阳性克隆(含插入片段)很方便快捷的方法。但是市面上能见到的菌落PCR鉴定试剂盒采用的都是T3,T7或者SP6等特异T载体引物,只能用于某种特定T载体连接阳性克隆的鉴定。如果使用不同T载体,便需同时购买多种鉴定试剂盒,很大增加了使用成本。台州艾德莱RNA提取试剂盒

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