供体的持续性要求：建立档案与随访系 统 。供体应保证长期捐赠粪便，至少每周 2 次，每 次>100 g。限食耐受性：通过限食实验完成 。部分患 者存在食物过敏及食物不耐受（如鸡蛋、牛奶等）。 根据受体要求，供体需在捐赠粪便前 5 d 限制食物 种类，如该供体不可耐受，则不可作为本次移植的 捐赠者。供体的遗传学：通过基因谱检测完成 。应 剔除单基因遗传性疾病（尤其注意隐性遗传）致病 基因阳性的供体。总体上，FMT 在我国至今并未出现严重的不良 事件，安全性较高 。主要的不良事件包括自限性的腹胀、腹泻、发热和肠源性传染等，经暂停 FMT 后可恢复。菌液灌肠初幼菌群移植采用初幼菌群的液体灌注方式。山西菌群移植厂商
配型初幼菌群移植需要供受体间的菌群配型匹配，这一步骤的重要性不容忽视。菌群配型匹配是指在移植前，通过对供体和受体的菌群进行分析和比较，确定它们之间的相似性和兼容性。这种配型匹配可以确保移植后的菌群能够在受体体内生存和繁殖，从而发挥预期的功能。菌群配型匹配的首要目标是寻找供受体间的共生关系。不同的菌群在人体内扮演着不同的角色，有些菌群能够帮助消化食物、合成维生素，有些菌群则能够抵御病原微生物的入侵。因此，当我们进行菌群移植时，需要确保供体和受体的菌群具有相似的功能和特性，以保持人体内的生态平衡。山西菌群移植厂商鼻饲管菌群移植通过鼻饲管将移植物直接输送至肠道。
FMT菌液和胶囊制备实验室管理要求1.需要省级以上质控中心组织FMT专业人士委员会检验合格，并由省级以上质控中心颁发许可证方可开展。2.需有取得准入证的临床执业医师资质的中级职称以上医师2名，传染科医师1名，专职供体管理人员1名。3.配备低温储存设施和菌液复温装置。4.需要有二级生物安全防护实验室（P2实验室）或生产质量管理规范（goodmanufacturingpractice，GMP）车间及相关实验设备，能保证菌液的制作、存储与转运；实验室配备实验室主任1名，取得准入证的菌液和胶囊制备专业技术人员。
供体筛选与管理要求1.供体筛选要求：目前，国际公认非亲属标准供体与亲属供体均可为患者提供粪便，在有条件的情况下应优先使用标准供体。现有供体筛选标准以欧美国家为主，但欧美国家人群与亚洲人群体质指数、饮食结构、肠道菌群等均存在差异。因此，结合相关指南及本中心操作经验，建立了从生理、心理、个人史、稳定性、持续性和限食耐受性6个维度的供体筛选标准。2015，Moayyedi等初次提出超级供体的概念，并认为FMT的成功取决于供体的粪便质量。因此有人建议，通过将多名供体的粪便混合使用，可以提高疗效，从而限制受体只接受无效粪便的可能性。标准化供体入选后，需加强供体与供体管理员间的信任，供体的依从性、供体的日常饮食、运动及健康状态均 需要随访与监测，对提高 FMT 的效果有较大的临 床意义 。对少数民族人员采用 FMT 时，必须尊重 其民族的饮食和信仰，合理选择供体。初幼菌群移植为严重肠道菌群失衡的患者提供新的医疗方式。
培训管理要求（一）拟开展FMT技术的医师培训要求1.应当具有《医师执业证书》，具有初级及以上专业技术职务任职资格，经过GCP培训并取得证书。2.接受至少3个月的系统培训，并在指导医师的指导下，参与20例以上FMT患者的全过程管理，包括适应证选择、供者筛选、制定方案、并发症处理、移植后管理和随访等，并考核优良，取得资格证书。3.本规范印发之日前，从事临床工作满10年，具有副主任医师以上专业技术职务任职资格，近3年单独开展FMT技术临床应用不少于50例，未发生与FMT相关医疗事故的，可免于培训。口服肠菌胶囊初幼菌群移植以肠菌胶囊形式给予初幼菌群。河北个性化菌群移植哪家好
初幼菌群移植可能在预防和医疗婴幼儿期胃肠道疾病中发挥作用。山西菌群移植厂商
结直肠菌群移植是一种医疗肠道微生物失调的方法，主要针对结肠和直肠区域的菌群移植。肠道微生物是人体内的一种微生物群落，对人体健康起着重要作用。当肠道微生物失调时，可能会导致一系列健康问题，如慢性炎症性肠病、肠道传染等。结直肠菌群移植通过将健康的肠道微生物注入到患者的结肠和直肠区域，以恢复肠道微生物的平衡，从而改善患者的健康状况。结直肠菌群移植的原理是通过从健康人的粪便中提取含有丰富有益菌群的样本，经过处理和筛选后，将其注入到患者的结肠和直肠区域。这些有益菌群可以与患者原有的微生物群落相互作用，促进有益菌群的生长和繁殖，抑制有害菌群的生长，从而恢复肠道微生物的平衡。此外，结直肠菌群移植还可以通过改变肠道环境，增强肠道黏膜屏障功能，减少炎症反应，促进肠道修复和再生。山西菌群移植厂商
