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  • 云南RNA免疫沉淀检测RIP qPCR检测,RIP
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RIP基本参数
  • 品牌
  • 广州基云生物
  • 型号
  • GCB2086RIP
RIP企业商机

RIP实验细胞裂解(对于单层细胞或贴壁细胞)方法步骤:

用10mL冰冷的PBS洗涤培养瓶或平板上的细胞两次。

加入10mL冰冷的PBS。从每个培养瓶或平板上刮下细胞,然后转移到离心管。

通过在4℃下以1500rpm离心5分钟来收集细胞,并丢弃上清液。

在等体积的完全RIP裂解缓冲液中重新悬浮细胞颗粒。通过上下移液混合,直到细胞被分散,混合物呈现均匀。将裂解液放在冰上孵育5min。这一步允许低渗RIP缓冲液膨胀细胞。将每个裂解液的~200μL分配到无核酸酶的微离心管中,并在-80℃下保存。 RIP-seq实验的研究对象主要包括细胞内与特定蛋白质结合的RNA分子。云南RNA免疫沉淀检测RIP qPCR检测

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RNA结合蛋白-RNA复合物的免疫沉淀(RIP)免疫沉淀方法:

1.制备RIP免疫共沉淀缓冲液。每次免疫沉淀需要900μL的RIP免疫沉淀缓冲液。每个反应在860µL的RIP洗涤缓冲液中加入35μL的0.5MEDTA和5µL的RNase抑制剂。

2.将第二节第10步中的试管放在磁性分离器上,并丢弃上清液。在每根试管中加入900µL的RIP免疫共沉淀缓冲液。3.快速解冻RIP裂解液,在4℃下以14000rpm离心10分钟。取出100µL的上清液,加入RIP免疫沉淀缓冲液中的每个磁珠-抗体复合物。免疫共沉淀反应的ZUI终体积将为1.0mL。

4.取出10µL的RIP裂解液上清液,并将其放入一个新的试管中,并贴上“input”的标签。将该样本存储在-80°C,直到开始RNA纯化(第四节)。这表示“10%的input”,将用于生成标准曲线或用于RT-PCR方法的比较(实时或终点)。

5.取出10µL的RIP裂解液上清液,通过蛋白印迹法检测目标RNAbinding蛋白的表达。将10µL的2XSDS-PAGEloading缓冲液加入到10µL的RIP裂解液中,然后在95°C下加热。RIP裂解液可直接应用于SDS-PAGE。

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广州基云生物,在IP互作组检测和关键机制分子筛选验证领域,具有丰富的经验,助力您的互作机制研究。 湖南RNA蛋白互作检测RIP-qPCR开展RIP实验,常见问题有哪些。

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RNA Immunoprecipitation是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。

这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化就可以对结合在复合物上的RNA进行测序分析。RIP可以看成是普遍使用的染色质免YI沉淀ChIP技术的类似应用,但由于研究对象是RNA-蛋白复合物而不是DNA-蛋白复合物,RIP实验的优化条件与ChIP实验不太相同(如复合物不需要固定,RIP反应体系中的试剂和抗体不能含有RNA酶,抗体需经RIP实验验证等等)。RIP技术下游结合microarray技术被称为RIP-Chip,帮助我们更高通量地了解AI症以及其它JI病整体水平的RNA变化。

进行RIP-qPCR实验需要遵循一系列严谨的操作步骤。首先,准备细胞裂解液,并通过特异性抗体将目标蛋白-RNA复合物免疫沉淀下来。这一步骤中,抗体的选择至关重要,必须确保抗体能特异性地识别并结合目标蛋白。接下来,洗涤并纯化复合物,以去除非特异性结合的分子。随后,从免疫沉淀的复合物中提取RNA,这通常需要使用专门的试剂盒,并在操作过程中严格避免RNase的污染。提取的RNA质量直接影响后续qPCR的结果,因此务必保证RNA的完整性和纯度。接着进行逆转录反应,将RNA转化为cDNA。在此基础上,设计并合成特异性引物,用于qPCR反应中特异性扩增目标RNA。引物的设计是实验成功的关键之一,需要确保引物的特异性和扩增效率。后续进行qPCR反应,通过荧光信号的实时监测来定量目标RNA的丰度。对实验数据进行统计和分析,比较不同样品中目标RNA的相对表达水平,从而揭示蛋白质与RNA之间的相互作用关系。整个实验过程需要严格控制实验条件,确保操作的准确性和可重复性。同时,设置适当的对照实验也是必不可少的,以验证实验结果的特异性和可靠性。进行RIP实验时,抗体的选择是实验成功的关键之一,选择抗体时需要考虑几个要点。

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RIP实验(RNA免疫沉淀实验)是一种用于研究RNA与蛋白质相互作用的重要技术。根据不同的实验目的和应用场景,RIP实验可以分为多个分类。首先,根据研究对象的不同,RIP实验可以分为细胞核RIP和细胞质RIP。细胞核RIP主要用于研究细胞核内RNA与蛋白质的相互作用,而细胞质RIP则专注于细胞质中的RNA-蛋白质复合物。其次,根据实验方法的不同,RIP实验可以分为传统RIP和微量RIP。传统RIP通常使用大量的细胞裂解液和抗体进行免疫沉淀,适用于研究较为丰富的RNA-蛋白质相互作用。而微量RIP则采用更灵敏的方法,适用于样本量有限或RNA-蛋白质相互作用较弱的情况。此外,还有一些衍生技术,如CLIP(交联免疫沉淀)和iCLIP(个体核苷酸分辨率交联免疫沉淀),它们结合了RIP实验的原理和高通量测序技术,能够在全基因组范围内研究RNA与蛋白质的相互作用,并提供更高的分辨率和准确性。这些分类使得RIP实验能够更灵活地应用于不同的研究领域和问题,为科学家提供了多样化的工具来探索RNA与蛋白质之间的复杂关系。如何研究RNA与蛋白互作。湖南RNA蛋白互作检测RIP-qPCR

做好RIP实验,应注意哪些常见问题。云南RNA免疫沉淀检测RIP qPCR检测

RIP-qPCR(RNA免疫沉淀结合实时荧光定量PCR)是一种用于研究RNA与蛋白质相互作用的技术。以下是其基本实验路线:细胞准备:首先,收集目标细胞或组织,并进行适当的细胞裂解,以获得包含RNA-蛋白质复合物的裂解液。在此过程中,需要添加RNase抑制剂,以保护RNA不被降解。抗体结合:将特异性抗体添加到细胞裂解液中,这些抗体能够与目标蛋白质(即与RNA结合的蛋白质)特异性结合。通过免疫反应,抗体与目标蛋白质形成复合物。免疫共沉淀:加入蛋白A/G磁珠或类似的亲和树脂,这些磁珠能够与抗体-目标蛋白质复合物结合。然后,通过磁力将复合物沉淀下来,同时去除非特异性结合的蛋白质。洗涤:使用适当的洗涤缓冲液多次洗涤磁珠,以去除非特异性结合的蛋白质和其他污染物,确保结果的准确性。RNA提取与反转录:从沉淀的复合物中提取RNA,并在此过程中再次添加RNase抑制剂以保护RNA。随后,使用逆转录酶将提取的RNA反转录为cDNA。qPCR检测:后续通过实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测特定RNA序列的含量,从而验证RNA与目标蛋白质的相互作用。这就是RIP-qPCR的基本实验路线,它提供了一种有效的方法来研究细胞内RNA与蛋白质的相互作用。云南RNA免疫沉淀检测RIP qPCR检测

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